Mit kell tenni egy magas gyermek előtt - sciencedirect

Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés

Nukleáris gyógyszer

Add hozzá Mendeley-hez

összefoglaló

Absztrakt

A gyermekek magas termetének diagnosztikai megközelítése a születési adatok (macrosomia), a méretek és a családi pubertás összegyűjtésén, az alkotmányos vagy kóros magas test családi kórtörténetén, a fejlődés késésének keresésén, a dysmorphián, az aránytalanságon, a növekedési sebesség elemzésén ( normális vagy gyorsított), általános és pubertás értékelés, valamint csontkor. Ha pszichomotoros retardáció, kóros magas testalkatú kórtörténet vagy klinikai vizsgálat aránytalansága van, megemlítik a magas termet genetikai okait. A leggyakoribb okok a Marfan-szindróma és hasonlók, a Sotos-szindróma, a Beckwith-Wiedemann-szindróma, a Klinefelter-szindróma és a MEN2B. Ezek a különféle magas termetű genetikai szindrómák indokolják a konzultációt a genetikussal. Amikor a növekedés sebessége felgyorsul, mindenekelőtt pubertást és korai álpubertát, elhízást és akromegáliát idéz elő. Végül, amikor a növekedés sebessége szabályos, és a szülők magas termetűek, ez alkotmányos magas termetet vált ki: ez a leggyakoribb diagnózis, amelyet meg kell őrizni a kóros magas testmagasság elutasítása után.

---