Minden, ami a PROGYNOVA gyógyszerről szól - Top Health

  • Nőgyógyászat
  • Menopauza kezelése
  • A hormonok helyettesítése
  • Ösztrogén
  • Társulatlan ösztrogének
  • Ösztradiol
  • Laktóz-monohidrát
  • Kukoricakeményítő
  • Povidon
  • Talk
  • Magnézium-sztearát
  • Szacharóz
  • Povidon
  • Macrogol 6000
  • Kálcium-karbonát
  • Lignit viasz
  • Glicerin
  • Titán-dioxid
  • Vas-oxid

Az adagolás minden egyes esettől függ, általában napi 1 tabletta.

gyógyszerről

A klinikai folyamattól függően az adagolás az egyéni igényekhez igazítható: a mell feszültségének, szorongásának, ingerlékenységének megjelenése általában azt jelzi, hogy az adag túl magas, és csökkenteni kell.

Ha a választott dózis nem korrigálta az ösztrogénhiány tüneteit, meg kell növelni.

A posztmenopauzális tünetek kezelésére szolgáló kezelés megkezdéséhez vagy folytatásához a lehető legrövidebb ideig a legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).

A PROGYNOVA 1 mg a kezelési rend szerint alkalmazható:

· Ciklikus, (szakaszos), 20-25 napig, majd 5-6 napos kezelés nélküli intervallum. Ebben az intervallumban elvonási vérzés jelenhet meg.

· Folytatás, a kezelés abbahagyásának időtartama nélkül. Folyamatos, nem ciklikus kezelés javasolt nőknél, ha az ösztrogénhiány tünetei a szabad intervallum alatt erősen kiújulnak.

Ha ez egy olyan nő receptje, aki nem szed hormonpótló kezelést, vagy ha átáll a folyamatos kombinált hormonpótló kezelésre, akkor a kezelést bármely nap meg lehet kezdeni.

Másrészt, ha az előzetes kezelés szekvenciális HRT, akkor az aktuális kezelési ciklust le kell fejezni, mielőtt megkezdik a PROGYNOVA 1 mg-os kezelést.

Nem hiszterektomizált nőknél progesztint kell adni az ösztrogén által kiváltott endometrium hiperplázia kialakulásának ellensúlyozására. A progesztinekkel történő szekvenciális kezelést a következő ütemezés szerint kell elvégezni:

Ha a kezelést folyamatosan végezzük, ajánlott a progesztogént minden hónapban legalább 12 napon át bevenni,

Ha a kezelést szakadatlanul adják be, akkor a progesztogént az ösztradiollal végzett kezelés legalább utolsó 12 napján adják be. Így az egyes ciklusok szabad időszaka alatt nem lesz hormonális adagolás.

Mindkét esetben vérzés léphet fel a progesztin terápia leállítása után.

Hysterektomizált nőknél nem javasolt progesztogén kombinálása, kivéve, ha az anamnézisben endometriosis szerepel.

Ha elfelejtette bevenni a tablettát, azt a szokásos szedési időtől számított 12 órán belül kell bevenni.

A tabletta elfelejtése foltosodáshoz és vérzéshez vezethet.

További információk a speciális populációk számára

Gyermekek és serdülők

A PROGYNOVA 1 mg nem javallott gyermekek és serdülők számára.

Nincsenek adatok arra vonatkozóan, hogy időseknél szükség lenne az adag módosítására. 65 évesnél idősebb nőknél lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések részt.

Májkárosodásban szenvedő betegek

A PROGYNOVA 1 mg-ot nem vizsgálták kifejezetten májkárosodásban szenvedő betegeknél. A PROGYNOVA 1 mg ellenjavallt súlyos májbetegségben szenvedő nőknél (lásd 4.3 pont).

Vesekárosodásban szenvedő betegek

Az 1 mg PROGYNOVA-t nem vizsgálták kifejezetten vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Nincsenek adatok arra vonatkozóan, hogy ezeknél a betegeknél szükség lenne az adag módosítására.

Ismert vagy feltételezett emlőrák vagy kórtörténetében emlőrák,

Ismert vagy feltételezett ösztrogénfüggő rosszindulatú daganatok (pl. Endometrium rák),

Nem diagnosztizált nemi szervi vérzés,

Kezeletlen endometrium hiperplázia,

- A vénás thromboemboliás kórtörténet vagy a kialakuló vénás thromboembolia (mélyvénás trombózis, tüdőembólia),

Ismert trombofil rendellenességek (például: protein C, protein S vagy antithrombin hiány) (lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések részt),

Legutóbbi vagy aktív artériás thromboemboliás baleset (például: angina pectoris, myocardialis infarctus, cerebrovascularis baleset),

Akut májbetegség vagy májbetegség anamnézisében, amíg a májtesztek normalizálódnak,

A készítmény hatóanyagával vagy az Összetétel részben felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység,