Mitokondriumok és sejtszimbiózis terápia; Gyakorlat a természetgyógyászaton
Energia nélkül nincs élet és elegendő energia nélkül nincs egészség
A mitokondriumok kulcsfontosságú szerepet játszanak az energia termelésében minden sejtben. A mai sejtek e kis csodái korábban szabadon élő protozoonokból származnak, amelyek már régen bevándoroltak a sejtekbe. Az evolúció során nagy teljesítményű energiagyárakká fejlődtek, amelyeknek különleges szerepük van az anyagcserében.
Különösen sok mitokondrium található a sok energiát felemésztő sejtekben, beleértve az izomsejteket, az idegsejteket, az érzékszervi sejteket és a petesejteket. A szívben, az egész életen át tartó, szünet nélkül működő szervben a mitokondriumok térfogataránya eléri a teljes sejttérfogat 36% -át is.
Annak érdekében, hogy az "energiavaluta" ATP (adenozin-trifoszfát) elegendő mennyiségben termelődjön az anyagcserében, a szervezetnek táplálékra és elegendő oxigénre van szüksége.
Az ATP termelése a mitokondriumokban zajlik: itt zajlik a citromsav-körforgás, a légzési lánc (elektrontranszport) és az oxidatív foszforiláció (a légzési lánc foszforilációja). Ezeknek a biokémiai reakcióknak az összege mitokondriális légzésként ismert, ezért a mitokondriumokat a sejt „erőműveinek” is nevezik. Az említett reakcióutak mellett a mitokondriumokban más reakciók is zajlanak, például a zsírsavak béta-oxidációja (zsírokból történő energiatermelés).
Ábra .: Dr. Hinrich Hörnlein-Rummel, a PROPHYMED Society for Health Consulting, Rehabilitation and Prevention GmbH szíves engedélyével
Ha nem áll rendelkezésre elegendő oxigén az ATP termeléséhez, a test a mitokondriumon kívül is a A vércukor erjedése Anareob módon nyerjen energiát (oxigén nélkül). Ez az anyagcsere út mindig "vészkijárat", ha a normális anyagcsere funkciója károsodott vagy túlterhelt. Az energiahozam itt jóval alacsonyabb.
A mitokondriumok, akárcsak a sejtmag, genetikai anyaggal rendelkeznek. A sejtmagban a genetikai anyag kromoszómák formájában szerveződik, a mitokondriumokban saját, gyűrű alakú DNS-ként (dezoxiribonukleinsav, itt találhatók meg a genetikai információk). A mitokondriumokban csak az 1960-as évek elején fedezték fel a DNS-t.
A mitokondriális DNS (mt-DNS) sokkal magasabb mutációs gyakorisággal rendelkezik, mint a sejtmagban található DNS. Ezért különösen érzékeny a szabad gyökökre, a rákkeltő anyagokra (rákot okozó anyagok) és a mérgekre. Az élet során felhalmozódott mt-DNS-változások részben felelősek az öregedés különböző jeleiért és az időskori betegségekért.
Mivel a mitokondriumokban, szemben a sejtmag DNS-ével, csak nem hatékony a helyreállítási rendszer, a szabad gyökök által okozott károk különösen katasztrofálisak. A mitokondriális genom hibái (genom = a genetikai anyag összessége) elsősorban a sejt energiaellátását befolyásolják.
Az mt-DNS örökletes hibái komoly klinikai képeket eredményeznek (örökletes mitokondriális betegségek), a szerzett mitokondriopátiák (a mitokondriumok nem veleszületett károsodása) szintén erős negatív hatással lehetnek a mitokondriumokra és ezáltal az egészségre, de terápiásan befolyásolhatók. Modern civilizációnk és a hozzá kapcsolódó életkörülmények miatt a szerzett mitokondriális betegségek időközben nagyon fontosak lettek a betegségek bevonásában.
A Cellsymbiosistherapie® kezelési koncepciója minden emberi sejtrendszer „hibrid természetének” alapvető ismeretein alapul. Ez a tény azt fejezi ki, hogy az ókorban egy egyedülálló és egyedülálló evolúció során két mag nélküli egysejtű szervezet egyesült, hogy egy teljesen új sejttípust, az eukariótát képezzen, amelynek további fejlődésének az ember biológiai létét köszönheti.
A döntő tényező, hogy az „elismert uralkodó doktrínával” ellentétben e sejt szimbiózis partnereinek genetikai programjai beépültek egy membránnal borított sejtmagba, de nem olvadtak össze. Ehelyett egyre bonyolultabb a munkamegosztás a sejt szimbiózis őssejtje között, amely szabályozhatja anyagcseréjét a környezettől függően molekuláris oxigénnel (O2) vagy anélkül, és sejtszimbiontusaival, a "sejt sejtjeivel", amelyet ma mitokondriumnak neveznek, amelyek teljesen O2-függőek. fejlett. A sejtosztódási folyamatot az emberi sejtrendszerben még mindig a korábbi őssejt genetikai és metabolikus programja vezérli. Míg a differenciált sejt-tipikus szolgáltatásokat a mitokondrium aktivitása uralja.
Az egészség és a betegségek, az öregedés és a halál a sejt szimbiózis polaritásának az itt vázolt rendkívül finom koordinációjától függ. Ehhez erősen differenciált kontrollinformációkra van szükség, amelyek a korábbi alapvető orvosi elméletek, a sejtek energia és információk pusztán termodinamikai előállítása alapján már nem igazolhatók. Az emberi sejtek nem hő- és villamosenergia-gépek, amint azt eddig minden tankönyv javasolta, hanem információkonvertáló adathordozók. Mint kiderült, a gének száma nem határozza meg az emberi szervezet összetettségét. Az embernek nincs több génje a fehérje és az enzim szintéziséhez, mint például az egér. Az emberi sejtek hihetetlen bonyolultságát és így a kudarcra és túlteljességre való hajlamát folyamatosan változó stressz körülmények között inkább a sejt saját fénykvantum modulációjának összehasonlíthatatlan bonyolultsága szabályozza, mint a differenciált információátadás forrása.
Szerencsére a természet az élet elejétől kezdve, a legegyszerűbb mikrobáktól az emberi sejtekig, kezelhető számú fénykvantummal elnyelő molekuláris modulokkal dolgozott.
A Cell Symbiosist Therapy® gyakorlatának receptjeinek kidolgozása ezen az alapismereten alapul azzal a céllal, hogy a sejt saját fénykvantum-szabályozásának funkcionális zavarait akut és krónikus betegségekben a természetes anyagok bizonyos "racionális" kombinációi révén - és olyan ötletesen egyszerűvé tegye, amennyire maga a természet teszi.
Az ITN-ben (Nemzetközi Terapeuták Hálózata) együttműködő orvosok és alternatív gyakorlók egyre nagyobb száma tette próbára a Cellsymbiosistherapie®-t a terápiás gyakorlat állóképességi tesztjén. Szerencsére az érintett terapeuták nagy jelentőséget tulajdonítanak a gondos dokumentációnak a szokásos orvosi laboratóriumi diagnosztikával és a diagnosztikai siker monitorozásával.
Dr. med. Heinrich Kremer
Gyakorlatom során a Tisso természetes termékekből származó mikro-makroelem-készítményeket használom étrendem kíséretében. A Tisso az egyetlen engedélyezett gyártója az eredeti Dr. med. Heinrich Kremer - a sejtszimbiózis terápia alapítója. Ezeket a készítményeket egyenként és a laboratóriumban dokumentálva használják a kezelés sikerének ellenőrzésére és átláthatóságára. Gyártásuk természetes törvényeknek megfelelő szempontjai mellett minőségbiztosítási ellenőrzéseket is végeznek annak biztosítására, hogy mentesek legyenek nehézfémektől, könnyűfémektől, mezőgazdasági mérgektől, radioaktivitástól és gyógyszermaradványoktól. Minden készítmény hipoallergén. A Tisso Naturprodukte tápanyagtermékeiről, valamint az online rendelésről itt talál információkat:
A cöliákia terápiájának módszerét itt csak tájékoztatási célokból említem, és a módszer érthetővé tétele érdekében, nem pedig annak reklámozása céljából.
A sejtoszimbiózis terápiát még nem ismerik el a hagyományos orvoslásban, mert még nem állnak rendelkezésre elegendő tudományos tanulmányok erről a természetgyógyászati módszerről.