Mi a vasculitis DONA Gyógyszertár
Az erek gyulladását, akár lokalizált, akár generalizált, vasculitisnek nevezünk. Önálló betegség vagy szisztémás állapot része. Sajnos vasculitis esetén az immunrendszer megtámadja az egészséges ereket, gyullad és szűkül. Ennek oka lehet például a szervezetben előforduló fertőzés vagy bizonyos gyógyászati anyagok, de az okok általában nem ismertek. Bármilyen típusú erek érintettek lehetnek, a kisebb kapillárisoktól kezdve a létfontosságú erekig, például artériákig vagy vénákig.
Az orvosok általában a vasculitisről beszélnek, mivel többféle típus létezik, némelyik kevésbé súlyos, csak a bőrt érinti, mások súlyosak, mert a létfontosságú szervek - például a szív vagy a vese - erekbe hatnak. A legsúlyosabb esetek azok, amelyekben a gyulladás időben az artériák szűkülését és a szövetek nekrózisát okozza.
Sajnos bizonyos vasculitisek kezelése magas toxikus potenciállal rendelkezik, ezért a diagnózist még alapos vizsgálatok, köztük a szövetbiopszia után is nagyon körültekintően állapítják meg.
Vizsgáljuk meg a vasculitis bizonyos típusait, amelyekkel a betegek szembesülhetnek.
Behçet szindróma
A Behçet-szindróma krónikus, visszatérő, gyulladásos, ismeretlen okú multiszisztémás vasculitis. A tünetek a következők: a száj- és körömfájáshoz hasonló szájüregi fekélyek, szemkárosodás gyulladással, fájdalom, fekély, fotofóbia, homályos látás; genitális fekélyek és visszatérő bőrelváltozások. Az esetek 80% -ában különféle elváltozások vannak a bőrön (pustulák, hólyagok, folliculitis).
Szélsőséges esetekben a betegek látásvesztést, a vena cava elzáródását, neurológiai károsodást (a páciens halálával járó) vagy emésztőrendszeri károsodást, vénás trombózist és artériás aneurysmákat tapasztalnak.
A lehetséges okok közé tartoznak az immunológiai mechanizmusok (beleértve az autoimmunitást, amelyben az immunrendszer megtámadja saját szöveteit), és kiváltó tényezők, például vírusos vagy bakteriális fertőzések. A betegség evolúciója, miután diagnosztizálták, tüneti kezeléssel szabályozható. A tünetek az idő múlásával általában csökkennek. A remisszió és a relapszus periódusok néhány héttől több évig terjedhetnek.
Allergiás és granulomatózus angina
Churg-Strau betegségnek is nevezik, ez a fajta vasculitis súlyos - ez egy szisztémás, granulomatózus nekrotizáló vasculitis, amely leggyakrabban a tüdőt érinti, de mind a nagy, mind a kis ereket érintheti. A betegség szorosan összefügg az ismeretlen okú asztmával és eozinofíliával. A tünetek hasonlóak a klasszikus nodularis polyarteritishez. A tüdőkárosodás gyakran a domináns egészségügyi probléma és megkülönböztető tünet.
Szerencsére ennek a vasculitisnek alacsony az előfordulási gyakorisága, csupán 3 eset/1 millió, és főleg a 30 és 45 év közötti felnőtteket érinti. Okozhat: asztmát, allergiás náthát, lázat, izom- és ízületi fájdalmat, fáradtságot, étvágytalanságot és fogyást. Hatással lehet az idegekre, gyengeséget és szúrást okozhat, és egyes esetekben a vesét vagy a szívet is érintheti.
Allergiás vagy anafilaxiás purpura
Ezt a fajta vasculitist Henoch-Schonlein purpurának is nevezik. Főleg a kis ereket érinti, és kisgyermekekben nyilvánul meg. A betegség hirtelen egy tapintható lilával kezdődik az alsó végtagok és a karok kiterjesztési területén, valamint a fenekét keresztező szalaggal. Kezdetben ennek a lilának többféle kis területen elhelyezkedő csalánkiütés jelenik meg, amelyek idővel megváltoznak. Új csoportosított elváltozások fokozatosan jelentkezhetnek az első tünetek megjelenését követő napokban vagy hetekben.
Ha kezelik, a tünetek körülbelül egy hónap alatt fokozatosan eltűnnek, de néhány hét múlva újra jelentkeznek. A remisszió a legtöbb esetben komplikációk és következmények nélkül történik, de vannak olyan betegek is, akiknél krónikus veseelégtelenség szövődményként jelentkezik. És ebben az esetben a kezelés tüneti. Károsodott vesefunkciójú betegeknél az orvosok megpróbálják ellenőrizni az erek gyulladását és immunszuppresszív kezelést kapnak.
Mikroszkópos polyangiitis
Ez a fajta szisztémás válogatás nélküli vasculitis, amely befolyásolja a test kis ereit, valamint a tüdő és a vese működését. Ez ritka állapot - 2,4 eset/millió.
Kawasaki-betegség
Ez a vasculitis ritka formája, amely 5 év alatti gyermekeket érint. Fertőzés kiválthatja, de nincs konkrét oka annak megakadályozására. 5 napnál hosszabb ideig tartó magas hőmérséklet, bőrirritáció, nyirokcsomók duzzanata, ujjak, szem, nyelv, ajkak és száj vörössége jelentkezik. Mivel a Kawasaki-betegség befolyásolhatja a koszorúereket, néhány gyermeknek szívproblémái vannak. Kórházi kezelést és megfigyelési kezelést igényel aszpirinnel és immunglobulinnal.
Csomós polyarteritis
Polyarteritisnek is nevezik, ez a típusú vasculitis egyben szisztémás necrotizer, amelyben a középső, izomerek artériák gyulladnak meg szegmentálisan, majd nekrózis a középső artériákban. Az okok ismeretlenek, valószínűleg az immunrendszerhez kapcsolódnak. Kapcsolat van ezen állapot és más állapotok, például limfómák vagy leukémiák vagy bizonyos vírusfertőzések között; például az ilyen típusú vasculitisben szenvedő betegek 20% -ának hepatitis B vírusfertőzése van, 40-50 éves kor között kezdődik, és a férfiakat jobban érinti, mint a nőket. A tünetek specifikusak: fogyás, láz, hasi fájdalom, magas vérnyomás, ödéma, a perifériás neuropátia tünetei. Hatással van a központi idegrendszerre, fejfájást és rohamokat okozva. Kezelés nélkül ez az állapot súlyos szövődményeket okoz, mint például szívelégtelenség, veseelégtelenség vagy más létfontosságú szervi elégtelenség, ami végül halálhoz vezet.