Minden, ami az euromateáris méhlepényről szól
Az anya és a magzat, a placenta közötti kapcsolat csak terhesség alatt áll fenn. Kilenc hónapig táplálja és oxigénnel táplálja a babát, de alapvető funkciókat is ellát.
Miből áll a méhlepény?
Embrionális eredetű szövetekből. Az egyik rész az anya méhnyálkahártyájához van rögzítve; a másik, amelyen a méhlepényt és a magzatot összekötő köldökzsinór vékony membránba, amniotikus zsákba van burkolva, amely alatt a placenta erek találhatók. Rendkívül sűrű érhálózat, mert összesen 50 km hosszúságú erek vannak, amelyek óránként 36 liter véráramlást produkálnak.
Mikor alakul ki?
A megtermékenyített petesejt (blasztociszta) a megtermékenyítéstől számított 7 nap elteltével a méh üregébe ereszkedik. Embrionális rügyből áll, és körülveszi a trophoblast, a méhlepényt alkotó szerkezet. Valójában a blasztocisztának gyorsan biztosítania kell egy olyan szervet, amely lehetővé teszi az anya-magzat cseréjét.
Mire való?
Eleinte úgy viselkedik, mint egy endokrin szerv: a koriongonadotropin (HGC) hormont termeli, a terhesség második hetétől kezdve. Ez a hormon a petefészkekre hat, és megakadályozza a méhnyálkahártya eltávolítását, ezáltal lehetővé téve a terhesség fenntartását. Hat héttel később a méhlepény a jelentős hormontermelés helye, különösen a progeszteron, amely megakadályozza a méhizom összehúzódását és ezáltal a magzat kiűzését. Tizenkét hetes terhességre kell számítani, hogy a méhlepény szerkezete végleges legyen.
A méh melyik részében van rögzítve?
Általában a méh egyharmadában, a közepén vagy a felső részén. A terhesség kezdetén néha alacsonyabb, de a méh növekedésével fokozatosan emelkedik.
Miért nélkülözhetetlen?
A méhlepény kulcsszerepet játszik. Minden funkciója elengedhetetlen a terhesség megfelelő fejlődéséhez és a magzat növekedéséhez. Még egy pajzshoz is hasonlítható. Részben az embrió az anya számára idegen test, mivel örökölte az apa genetikai örökségének 50% -át. Ezért ki kell utasítani, mint egy gyümölcsöt. Itt jön be a méhlepény. Az anya teste által védekezésre és az embrió megszabadulására elindított antitestek és sejtek ellen a méhlepény immunvédő pajzssá válik.
A placenta gát tehát áthatolhatatlan fal?
Nem. Az olyan gyógyszerek, mint az antibiotikumok, fájdalomcsillapítók (paracetamol), nyugtatók vagy altatók képesek átjutni a placenta gátján, bizonyos baktériumok (listeria, szifilisz), paraziták (toxoplazmózis) vagy vírusok (rubeola, bárányhimlő, citomegalovírus) is szennyeződhetnek. Az alkohol, a dohány és a drogok is átlépik ezt az akadályt.
Mivel az anyai szervezet végérvényesen elfogadta az embriót, ami ezt a pillanatot követően a méhlepény funkciója?
Ez az egyetlen szerv, amely lehetővé teszi az anya és a magzat cseréjét. A méhlepény így számos olyan magzati szervet helyettesít, amelyek a külsővel való kommunikáció hiánya miatt még nem tudják ellátni funkcióikat: a tüdő, a belek és a vesék. Például: a méhlepény "lélegzik" a magzat számára, amelynek tüdejét tüdőfolyadék borítja. A placenta gáton túl az oxigén az anyai keringésből a magzatéba, míg a szén-dioxid (CO2) az ellenkező irányba halad. Emellett a méhlepény az emésztőrendszer helyett "eszik" és asszimilálódik a magzat számára, és lehetővé teszi a toxinok eltávolítását. Ezek a transzplacentális transzferek a placenta fejlődése során jelentkeznek, de a terhesség végén hatékonyabbak.
Mire szolgál a köldökzsinór?
A terhesség tizedik hete felé az embrió a magzatvízben úszik. Távolodik a rögzítési pontjától, a köldökzsinóron keresztül a méhlepényhez kapcsolódva marad. Ez a zsinór főként egy csatorna, amelyben a köldökér és a két köldökartér található. Az anyai és a magzati vérkeringés soha nem kommunikál egymással: őket a placenta gát választja el, amely szűrőként működik.
Mi a HT 21 vérvizsgálat?
Általánosságban elmondható, hogy az orvoscsoport minden 38 éves vagy annál idősebb terhes nőnek javasol vérvizsgálatot (HT 21), hogy meghatározza a csecsemő genetikai rendellenességének kockázatát. Az amenorrhoea 14. és 17. hete között végzik, segít az orvosoknak kimutatni a terhességre jellemző hormonok jelenlétét a vérben. Magasabb vagy alacsonyabb százalékuk lehetővé teszi, hogy megtudjuk, a kismamának van-e nagy kockázata triszómiás szindrómás gyermek születésére 21. Ha a kockázat kevesebb, mint 1 250-ből, a szülész nőgyógyász javasolja a magzatvízvizsgálatot, a diagnózist megállapító elemzést. A HT 21 csak egy kritérium a triszómia kimutatására. Az orvosoknak három mutató kombinációja van: HT 21 vérvizsgálat, a magzati nyakvastagság (más néven nyakszélesség) mérése, amelyet az amenorrhoea és az anyai életkor 12. hetének első ultrahangján végeznek. E három index együttes elemzése lehetővé teszi a trisomia esetek több mint 70% -ának kimutatását (természetesen amniocentézissel történő megerősítést követően).