Mellrák l-ben; férfi Igen, aggódik is! hírek
Az első női rák, az emlőrák évente több mint 11 000 halált okoz Franciaországban. De tudta-e, hogy a férfiak 1% -a is érintett ?
Világszerte egy nő 53 percenként meghal mellrákban. Tíz esetből több mint 8-ban az 50 éves és idősebb nőket érinti, vagy a diagnózisok 78% -át 50 után (köztük 28% -ot 69 év felett). Az esetek 10% -a 35 évesnél fiatalabb nőkre vonatkozik, és amit gyakran figyelmen kívül hagynak, a férfiak 1% -a ...
Náluk (az ilyen típusú rák kialakulásának átlagos életkora 60 és 65 év között van) az emlő karcinóma, amint az orvosi szaknyelv nevezi, ezért kivételes. Éppen ezért az emberekben odafigyelés meglehetősen viszonylagos. Eredmény, a mellek vizsgálata ezeknél a férfiaknál gyakran anekdotikus vagy nem létezik, valamint késői szűrés. Következmény: túl gyakran fordulnak elő a férfiak a már jól fejlett emlőrákkal a konzultációra.
Az esetek 10% -a 35 évesnél fiatalabb nőkre vonatkozik, és amit gyakran figyelmen kívül hagynak, a férfiak 1% -a ...
A szűrés fontossága férfiaknál és nőknél egyaránt
Ugyanakkor, mint a nőknél, a férfiak emlőrákja is megérdemli a megfelelő kezelés érdekében időben felállított diagnózist, tekintettel az invázió és a távoli áttétek gyakoriságára. Ez azonban ennek a betegségnek a „tipikus”, mondhatni a nőkre vonatkozó problémája: a férfiakat fel nem ismerő probléma, amely késlelteti a kezelést, amelynek súlyos következményei lehetnek.
A pusztán "orvosi" aspektuson túl azt is tudnia kell, hogy a diagnózis bejelentésekor nem ritka, hogy a férfiak éppen a nőknek tulajdonított betegség miatt érzik a szégyent. A férfiasságában elértnek, kirekesztettnek érzi magát, nem mer erről beszélni. Ez gyakran a kettős büntetés.
A férfiasságában elértnek, kirekesztettnek érzi magát, nem mer erről beszélni. Ez gyakran a kettős büntetés.
Férfi mellrák: nagyon összetett szűrés
Tehát hogyan lehet kimutatni a betegséget azoknál a férfiaknál, akik - ellentétben a széles körben átvilágításra buzdított nőkkel - nincsenek külön ellenőrzés alatt? Itt fáj az alja! Először is, nincsenek nyilvánvaló tünetek, ami azt jelenti, hogy általában egy potenciálisan érintett páciens konzultációra indul, miután felfedezte az egyik mellében lévő csomót. Tudjuk azonban, hogy vannak több kitett páciensek: itt a veszélyeztetett családokból érkezőkről beszélünk, vagyis azokról, akikben a betegség már sújtotta. Ezért a genetikai szűrést fontolóra veszik, sőt ajánlják annak megismerése érdekében, hogy a beteg hordozza-e a gént, és ha igen, akkor megismerjék a mutációt.
Vegye figyelembe a kockázati tényezőket
A szűrés tehát inkább a kockázati tényezők, például az öröklés figyelembevételéről szól, mint a rendszeres orvosi vizsgálatról, amely az embereknél egyébként sem létezik. Így az örökletes hajlam mellett (bizonyított genetikai mutáció, például a BRCA gének mutációja); Figyelembe kell venni a Klinefelter-szindrómát, egy veleszületett kromoszóma-rendellenességet, a mellkas röntgensugárzását (például egy másik rákot követően), a családi kórtörténetet, mint láttuk, de az esetleges hormonális rendellenességeket is. A férfiak valójában női hormonokat választanak ki, a híres ösztrogéneket; némelyikben túlzott módon állítják elő őket, ami aztán különösen kiteszi őket.