Maninil 3.5
Termelő: Berlin-Chemie AG (Menarini Group) (gyártó: Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Németország; Menarini-Von Heyden GmbH, Németország) (Németország)
Csökkentés
3% - 46,08 lej
5% - 45,13 lej
Leírás Maninil 3,5
KERESKEDELMI NÉV:
A hatóanyag DCI-je
A készítmény összetétele
1 tabletta a következőket tartalmazza:
hatóanyag: glibenklamid (mikronizált forma) 3,5 mg;
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kicsapott szilícium-dioxid, heetellóz, magnézium-sztearát, Ponceau 4R (E124).
A készítmény leírása:
Rózsaszín, lapos tabletta mindkét oldalán, bemetszéssel és ferde élekkel.
Gyógyszerforma:
Farmakoterápiás csoport és ATS kód:
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamikai tulajdonságok
A glibenklamid a második generációs szulfonilkarbamid-csoport orális hipoglikeminátja.
A mikronizált formában lévő Maninil® 3.5 csúcstechnológiás formában van, amelyet a glibenklamid speciális módon zúz össze, ami gyorsabb felszívódást tesz lehetővé a gyomor-bél traktusból. A glibenklamid maximális plazmakoncentrációjának gyorsabb elérése kapcsán a hipoglikémiás hatás időben megfelel az étkezés utáni vércukorszint-növekedésnek, ami a készítmény hatását lágyabbá és.
Terápiás javallatok
II típusú cukorbetegség (inzulinfüggetlen) a diétaterápia vagy a fizikai megterhelés hatékonyságában.
Megjegyzések: a cukorbetegség kezelésének alapja az orvos által jelzett étrend, amelyet szigorúan be kell tartani. Az orvos által előírt étrendet semmilyen körülmények között nem pótolhatja a Maninil® 3,5 adagolása. A Maninil 3.5 önmagában vagy metforminnal kombinálva adható.
Adagolás és alkalmazás módja
A készítmény adagját, beleértve a kezdeti adagot is, az orvos egyénileg határozza meg az anyagcsere állapota alapján. A kezelést általában napi egyszeri ViA Maninil® 3,5 tabletta dózisával kezdik. Az átlagos niktemeralis adag 1 tabletta. Az adag fokozatosan emelhető, amíg el nem éri a kívánt vércukorszintet. A maximális niktemeralis adag 3 (kivételes esetben 4) Maninil® 3,5 tabletta naponta.
A tablettákat étkezés előtt egészben, megfelelő mennyiségű vízzel kell lenyelni. Ha kihagy egy Maninil® 3,5 adagot, akkor a következő adagot a szokásos időpontban kell beadni. Ha kihagyja az adagot, ne engedjen nagyobb adagot a következő adagnál.
Mellékhatások
Étkezés elhagyása esetén a gyógyszer túladagolása, túlzott fizikai megterhelés mellett, erős alkoholfogyasztás esetén is hipoglikémia lehetséges. Néha a gyomor-bél traktus rendellenességei vannak: hányinger, hányás; alkalmanként - kolesztatikus sárgaság, hepatitis.
Ritka - a hematopoietikus rendszer rendellenességei: thrombocytopenia, granulocytopenia, erythropenia pancytopeniáig, egyes esetekben - hemolitikus anaemia. A túlérzékenységi reakciók nagyon ritkák: kiütés, láz, arthralgia, proteinuria.
A látószervekből: a kezelés megkezdésekor átmeneti alkalmazkodási rendellenességek léphetnek fel. Ritka esetekben fényérzékenységről számoltak be.
Ellenjavallatok
A Maninil® 3.5 ellenjavallt:
- inzulinfüggő diabetes mellitus (I. típus);
- precoma és kóma, ketoacidosis;
- súlyos máj- és veseproblémák;
- túlérzékenység a szulfamidkészítményekkel és más szulfonilurea-származékokkal szemben,
- terhesség és szoptatás.
Túladagolás
Túladagolás esetén hipoglikémia alakulhat ki, amely akut éhség, hipertranszpáció, hidegrázás, szívdobogás, izgalom, fejfájás és alvászavarok formájában nyilvánul meg. A legtöbb esetben ez az állapot megszűnik glükóz, cukor vagy könnyen asszimilálható szénhidrátokban gazdag ételek azonnali beadásával. Súlyos esetekben (tudatzavar esetén) glükóz intravénás beadása szükséges, 1-2 mg glukagon intramuszkuláris vagy szubkután beadása megengedett. A gyógyulás után a beteg szénhidrátban gazdag ételeket fogyaszt, hogy elkerülje az ismételt hipoglikémiát.
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A cukorbetegség kezelése a Maninil® 3.5-gyel orvosának szisztematikus felügyelete mellett fog történni.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A terhességet tervező terhes vagy szoptató nőket nem kezelik a Maninil 3,5-tel. Ilyen esetekben a vércukor maximális korrekciója ajánlott inzulinnal.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A hipoglikémia befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
A Maninil® 3,5 hatását a következő készítmények befolyásolják: konverziós enzim inhibitorok, anabolikus szerek, béta-adrenoblokátorok, fibrátok, biguanidok, klóramfenikol, cimetidin, indirekt antikoagulánsok, néhány tumorellenes szerek, pentoxifillin, fenilputil, antibakteriális szulfamidok, tetraciklinek.
A Maninil® 3,5 hatása a következő készítmények hatására csökken: acetazolamid, barbiturátok, klórpromazin, glükokortikoidok, glükagon, orális fogamzásgátlók, fenotiazin, fenitoin, szaluretikus vízhajtók, pajzsmirigyhormonok.
Az alkohol egyidejű alkalmazásával a Maninil® 3,5 hipoglikémiás hatása fokozható és csökkenthető (különösen krónikus alkoholizmus esetén).
Bemutatás, csomagolás:
3,5 mg tabletta; Egyenként 120 tabletta injekciós üvegben.
Tárolási feltételek:
Tartsa távol a fénytől. Gyermekektől elzárva tartandó.
Érvényességi feltételek:
3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
Jogi státusz:
FIGYELEM! Az ezen az oldalon található összes információ csak tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti orvosának vagy szakképzett egészségügyi személyzetének tanácsát vagy receptjét.
Ugyanabba a kategóriába tartozó termékek.
Sotagamma 80
Csökkentés
3% - 139,15 lej
5% - 136,28 lej
Glempid
Csökkentés
3% - 137,64 lej
5% - 134,81 lej
Glurenorm
Csökkentés
3% - 90,89 lej
5% - 89,02 lej
Glibomet
Csökkentés
3% - 66,44 lej
5% - 65,07 lej
Metfogamma 500
Csökkentés
3% - 61,45 lej
5% - 60,18 lej
Siofor 850
Csökkentés
3% - 64,81 lej
5% - 63,47 lej
Metfogamma 850
Csökkentés
3% - 28,23 lej
5% - 27,65 lej
5. kézikönyv
Csökkentés
3% - 37,39 lej
5% - 36,62 lej
Thiogamma 600 orális
Csökkentés
3% - 1014,50 lej
5% - 993,59 lej