MONURIL 3G SACHET 1 adagolás és mellékhatások Santé Magazine

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Különböző antibakteriális szerek (NM)

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 4,60 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

A MONURIL 3 g granulátum belsőleges oldathoz tasakban felnőtt nőknél és serdülőknél javallt a húgyúti fertőzések kezelésében (lásd Adagolás és alkalmazás módja, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok).

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.

Adagolás és alkalmazás módja

A kezelési ajánlásokat be kell tartani.

Felnőtt nőknél és serdülőknél:

Javallatok Adagolás Akut, nem szövődményes hólyaghurut Húgyúti fertőzések terhes nőknél: - terhességi cystitis - terhesség tünetmentes bakteriuria 1 tasak 3 g-os egyszeri adag

Oldja fel a tasak szemcsék tartalmát fél pohár vízben, amelyet étkezés közben kell levenni (éhgyomorra vagy 2-3 órával étkezés előtt).

Vényköteles és kiadási feltételek

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

Nincsenek különleges óvintézkedések.

A preklinikai biztonságossági adatok

Akut orális toxicitási vizsgálatokban a foszfomicint egerekben és patkányokban 5000 mg/kg, nyulakban és kutyákban 2000 mg/kg dózisban jól tolerálták.

Az ismételt dózisú orális vizsgálatok azt mutatták, hogy a toxikus hatás nélküli dózis 4 hét kezelés után kutyáknál 100 és 200 mg/kg között volt.

Genotoxicitási vizsgálatok kimutatták, hogy a foszfomicin nem rendelkezik mutagén potenciállal.

A reproduktív és fejlődési toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást patkányokban és nyulakban, semmilyen káros hatást nem gyakoroltak a patkányok termékenységére, és a peri- és postnatalis vizsgálatban sem mutattak toxicitás jeleit.

Inkompatibilitások

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

Terhesség és szoptatás

Állatkísérletek nem mutattak toxikus hatást a reprodukcióra. Nagy mennyiségű hatásossági adat áll rendelkezésre a terhesség alatt alkalmazott foszfomicinről. Terhes nőknél azonban csak korlátozott számú biztonságossági adat áll rendelkezésre, és ezek nem utalnak a foszfomicin malformatív vagy fetotoxikus hatására.

Az injekció formájában beadott foszfomicin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a foszfomicin-trometamol orálisan egyetlen dózisban alkalmazható a laktációs periódus alatt.

Állatkísérletek nem mutattak ki hatást a termékenységre. Emberekről klinikai adatok nem állnak rendelkezésre.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

E specialitás felhasználási körének korlátai

A foszfomicin-trometamollal végzett kezelés nem alkalmas pielonephritis vagy húgyúti fertőzések kezelésére embernél.

---