Mi a homocisztein, miért nő, normális értékek, szövődmények
A testben található vegyületek hatékony szűrési módszerként működhetnek a szívbetegségek és az idegi rendellenességek, például születési rendellenességek esetén.
Mi a homocisztein?
A homocisztein nem proteinogén aminosav. Hasonló a cisztein aminosavhoz, a különbség a metilén (-CH2-) extra ága. A homocisztein főleg a plazmában található, kapcsolódik a fehérjékhez, de lehet szabad, oxidált formában is.
A megemelkedett homocisztein-szint okozza az endoteliális sejteket (az erek és a nyirokerek belső membránján lévő sejteket) érintő betegségeket. Ez az erek gyulladásához vezet, ami aztán ateroszklerózishoz vezet.
A túlzott homocisztein a vérrögök, a szívrohamok és a stroke fokozott kockázatához, valamint az újszülöttek terhességvesztéséhez és idegcsőhibáihoz (például spina bifida) is társul. Ezért fontos követni a vegyület fejlődését a vérben.
Kinek kell rendszeresen ellenőriznie a homociszteinjét
A szív- vagy keringési betegség kockázatának kitett embereknek 3-5 évente ellenőrizniük kell a homocisztein szintjét is. Ha nő vagy és több vetélésed volt, akkor a homocisztein lehet az oka.
Számos tanulmány megállapította, hogy a homocisztein szint metabolikus mechanizmusa miatt közvetlenül összefügg a B12-vitamin és a folsav szintjével. Tehát, ha alacsony a folsav vagy a B12-vitamin szintje, fokozott a kockázata a hyperhomocysteinemia kialakulásának, a túlzott mértékű homociszteinszintnek a vérben, több mint 15 olmol/l.
A súlyos hiperhomociszteinémiában szenvedő terhes nőknél homociszteinuria, anyagcserezavar is jelentkezik. Ez a magzat neuronális és kardiovaszkuláris rendellenességeihez vezet, például mentális retardációhoz vagy artériás tromboembóliához.
A megemelkedett homocisztein szint kockázati tényezői tehát:
- Alacsony B12-vitamin
- Alacsony folsavszint
- lupus
- Krónikus vesebetegség (ami fokozott kardiovaszkuláris rizikóhoz vezet)
- Idős kor (magas kardiovaszkuláris kockázat)
- Néhány gyógyszer, amely autoimmun vagy gyulladásos betegségeket kezel
Hogyan jelentkezik a hyperhomocysteinemia?
Ha a homocisztein anyagcsere két útjának egyikét blokkolják, az felépül a vérben, és súlyos következményekkel jár a keringési rendszerre nézve. A súlyos hiperhomociszteinémiát genetikai hibák okozzák, amelyeket leggyakrabban a CBS és az MTHFR homozigóta hiánya okoz. Ebben a homozigóta hiányban szenvednek azok, akiknek magas a vér homocisztein szintje, míg a heterozigóta genotípusú betegek enyhébb formájúak lesznek. A világ népességének körülbelül 1% -ában van heterozigóta CBS és MTHFR hiány.
Mi a normális homocisztein szint?
A homocisztein szint általában magasabb a férfiaknál, mint a nőknél, és az életkor előrehaladtával növekszik. Férfiaknál a magas szintet úgy tekintik, hogy meghaladja a 11,4 μmol/L-t, míg a nőknél a probléma akkor jelentkezik, amikor a homocisztein meghaladja a 10,4 μmol/L-t.
A homocisztein vérvizsgálatát általában reggel, étkezés előtt végezzük, de ez hamisan alacsony szinthez vezethet. Ha 2 óra elteltével a vizsgálatot megismételték, a homocitetin szint megemelkedett, és a beteget.
A homocisztein-tesztet befolyásolhatják bizonyos gyógyszerek, amelyek befolyásolják a B12-vitamin és a folsav szintjét (autoimmun betegségek elleni gyógyszerek vagy akár orális fogamzásgátlók). Ne felejtse el elmondani orvosának, ha a teszt előtt szedi ezeket a tablettákat, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a teszt meghatározza a tényleges értékeket.
A hyperhomocysteinemia szövődményei
Sok tanulmány 1 a vérben a homocisztein magas szintjét köti össze az érelmeszesedéssel és a trombózissal, a neuropszichiátriai betegségekkel és a törésekkel. Van két tanulmány, amelyek összekapcsolják a hiperhomociszteinémiát a mikroalbuminuriával (alacsony albuminszint a vizeletben), ami szív- és érrendszeri és vesebetegségekhez vezet.
Hogyan kezelik a hiperhomociszteinémiát
Bár a hyperhomocysteinemia esetében nincs közvetlen és 100% -ban hatékony kezelés, a szövődmények tüneti úton kezelhetők. A megnövekedett B12-vitamin, mint a folsav, csökkentheti a vér homocisztein szintjét, és különösen fontos a terhes nők számára.
Természetes alternatívák is vannak a betegség kezelésére. A terhességben előforduló trombofília például kéznél lévő természetes gyógymódokkal szabályozható. A thrombophilia természetes kezelése magában foglalja az E-vitamin kapszulákat, a fokhagymát és a kurkumát, antikoaguláns tulajdonságaik miatt. Orvosa akár kompressziós harisnyát is javasolhat annak érdekében, hogy kiküszöbölje a vérrög kialakulását a láb vénáiban.
- A "Hyperhomocysteinemia, ateroszklerózis és trombózis" című tanulmány, amelyet a Thrombosis and Haemostasis publikált 1999-ben, szerző: Marco Cattaneo.
- Az AHA folyóiratokban 2001-ben megjelent "A szérum homocisztein szintjei összefüggenek a (mikro) albuminuria kialakulásával" című tanulmány, szerzők: Agnes Jager, Piet J. Kostense et. nak,-nek.