MIDODRINE 2.5MG MYLAN CPR 30 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Antihipotenzív gyógyszerek - Keringési analeptikumok
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 6,50 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Különösen degeneratív neurológiai betegségek (Parkinson-kór, Shy-Drager-kór, olivo-ponto-cerebelláris atrófia) esetén fellépő súlyos ortosztatikus hipotenzió kezelése igazolt dysautonomiával.
Adagolás és alkalmazás módja
Lényeges az adagot a betegek érzékenységének és az előny/kockázat aránynak megfelelően beállítani.
Az optimális egyéni dózis elérése érdekében a kezelést 2,5 mg-os dózissal kell kezdeni, naponta 2-3 alkalommal.
Szükség esetén az adagolás hetente módosítható az egyes dózisok 2,5 mg-os emelésével az optimális klinikai válasz eléréséig.
A betegek többsége 30 mg/nap alatti dózisra reagál 3-4 adagban/nap.
A legjobb tolerancia és elfogadhatóság elérése érdekében a legalacsonyabb hatásos dózist kell alkalmazni.
A 40 mg/nap dózist nem szabad túllépni.
A gyógyszert lehetőleg kelés előtt kell bevenni, és lefekvés előtt kerülni kell: az utolsó adagot legkésőbb 4 órával lefekvés előtt kell bevenni.
A kezelést hagyományos mechanikus, nem gyógyszeres eszközökkel (visszeres harisnya, sós étrend) kell kombinálni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
A párnákat az eredeti csomagolásban, nedvességtől elzárva tárolja.
A preklinikai biztonságossági adatok
A hagyományos farmakológiai biztonságossági és ismételt dózistoxicitási vizsgálatokból származó nem klinikai adatok nem mutattak ki különösebb kockázatot az emberre nézve.
Az elvégzett vizsgálatok nem mutatták ki a midodrin teratogén vagy mutagén hatását. Patkányokon végzett karcinogenitási tesztekben a herék intersticiális sejtdaganatait növelték. Ezeknek az embereknek a relevanciáját azonban nem egyértelműen bizonyítják.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
A midodrin soha nem alkalmazható a következő esetekben:
A vizeletretenció kockázata az urethroprostaticus rendellenességek miatt,
Keskeny szögű glaukóma,
Súlyos megsemmisítő vasculopathia,
Súlyos vesekárosodás,
Raynaud-kór,
Az angina fájdalom története,
Proliferatív diabéteszes retinopathia,
Visszafordíthatatlan MAOI-kkal (iproniazid) vagy alfa-direkt vagy közvetett szimpatomimetikákkal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Terhesség és szoptatás
A midodrin terhes nőknél történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Elővigyázatosságból célszerű elkerülni a midodrin alkalmazását azoknál a nőknél, akik teherbe kívánnak esni.
Tekintettel az alfa-adrenerg receptorok közvetlen szimpatomimetikus aktivitására, a midodrin alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott (a munka kiváltásának kockázata).
Ha a kezelés alatt terhesség következik be, a legjobb, ha a terhesség megerősítését követően azonnal abbahagyja a kezelést.
Adatok hiányában a szoptatás sem ajánlott.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
Az előny/kockázat arányt nem értékelték a terápiás javallaton kívül, azaz a súlyos ortosztatikus hipotenziótól eltérő formákban, különösen a degeneratív neurológiai betegségek összefüggésében.
Ez a gyógyszer nem ajánlott digitalis, fingolimod, alfa-blokkolók és ergot alkaloidok kombinációjában.
A sportolók figyelmét felhívják arra a tényre, hogy ez a különlegesség olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitív reakciót válthat ki a doppingellenőrzések során.