Medlife Anyai-Magzati Orvostudományi és Emberi Szaporodási Központ

emberi

A DrLagas Albu (elsődleges szülész-nőgyógyász, adjunktus, orvostudományi doktor) vezetésével a MedLife anyai-magzati orvoslásának és asszisztált emberi szaporodásának központja a modern szülészet és nőgyógyászat fejlődésének következményeként jelent meg, beleértve a a multidiszciplináris orvosok, akadémikusok és orvosok csoportja, amelynek célja, hogy kiváló orvosi szolgáltatásokat nyújtson három fő irányban:

1. Anyai-magzati orvoslás - foglalkozik prekoncepcionális tanácsadással, a kromoszóma-rendellenességek szűrésével a terhesség első trimeszterében, a veleszületett rendellenességek szűrésével a második trimeszterben, nagy teljesítményű ultrahangokkal, kromoszóma-rendellenességek invazív diagnózisával (Down-szindróma, Trisomy 18, Trisomy 13) és genetikai szindrómákkal, a chorionus villiák és az amniocentesis, a terhesség nyomon követése, a magas kockázatú terhességek kezelése.

2. Segített emberi reprodukció - az első integrált reproduktív orvosi szolgáltatás Romániában, amely az asszisztált emberi reprodukció, a reproduktív sebészet, a reproduktív endokrinológia, az embriológia, az andrológia, a genetika, a pszichológia és az urológia szakembereit foglalja magában, akik már több mint 5000 terméketlen pár diagnosztizálták és kezelték 40% feletti sikerarány in vitro megtermékenyítés esetén, amelyben fejlesztési vonalakként a következők tűnnek fel: az első andrológiai szolgáltatás létrehozása, in vitro megtermékenyítés lehetősége ICSI-vel obstruktív azoospermiás betegeknél herepunkcióval, preimplantációs genetikai diagnózis, visszatérő abortuszban szenvedő betegek megszólítása.

3. Orvosi genetika - a genetikai rendellenességek felderítésével foglalkozik és az első kettővel szoros kapcsolatban működik.

Orvosi csapat:

• Dr. Mihaela Steriu (elsődleges szülész-nőgyógyász, orvostudományi doktor, magzati ultrahang szakorvos)
• Sanda Muntean (magzati ultrahang szakember)
• Dr. Alex Stan szülész-nőgyógyász
• nőgyógyászati ​​munkatársak: Dr. Roxana Bohiltea (egyetemi adjunktus, orvostudományi doktorandusz), Dr. Caliopia Parfene

A Humán Reprodukciós Osztály Romániában az első integrált Reproduktív Orvosi Szolgálat, amely multidiszciplináris csoportot foglal magában az asszisztált emberi reprodukció (in vitro megtermékenyítés), a reproduktív sebészet, a reproduktív endokrinológia, az embriológia, az andrológia, a genetika, a pszichológia, az urológia szakembereiből. már több mint 5000 terméketlen házaspárt diagnosztizáltak és kezeltek, in vitro megtermékenyítés esetén 40% -os sikerarány, széles címezhetőséggel.

A központ a következő híreket hozza:
• az első magán andrológiai szolgáltatás létrehozása
• in vitro megtermékenyítés lehetősége ICSI-vel obstruktív azoospermiás betegeknél herepunkcióval
• preimplantációs genetikai diagnózis
• multidiszciplináris megközelítés visszatérő abortuszban szenvedő betegeknél

Orvosi csapat:

• Dr. Dragos Albu - elsődleges szülész-nőgyógyász, orvosdoktor, adjunktus
• Terence Leonard embriológus, az embriológiai laboratórium igazgatója
• Dr. Persida Boscan - altatás-intenzív terápiás szakember
• Dr. Radu Mihalca - endokrinológus
• Dr. Alice Albu - endokrinológus
• Dr. Raluca Tulin embriológiai adjunktus
• Aura Chitu - biológus
• Dorina Nykora - főnök-helyettes
• Dr. Alex Stan - szülész-nőgyógyász
• Gociu Ioana - nővér
• Semen Madalina - nővér
• Mireuta Domnica - vezérfőnök
• Vaduva Lucia - az IVF vezetőjének asszisztense

C. Genetikai Osztály
Az anya-magzati orvoslás és az emberi szaporodás osztályának genetikai osztályán belül a következőket hajtják végre:

1. Genetikai konzultáció - javallatok:
• Lehetséges genetikai állapotban vagy veleszületett rendellenességben szenvedő beteg - diagnosztizálást/értékelést kér az utódok visszatérésének kockázatáról.
• Egészséges beteg - de nagy a genetikai kockázata (közeli hozzátartozója érintett) - tudni akarja, hogy "megkapja-e a betegséget", vagy mutáns gént ad-e át az utódoknak.
• Egészséges pár diagnózist és genetikai tanácsadást kérhet:
Előítélet: érintett rokonok, anyai életkor 35 év felett, reproduktív rendellenességekkel, beltenyésztéssel
Prenatális: pozitív családi kórtörténet, teratogéneknek való kitettség után, pozitív biokémiai szűrés vagy riasztási ultrahangjelek azonosítása
Szülés utáni: az érintett gyermek születése után, amikor a gyermeknek növekedési és fejlődési rendellenességei vannak, anyagcsere-betegségek, pubertás rendellenességek

2. Prenatális szűrés/diagnózis
• Az első trimeszter szűrése - kettős teszt/kombinált teszt az ASTRAIA szoftver segítségével értelmezve (jóváhagyta Nicolaides professzor - Fetal Medicine Foundation)
• Négyszeres tesztértelmezés (hármas tesztmarkerek + inhibin A) PRISCA v5 szoftverrel (növeli a kimutatási sebességet

79%, amely felülmúlja a hármas tesztet).
• A kromoszóma rendellenességek azonosíthatók - korionbolyhok, magzatvíz, köldökzsinórvér és abortusztermék.
• A diagnózist sokféle monogén betegségre - cisztás fibrózis, Duchenne-izomdisztrófia, Huntington-kór, törékeny X-szindróma, Wilson-kór, thalassemia, achondroplasia, tökéletlen osteogenezis, gerinc-izomsorvadás stb.
• Exogén genomok azonosíthatók a magzatvízben - rubeola, Toxoplasma, bárányhimlő, CMV.
• A magzatvízből származó biokémiai markerek adagolhatók az idegcső hibáinak diagnosztizálására - AFP és acetilkolinészteráz

3. Postnatalis diagnózis
• Numerikus/strukturális kromoszóma-rendellenességek visszatérő abortuszokkal rendelkező pároknál, szexuális zavarokkal küzdő nőknél, OATS-ban/azoospermiában szenvedő férfiaknál, pszichomotoros retardációval, nemi szervek rendellenességeivel küzdő gyermekeknél stb.
• Y kromoszóma mikrodeletiók - rövid kar (SRY gén FISH által) vagy hosszú kar mikrodeletiók - AZFa, b, c régiók azonosítása PCR-rel oligospermiában vagy azoospermiában szenvedő férfiak számára.
• A monogénes betegségek széles körének molekuláris diagnózisa - béta-thalassemia, hemophilia, gerinci amyotrophia, törékeny X, Wilson-kór, koagulációs rendellenességek (II és V faktor mutációi, MTHFR, PAI-1), achondroplasia stb.
• Genetikai hajlam tesztek - glutén intolerancia, laktóz, különféle daganatok (emlő, vastagbél, gyomor).

Orvosi csapat:

  • Dr. Jardan Cerasela - Alapellátás Orvosi genetika, egyetemi asszisztens, orvostudományok doktor
  • Dr. Mihalcea Emilia - Orvosi szakorvos
  • Mierla Dana - Senior biológus orvosi genetika, PhD a biológiában
  • Neagu Luminita - Orvosi genetikára szakosodott biológus, biológiai doktor
  • Cretu Ruxandra - Senior biokémikus orvosi genetika, PhD a biológiában
  • Vulpe Adriana - Biológus szakorvos Genetika és molekuláris biológia
  • Isarie Maria - Biológus
  • Buia Mariana - Fő laboratóriumi asszisztens

Az IVF-es esetek százaléka a MedLife-en belül:

Hasznos információk - IVF/ET alprogram 2016:A

Az ügyiratok értékeléséért felelős bizottság összetétele:

  • Dr. Albu Dragos - Elsődleges szülész - nőgyógyász, asszisztált reprodukciós szakember
  • Terence Leonard - Embriológus
  • Dr. Tulin Raluca - embriológiai adjunktus
  • Chitu Aura - Embriológus

Sterilitási vizsgálatok
Nemzeti Program