Melyek a hasznos vizsgálatok a rák kimutatására és diagnosztizálására

Bizonyos vérvizsgálatok, képalkotó vizsgálatok vagy egyéb orvosi vizsgálatok segítenek megállapítani a rák diagnózisát. Különböző teszteket és vizsgálatokat javasolnak az orvosok vagy feltételezhető diagnózis felállítása céljából, vagy a rák diagnózisának bizonyosságával, vagy annak megállapítására, hogy áttétek (a rák terjedése a test más területein, mint az eredetileg kialakult) vagy visszatérő a rák. Itt vannak a leggyakrabban használtak:

Vérvétel

Ha orvosa gyanítja a rák diagnózisát, javasolhat bizonyos vérvizsgálatokat vagy más laboratóriumi vizsgálatokat (például vizeletvizsgálatokat), azzal a céllal, hogy a lehető legpontosabb információkat gyűjtse össze a diagnózis felállítása érdekében. A vérrákok kivételével a vérvizsgálatok nem mutatják, hogy rákja van-e vagy jóindulatú állapota van-e, de tanácsokat adhatnak orvosának az egészségéről - bizonyos szervek működéséről vagy arról, hogy rákos-e.

A vérvizsgálatok eredményeit körültekintően kell értelmezni, mert vannak olyan tényezők, amelyek befolyásolhatják őket - ezek a test eltérései és még az is, amit eszel. Ne feledje, hogy a jóindulatú állapotok néha kóros eredményekhez vezethetnek, más esetekben pedig a rák akkor is jelen lehet, ha a vérvizsgálat eredménye normális. A rák diagnosztizálásához használt vérvizsgálatok a következők:

Egyéb laboratóriumi vizsgálatok

Biopszia a biopsziás szövet szövettani vizsgálatával. Bár a vérvizsgálatok és a vizeletvizsgálatok nyomokat adnak az orvos számára és irányítják a diagnózist, vannak más vizsgálatok is, amelyek általában szükségesek a diagnózis pontos megállapításához. A biopsziát a rák legtöbb formájában alkalmazzák - az eljárás során az orvos összegyűjti a gyanús szövet mintáját, amelyet aztán a patológus a laboratóriumba küld elemzésre - a szakember elvégzi a szövetek szövettani vizsgálatát, és elkészíti a zárójelentést, amellyel visszatér az orvoshoz. küldő az eredmények értelmezéséhez.
Papes Pap teszt és HPV (humán papilloma vírus) teszt. Ezek a vizsgálatok külön-külön és együtt is használhatók - hozzájárulnak a méhnyakrák korai felismeréséhez és megelőzéséhez (a kóros sejteket felfedezik és kezelik, mielőtt rákká válnak).

Képalkotó vizsgálatok

Az orvosok képalkotó vizsgálatokat javasolnak a test belsejének képi megjelenítéséhez. Ez a fajta vizsgálat lehetővé teszi a rák megfigyelését, a terjedés mértékét, de a rák kezelésének hatékonyságát is. Képalkotó vizsgálatok sora ajánlott külön-külön vagy bizonyos vérvizsgálatokkal együtt. A következő vizsgálatok segítenek megállapítani a rák diagnózisát:

Endoszkópos eljárások

Az endoszkópia olyan eljárás, amely egy műszer bevezetését jelenti a testbe, amely lehetővé teszi az orvos számára, hogy megfigyelje a belsejét.

Genetikai tesztelés

A genetikai tesztek segíthetnek megbecsülni a rák kialakulásának kockázatát az egész életen át, ha specifikus változásokat (ún. Mutációkat) keresnek, amelyek akár génekben, akár kromoszómákban, akár bizonyos fehérjékben előfordulnak.

A tesztet egy kis szövet- vagy testfolyadék-mintán - általában véren, de néha nyál-, arc- vagy bőr- (bőr-) sejteken végzik. A mintát egy genetikai tesztelésre szakosodott laboratóriumba küldik. Az eredmények általában néhány hét múlva készen állnak. Ezekkel az eredményekkel később a beutaló orvoshoz fordul. Javasoljuk, hogy a genetikai teszteket tudatosan, előzetes genetikai tanácsadással és a teszt eredményeinek megbeszélésével végezzék el a genetikussal.

A genetikai tesztet akkor jelzik, ha a kórtörténet vagy a családtörténet sugallja a rák genetikai okát, ha az eredmény csökkentheti a rák kialakulásának kockázatát (akár életmódjának megváltoztatásával, akár olyan szűrővizsgálatok elvégzésével, amelyek a rák korai stádiumában történő kimutatása akár gyógyszeres beadással, akár műtéti módszerekkel).

A genetikai tesztek nyomon követik az ember génjeinek bizonyos öröklődő változásait (variánsait). A genetikai változatok káros, jótékony, semleges (nincs hatás) vagy ismeretlen vagy bizonytalan hatásokkal járhatnak a betegségek kialakulásának kockázata szempontjából. Egyetlen genetikai teszt sem tudja biztosan megmondani, hogy rákot fog-e kialakítani, de megbecsülheti a rák kialakulásának kockázatát. Bizonyos gének káros változatai a rák kialakulásának fokozott kockázatával járnak. Úgy gondolják, hogy ezek az öröklött változatok az összes rák mintegy 5-10% -át teszik ki. Azonban csak néhány genetikai mutációval rendelkező embernél alakul ki rák. Mit jelent ez a dolog? Egy nőnek 45-65% az esélye az emlőrák kialakulására, de nem biztos, hogy kialakul a betegség; Ehelyett egy nő, akinek 25% esélye van a betegség kialakulására.

Az irodalomban több mint 50 örökletes rákos szindrómát írtak le - amelyek túlnyomó többségét káros változatok okozzák, amelyek dominánsan autoszomális módon öröklődnek, ami azt jelenti, hogy a szülőtől örökölt gén egyetlen példánya elegendő a fertőzés kockázatának növeléséhez. az embereknél rák alakul ki. Ezeknek a szindrómáknak a legtöbbjéhez rendelkezésre áll a káros változatok genetikai vizsgálata.

Bizonyos öröklött genetikai változatokról is rendelkezésre állnak tesztek, amelyek nem kapcsolódnak a fenti szindrómákhoz, de megállapították, hogy növelik a rák kockázatát. Ide tartoznak a PALB2 (az emlő- és hasnyálmirigyrák megnövekedett kockázatával társul), a CHEK2 (mell- és végbélrák), BRIP1 (petefészekrák), RAD51C és RAD51D (petefészekrák), BRCA 1 és BRCA 2 (mellrák, petefészekrák)., prosztatarák, hasnyálmirigyrák, melanoma).

A genetikai tesztek a rák kialakulásának kockázatának értékelése mellett segíthetnek olyan helyzetek azonosításában, ahol fennáll a mutáns gének gyermekeknek történő továbbításának kockázata. Az örökletes rák kockázati tényezői a következők: családi kórtörténet rák (3 vagy több ember a családban - vér szerinti rokonok azonos rákformával), korai rák (fiatal családban diagnosztizált rákos esetek), többszörös rák (rokonok, akiknek kettő vagy több rákja van), ritka daganatok.

Néha egy másik típusú genetikai vizsgálatot, úgynevezett tumor DNS-szekvenálást hajtanak végre annak megállapítására, hogy az olyan emberek rákos sejtjeiben, akiknél már diagnosztizálták a rákot, genetikai változásokon mentek-e keresztül, amelyek iránymutatóak lehetnek a kezelésben. Bár ezek a változások némelyike öröklődhet, a legtöbb véletlenszerűen történik az egész életen át. A különféle genetikai változatok váratlan vagy eltúlzott válaszokhoz vezethetnek a gyógyszeres kezeléshez, a változatok felismerése pedig személyre szabott kezelési megközelítéshez vezet.