Miért adta fel Angelina Jolie a melleit Itt van a tudományos magyarázat
A New York Times-ban megjelent "Az orvosi lehetőségem" című cikkében az amerikai színésznő azt írta, hogy azért esett át ezen a műtéten, mert "hibás" gént hordoz, amely növeli a petefészek- és mellrák kockázatát.
A 37 éves színésznő szerint Brad Pitt élettársa, Az orvosok elmondták neki, hogy ennek a génnek (BRCA1) 87% -os a mellrák kialakulásának kockázata és 50% -os petefészekrák kockázata.
Angelina Jolie édesanyja 56 évesen halt meg rákban. "Anyám csaknem tíz évig harcolt a rákkal, és 56 éves korában elhunyt. Elég sokáig ellenállt, hogy találkozzon első unokájával és a karjában tartsa. De a többi gyermekemnek nem lesz esélye megismerni és megtudni, milyen kecses lény volt "- kezdi a színésznő a The New York Times szerkesztőségét, amelyet a Mediafax idézett.
"Amikor megtudtam, mi a helyzet, úgy döntöttem, hogy intézkedéseket teszek a kockázatok lehető legkisebbre csökkentése érdekében" - írta a művész, hozzátéve: "Úgy döntöttem, hogy kettős mastectomia készül, megelőző". "A mellekkel kezdtem, mert az emlőrák kockázata magasabb, mint a petefészekráké, és a művelet bonyolultabb" - tette hozzá a csillag, megjegyezve, hogy e három hónapig tartó komplex eljárás után a 5% -ra csökkent emlőrák.
"Szerencsés vagyok, hogy van egy élettársam, Brad Pitt, aki szeret és támogat. Tehát bárkinek, akinek felesége vagy barátnője átél ilyesmit, tudja, hogy Ön fontos része ennek az átmenetnek. Brad a Pink Lotus Breast Centre-ben volt, ahol a műtétek alatt kezeltek. Sikerült megtalálni a közös nevetés pillanatait. Tudtuk, hogy ez a legjobb dolog, amit tehetünk a családunk érdekében, és hogy közelebb visz minket. És így történt "- írta Angelina Jolie.
Kettőjüknek hat közös gyermeke van, közülük hármat örökbe fogadtak. "Mondhatom gyermekeimnek, hogy nincs okuk attól tartani, hogy elveszítenek az emlőrák miatt" - tette hozzá.
"Úgy döntöttem, hogy nyilvánosságra hozzam a történetemet, mert olyan sok nő van, aki nem tudja, hogy rákosak lehetnek. Remélem, hogy képesek lesznek genetikailag is tesztelni, és ha megtudják, hogy nagy kockázatot jelentenek, akkor azt is tudják, hogy nagyszerű alternatíváik vannak "- magyarázta megközelítését Angelina Jolie.
"Azok a dolgok, amelyeknek nem szabad megijeszteni minket, azok, amiket kontrollálni tudunk" - zárta szavait Jolie.
Mi a BRCA1 gén?
A BRCA1 és BRCA2 emberi gének, amelyek a "tumorszuppresszorok" néven ismert gének osztályába tartoznak. Ezeknek a géneknek a mutációi az emlőrák és a petefészekrák örökletes kockázatával járnak.
Az emlő- és/vagy petefészekrák kialakulásának kockázata jelentősen megnő, ha a BRCA1 vagy BRCA2 gén káros mutációját örökli. Az ilyen mutációt öröklő férfiaknál viszont megnő a mellrák kockázata. Az ilyen mutációval rendelkező férfiak és nők egyaránt fokozottan veszélyeztetettek lehetnek más rákos megbetegedésekben.
Több vállalat genetikai teszteket tervezett, amelyek azonosítják a BRCA1 és BRCA2 mutációkat. Ezeket vérminta segítségével végezzük. A tesztek néhány száz és néhány ezer dollár közé kerülnek.
A szakemberek által készített becslések szerint kb A nők 12% -ánál (1000 nőből 120) életében emlőrák alakul ki. Ezzel szemben a BRCA1 vagy BRCA2 gén káros mutációját öröklő nők 60% -ánál (1000 nőből 600) emlőrák alakul ki. Más szavakkal, egy nőnek, aki a BRCA1 vagy BRCA2 gén káros mutációját örökölte, ötször nagyobb az emlőrák kockázata nőhöz képest, akinek nincs ilyen mutációja.
A statisztikák azt is mutatják, hogy a nők 1,4% -ánál (1000 nőből 14) egész életében diagnosztizálják a petefészekrákot. Ehelyett 15% -40% (1000 nőből 150-400) veszélyes BRCA1 vagy BRCA2 mutációval kapja meg ezt a diagnózist.
A genetikai elemzés azt mutatja, hogy a káros mutációk gyakoribbak az askenázi zsidók körében. A norvégok, a hollandok és az izlandiak nagyobb gyakorisággal mutatják be ezeket a mutációkat, mint más népek.
A BRCA1 vagy BRCA2 génben káros mutációt hordozó embereknek négy lehetőségük van: