Martalonole 20 mg tabletta - Betegtájékoztató

Tábornok

Nyilvántartási ország
Gyártó Sigillata
kategória Normál gyógyszer
Addiktív drog Nem
Pszichotróp Nem
Beküldés állapota Szállítás (nyilvános) gyógyszertárban
Recept állapota Ismételt hatóanyag-leadású gyógyszerek orvosi rendelvény ellen
Anatómiai csoport Szív-és érrendszer
Terápiás csoport A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek
Farmakológiai csoport Tiszta angiotenzin II receptor antagonisták
Kémiai csoport Tiszta angiotenzin II receptor antagonisták
Hatóanyag Telmisartan

Minden információ

Tartalomjegyzék

Mi ez és mire használják?

A martalonol az angiotenzin II receptor antagonisták nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. Az angiotenzin II a szervezetben termelődő anyag, amely összehúzza az ereket és ezáltal növeli a vérnyomást. A martalonol blokkolja az angiotenzin II ezen hatását, így az erek ellazulnak és a vérnyomása csökken.

vagy gyógyszerészét

A martalonolt esszenciális magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelésére használják. Az "esszenciális" azt jelenti, hogy a magas vérnyomásnak nincs ok-okozati betegsége.

Kezelés nélkül a magas vérnyomás károsíthatja a különféle szervek ereit, és szívrohamhoz, szív- vagy veseelégtelenséghez, stroke-hoz vagy vaksághoz vezethet. A károsodás bekövetkeztéig általában nincsenek magas vérnyomás tünetek. Ezért fontos a vérnyomás rendszeres ellenőrzése, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a normális tartományba esik-e.

A martalonolt a szív- és érrendszeri betegségek (például szívroham vagy agyvérzés) kockázatának csökkentésére használják olyan kockázatos felnőtt betegeknél is, akiknél csökkent vagy blokkolt a szív vagy a lábak vérellátása, agyvérzésben szenvedtek, vagy magas fokú cukorbetegségben szenvednek. Az orvos megmondja, hogy Ön e magas kockázatú betegek egyike-e.

Mit kell figyelembe venni a használat előtt?

Ne szedje a Martalonole-t,

  • ha allergiás a telmizartánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • a terhesség 3. hónapjától. (Még a terhesség első három hónapjában is jobb elkerülni a martalonol szedését - lásd a terhesség című részt.)
  • ha súlyos májbetegsége van, például kolesztázis vagy epeelzáródás (az epe májból és epehólyagból történő elvezetésével kapcsolatos problémák) vagy bármilyen más súlyos májbetegsége van.
  • ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott veseműködése van, és aliszkirent tartalmazó vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel kezelik.

A Martalonole szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Martalonole szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ez különösen akkor vonatkozik, ha az alább felsorolt ​​rendellenességek vagy betegségek valamelyikében szenved, vagy valaha is szenvedett:

  • Vesebetegség vagy veseátültetés
  • Veseartér szűkület (az egyik vagy mindkét vese erének szűkülete)
  • Májbetegség
  • szív problémák
  • megnövekedett aldoszteron-koncentráció (víz és só lerakódások a testben, és a vér ásványi egyensúlyának eltolódása)
  • alacsony vérnyomás (hipotenzió); ez nagyobb valószínűséggel fordul elő, ha súlyosan kiszáradt (dehidratált), sóhiányban szenved a vizelethajtó kezelés miatt ("vizetabletták"), alacsony sótartalmú étrendet folytat, hasmenése vagy hányása van.
  • megnövekedett káliumszint a vérben
  • cukorbetegség

A Martalonole szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:

  • ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi a magas vérnyomás kezelésére:
    • ACE-gátló (pl. enalapril, lisinopril, ramipril), különösen, ha cukorbetegséggel kapcsolatos veseproblémái vannak.
    • Aliszkiren

Orvosa rendszeres időközönként ellenőrizheti veseműködését, vérnyomását és az elektrolitok (pl. Kálium) mennyiségét a vérében.

Lásd még: "Ne szedje a Martalonole-t".

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy teherbe eshet). A martalonol nem ajánlott korai terhességben, és a terhesség 3. hónapjától kezdve nem szedhető, mivel a terhesség ezen szakaszától kezdve jelentős kárt okozhat a születendő gyermekben (lásd "Terhesség" fejezet.

Ha műtéten vagy érzéstelenítésen esik át, kérjük, mondja el orvosának, hogy Martalonole-t szed.

A Telmisartan Actavis kevésbé hatékony lehet a vérnyomás csökkentésében fekete betegeknél.

A martalonol alkalmazása gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésében nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Martalonole

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Lehet, hogy orvosának módosítania kell a többi gyógyszer adagját, vagy más óvintézkedéseket kell tennie. Bizonyos esetekben szükség lehet az egyik gyógyszer szedésének abbahagyására. Ez különösen igaz, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi egyidejűleg a martalonollal:

  • Lítiumot tartalmazó gyógyszerek bizonyos típusú depresszió kezelésére
  • Olyan gyógyszerek, amelyek a káliumszint emelkedéséhez vezethetnek, például káliumot tartalmazó sópótlók, kálium-megtakarító diuretikumok (bizonyos vizet tartalmazó tabletták), ACE-gátlók, angiotenzin II receptor antagonisták, NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők, például acetilszalicilsav, ibuprofen), heparin, immunszuppresszánsok. B. ciklosporin vagy takrolimusz) és a trimetoprim antibiotikum.
  • A diuretikumok (vizes tabletták), különösen nagy adagokban, jelentős vízhiányhoz és alacsony vérnyomáshoz (hipotenzióhoz) vezethetnek, ha a martalonollal egyidejűleg alkalmazzák őket.
  • Ha ACE-gátlót vagy aliszkirent szed (lásd még "Ne szedje a Martalonole-t" és "Figyelmeztetések és óvintézkedések" című részt).

A martalonol hatását csökkenthetik nem szteroid gyulladáscsökkentők (nem szteroid gyulladáscsökkentők, például acetilszalicilsav, ibuprofen) vagy kortikoszteroidok.

A martalonol fokozhatja a magas vérnyomás kezelésére alkalmazott egyéb gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatását.

terhesség és szoptatási időszak

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy teherbe eshet). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba a Martalonol alkalmazását, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és javasol egy másik gyógyszert. A martalonol nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem alkalmazható, ha Ön több mint 3 hónapos terhes, mivel a terhesség 3. hónapja után történő használata súlyos károkat okozhat a születendő gyermekében.

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni szándékozik. A martalonol alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott. Ha szoptatni szeretne, orvosa más kezelést választhat Önnek, különösen, ha a gyermek újszülött vagy koraszülött.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Néhány ember szédül vagy fáradtnak érzi magát a Martalonole bevétele után. Ha szédül vagy fáradt, kérjük, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.

Hogyan használják?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag naponta egy martalonol tabletta. Ha lehetséges, próbálja meg a tablettát minden nap ugyanabban az időben. A martalonol étellel vagy anélkül is bevehető. Lenyelje a tablettát kevés vízzel vagy más üdítővel. Fontos, hogy minden nap szedje a Martalonole-t, amíg orvosa másként nem mondja meg

mondja. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a martalonol hatása túl erős vagy túl gyenge.

Magas vérnyomás kezelésére a legtöbb beteg számára a martalonol szokásos adagja egy 40 mg-os tabletta naponta egyszer, a vérnyomás 24 órán át történő szabályozására. Orvosa alacsonyabb, napi 20 mg-os adagot javasolt. A martalonol vizelethajtókkal ("vizetablettákkal") is bevehető, például: B. Hidroklorotiazid, amelynek vérnyomáscsökkentő hatása kiegészíti a martalonolét.

A szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére szolgáló szokásos adag naponta egyszer egy 80 mg Martalonol tabletta. A 80 mg Martalonol-nal végzett megelőző kezelés kezdetén gyakran ellenőrizni kell a vérnyomást.

Ha a máj nem működik megfelelően, a szokásos adag nem haladhatja meg a 40 mg-ot naponta egyszer.

Ha az előírtnál több Martalonole-t vett be

Ha véletlenül nagy mennyiségű tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.

Ha elfelejtette alkalmazni a Martalonole-t

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, ne aggódjon. Vegye be az elfelejtett tablettát, amint eszébe jut; majd folytassa a kezelést a szokásos módon. Ha egy nap elfelejtett bevenni egy tablettát, másnap vegye be a szokásos adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Melyek a lehetséges mellékhatások?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Néhány mellékhatás súlyos lehet, és azonnali orvosi ellátást igényel

Azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli: szepszis * (más néven „vérmérgezés”, az egész test gyulladásával járó súlyos fertőzés), a bőr és a nyálkahártyák gyors duzzanata (angioödéma). Ezek a mellékhatások ritkák (1000-ből legfeljebb 1-et érintenek), de rendkívül súlyosak, ezért az embereknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését és azonnal orvoshoz kell fordulniuk. Kezelés nélkül ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek.

A martalonol lehetséges mellékhatásai:

Gyakori mellékhatások (10 emberből legfeljebb 1-et érinthetnek):

Alacsony vérnyomás (hipotenzió) a szív- és érrendszeri betegségek megelőzése érdekében kezelt betegeknél.

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek):

Húgyúti fertőzések, felső légúti fertőzések (pl. Torokfájás, orrmelléküreg-gyulladás, megfázás), vörösvértesthiány (vérszegénység), magas káliumszint, elalvási nehézség, szomorúság (depresszió), ájulás (syncope), vertigo (vertigo), lassú szívverés (bradikardia), alacsony vérnyomás (hipotenzió) magas vérnyomással kezelt betegeknél, szédülés felálláskor (ortosztatikus hipotenzió), légszomj, köhögés, hasi fájdalom, hasmenés, gyomorpanaszok, puffadás, hányás, viszketés, fokozott izzadás, gyógyszerekkel kapcsolatos kiütések, hátfájás, izomgörcsök, izomfájdalom (myalgia), veseproblémák, beleértve akut veseelégtelenséget, mellkasi fájdalom, gyengeség és megnövekedett szérum kreatininszint.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

Szepszis * (más néven „vérmérgezés”, súlyos fertőzés, amely az egész testben gyulladást és esetleg halált okozhat), bizonyos fehérvérsejtek számának növekedése (eozinofília), alacsony vérlemezkeszám (trombocitopénia), súlyos allergiás reakció (anafilaxiás reakció), allergiás reakció ( pl. kiütés, viszketés, nehézlégzés, zihálás, az arc duzzanata vagy alacsony vérnyomás), alacsony vércukorszint (cukorbetegeknél), szorongás, álmosság, látászavar, gyors szívverés (tachycardia), szájszárazság, gyomorrontás, abnormális májértékek (japán betegeknél) a mellékhatás fokozott valószínűsége), a bőr és a nyálkahártya hirtelen duzzanata, amely szintén végzetes lehet (angioödéma, amely végzetes is lehet), ekcéma (bőrbetegség), bőrpír, csalánkiütés (csalánkiütés), súlyos gyógyszer okozta kiütés, Ízületi fájdalom (Art hralgia), testfájdalmak, ínfájdalom, influenzaszerű fertőzés, alacsony hemoglobinszint (vérfehérje), megnövekedett húgysavszint, májenzimek vagy kreatin-foszfokináz.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

A tüdőszövet fokozódó hegesedése (interstitialis tüdőbetegség) ** * Ez a megállapítás lehet véletlen, vagy összefüggésben áll egy jelenleg ismeretlen mechanizmussal.

** A telmisartán szedése során a tüdőszövet progresszív hegesedését észlelték. Azt azonban nem tudni, hogy a telmizartán volt-e az oka.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti

Szövetségi Egészségügyi Biztonsági Hivatal, Traisengasse 5,

Weboldal: http://www.basg.gv.at/ show. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Hogyan kell tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Ezt a gyógyszert a külső dobozon, a tablettatartályon vagy a buborékcsomagoláson feltüntetett információknak megfelelően használhatja az "EXP" vagy "EXP" után. Csak a megadott lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Al/Al buborékfólia: A fénytől való védelem érdekében a tablettákat az eredeti csomagolásban kell tartani.

Tablettatartály: A fénytől való védelem érdekében tartsa szorosan zárva. A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

További információ

  • A készítmény hatóanyaga a telmizartán. Egy tabletta 20 mg telmizartánt tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, mannit (E 421), povidon (K-22), kálium-hidroxid.

Milyen a Martalonole küllem és mit tartalmaz a csomagolás?

A 20 mg tabletta fehér, kerek, lapos, egyik oldalán „T” logóval.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Lakosztály 23, Park Royal House

Actavis hf. Reykjavíkurvegi 78 220 Hafnarfjördur Izland

BLB016 Bulebel ipari ingatlan

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamai a következő neveken engedélyezték:

Martalonole 20 mg tabletta

Martalonole 20 mg tömörítés

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2015 januárjában módosították.