Mindent a gyógyszer IRBESARTAN RATIOPHARM - Top Health
- Kardiológia és angiológia
- Vérnyomáscsökkentők
- A renin-angiotenzin rendszert befolyásoló gyógyszerek
- Társulatlan angiotenzin II antagonisták (szartánok vagy ARAII)
- Irbezartán
- Mag:
- Hidroxi-propil-cellulóz
- Szilícium-dioxid
- Kopovidon
- Poliszorbát 80
- Kroszkarmellóz-nátrium
- Nátrium-sztearil-fumarát
- Laminálás:
- Polivinil-alkohol
- Titán-dioxid
- Macrogol 3350
- Talk
Alapvető magas vérnyomás
Vesekárosodás 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő magas vérnyomásban szenvedő betegeknél
Az ajánlott szokásos kezdő és fenntartó adag napi 150 mg, étkezés közben vagy étkezés nélkül. A napi egyszeri 150 mg irbezartán általában jobb 24 órás vérnyomáskontrollt biztosít, mint a 75 mg-os adag. Azonban a napi 75 mg-os kezelés megkezdése különösen hemodializált vagy 75 évesnél idősebb betegeknél mérlegelhető.
Azoknál a betegeknél, akiknél a napi egyszeri 150 mg-os dózis nem eléggé kontrollált, az adag 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentő szer adható hozzá (lásd 4.3, 4.4 pont, Interakciók más gyógyszerekkel és más interakciók és farmakodinamikai tulajdonságok).
Hipertóniás, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a kezelést naponta egyszer 150 mg irbezartánnal kell kezdeni, és naponta egyszer 300 mg-ra kell emelni, ami a vesekárosodás kezelésében előnyösebb fenntartó adag. Az irbezartán vesebetegségének bemutatása 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő magas vérnyomásban szenvedő betegeknél olyan vizsgálatokon alapul, amelyek során az irbezartánt szükség esetén más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek mellett alkalmazták a vérnyomás-cél elérésére (lásd 4.3 pont). az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és farmakodinamikai tulajdonságok).
Vesekárosodás: Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Az alacsonyabb kezdő adagot (75 mg) fontolóra kell venni hemodialízisben részesülő betegeknél (lásd 4.4 pont).
Májkárosodás: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban nem szükséges az adag módosítása. Nincs súlyos klinikai tapasztalat súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.
Idősek: a 75 évesnél idősebb személyeken kívül, akiknél a kezelést 75 mg/nap dózissal lehet megkezdeni, időseknél általában nincs szükség dózismódosításra.
Gyermekpopuláció: Az irbezartán biztonságosságát és hatásosságát 0-18 éves gyermekeknél nem igazolták. A jelenleg rendelkezésre álló adatokat a Nemkívánatos hatások, a farmakodinámiás tulajdonságok és a farmakokinetikai tulajdonságok szakaszokban ismertetjük, de az adagolásra vonatkozó ajánlás nem adható.
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (lásd az Összetétel szakaszt).
A terhesség második és harmadik trimesztere (lásd Terhesség és szoptatás szakasz).
Az IRBESARTAN RATIOPHARM és az aliszkirent tartalmazó gyógyszerek kombinációja ellenjavallt cukorbetegségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (GFR [glomeruláris filtrációs ráta] lásd az interakciókat más gyógyszerekkel, valamint az interakciók egyéb formáit és a farmakodinamikai tulajdonságokat).