Naproxen - alkalmazás, hatás, mellékhatások sárga lista
A naproxen egy prosztaglandin szintézis inhibitor, fájdalom kezelésére, lázcsökkentésre és gyulladáscsökkentésre szolgál.

Alkalmazás
A naproxent fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerként használják. Különösen akut ízületi gyulladás és köszvényes rohamok, krónikus és reumás ízületi gyulladás, valamint reumás ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica és a gerinc egyéb gyulladásos reumatikus betegségei, irritáció arthrosis és spondyloarthrosis esetén, gyulladásos lágyrész reumás megbetegedések, görcsös rendellenességek után jelentkező fájdalmas duzzanatok és sérülések utáni tünetek Az IUD-t tüneti kezelésre adják.
gyógyszertan
Farmakodinamika (hatás)
Különféle hírvivő anyagok vesznek részt a test fájdalmának kialakulásában. Ezen hírvivő anyagok egyike a prosztaglandin, amely felszabadul, amikor a test megsérül, és érzékenyebbé teszi a fájdalom receptorokat. Ennek eredményeként gyorsabban reagálnak, és továbbítják a fájdalomjelet az agyba, ahol a tényleges fájdalom felmerül. A naproxen az 1. és 2. ciklooxigenáz blokkolásával gátolja a prosztaglandin hírvivő anyag szintézisét. Megszakad a fájdalom átadása az agyba, amelyből a fájdalomcsillapító hatás következik be.
Farmakokinetika
A szájon át alkalmazott naproxen teljesen felszívódik a vékonybélben, részben a gyomorban. A hatóanyag 99% -a kötődik a plazmában lévő fehérjékhez. A biohasznosulás 80-100%. A maximális plazmaszint két-négy óra múlva érhető el. A felezési idő 10-18 óra. A lebontás a májban két metabolitban történik glükuronidációval és demetilezéssel. A metabolitok ezután kizárólag a vesén keresztül választódnak ki. Intravénás beadás esetén körülbelül 10% változatlan formában ürül a vesén keresztül, a többi a májban metabolizálódik, majd a vesén keresztül ürül.
adagolás
A naproxen tabletta formájában kapható 220 mg, 250 mg, 500 mg és 750 mg dózisban, 50 mg/ml szuszpenzióként és 75 mg/2 ml dózisban injekció formájában.
Az adagolás a betegség típusától és súlyosságától függ. Az ajánlott napi adag felnőtteknek 500-1250 mg naproxen, elosztva 1-3 egyéni adagra. Egyetlen adag nem haladhatja meg az 1000 mg-ot. A fájdalomcsillapító hatás érdekében 200-400 mg-ot adnak naponta kétszer-háromszor.
A 11 éves és idősebb gyermekek és serdülők 10 és 15 mg/testtömeg-kilogramm között kapnak naponta. Az adagot két egyedi adagra kell felosztani. A maximális napi 15 mg/testtömeg-kilogramm adagot nem szabad túllépni.
Mellékhatások
Az alábbiakban felsoroljuk a naproxen-terápia során előforduló mellékhatásokat gyakoriságuk szerint.
Nagyon gyakran
- Emésztőrendszeri panaszok, mint hányinger, hányás, gyomorégés, gyomorfájdalom, puffadás, székrekedés (székrekedés) vagy hasmenés (hasmenés)
- kisebb vérveszteség a gyomor-bél traktusban => az anaemia kockázata kivételes esetekben.
Gyakran
- Túlérzékenységi reakciók exanthema, viszketés (pruritis), purpura vagy ecchymosis esetén
- fejfájás
- szédülés
- álmatlanság
- izgalom
- ingerlékenység
- fáradtság
- Látászavarok
- A halláskárosodás
- Fülzúgás
- Emésztőrendszeri fekélyek => esetleg vérzés és áttörés kockázata
- perifériás ödéma.
Néha
- Az asztmás rohamok => valószínűleg vérnyomáseséssel
- Bronchospasmus
- eozinofil tüdőgyulladás
- Hematemesis
- Kátrányos széklet (Melaena)
- véres hasmenés
- Kellemetlenség a has alsó részén
- Szájgyulladás
- Nyelőcső elváltozások
- Májműködési zavar
- fokozott fényérzékenység
- Alopecia
- akut veseelégtelenség
- nefrotikus szindróma
- intersticiális nephritis.
Nagyon ritka
- A fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodása
- Az aszeptikus agyhártyagyulladás tünetei súlyos fejfájással, hányingerrel, hányással, lázzal, nyaki merevséggel vagy eszméletvesztéssel
- Vérbetegségek => aplasztikus vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis => első jele lehet láz, torokfájás, felületes szájsebek, influenzaszerű tünetek, súlyos kimerültség, orrvérzés és bőrvérzés
- hemolitikus anémia
- súlyos túlérzékenységi reakciók, mint pl B. az angio-neurotikus szindróma => a jelek az arc, a nyelv és a gége duzzanata, légszomj, tachycardia, súlyos keringési rendellenességek életveszélyes sokkig
- Szív elégtelenség
- magas vérnyomás
- Májkárosodás => különösen hosszú távú terápiák esetén
- Stevens Johnson szindróma
- toxikus epidermális nekrolízis
- Vesekárosodás, például papilláris nekrózis =>, különösen hosszú távú terápia esetén
- Hyperuricemia.
Interakciók
Ha egyszerre több nem szteroid gyulladáscsökkentőt adnak, megnő a gyomor-bélrendszeri fekély és vérzés kockázata.
A további lehetséges interakciókat az alábbiakban soroljuk fel:
- Digoxin, fenitoin, lítium => a szérumszint növekedése; Szérum lítiumszint-ellenőrzés szükséges
- Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II-antagonisták => ezen gyógyszerek csökkent hatékonysága; Folyadékszabályozás szükséges; A hiperkalémia kockázata kálium-megtakarító vizelethajtókkal
- Glükokortikoidok => az emésztőrendszeri fekélyek és a vérzés fokozott kockázata
- A thrombocytaaggregáció-gátlók és a szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók => a gasztrointesztinális vérzés fokozott kockázata
- Az acetilszalicilsav => több napig csökkent hatása a vérlemezkék aggregációjára
- Metotrexát => metotrexát koncentráció növekedése
- Ciklosporin => fokozott vesetoxicitás
- Antikoagulánsok => a warfarinok fokozott hatása
- Probenicid és szulfinpirazon => késlelteti a naproxen kiválasztódását
- Antacidok => csökkent naproxen felszívódás.
Ellenjavallat
A naproxen ellenjavallt:
- A hatóanyaggal szembeni túlérzékenység
- ismert hörgőgörcs, asztma, nátha vagy csalánkiütés az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) bevétele után
- megmagyarázhatatlan vérképző rendellenesség
- meglévő vagy korábbi peptikus fekély vagy vérzés
- gyomor-bélvérzés vagy perforáció korábbi NSAID terápiákkal
- agyi érrendszeri vagy egyéb aktív vérzés
- súlyos máj- vagy veseproblémák
- súlyos szívelégtelenség
- Terhesség az utolsó trimeszterben
- Öt év alatti gyermekek.
Terhesség/szoptatás
A naproxen befolyásolja a prosztaglandin szintézist. Ez megnövekedett rendellenességek és vetélések kockázatához vezethet. Ezért a naproxen csak akkor adható a terhesség első két trimeszterében, ha ez feltétlenül szükséges. A harmadik trimeszterben a naproxen ellenjavallt, mivel káros a magzatra.
A szoptatás során csak kis mennyiségű naproxen ürül az anyatejbe. Adni azonban nem ajánlott.
A naproxen a termékenységre is hatással lehet. Ezért kerülni kell, ha teherbe esik.
Vezetési képesség
Nagyobb dózisokban a naproxen központi idegi mellékhatásokat mutat. Ez befolyásolhatja a reakciókészséget.
További információk a megfelelő szakinformációkban találhatók.
Alternatívák
Az indikációtól függően más nem szteroid gyulladáscsökkentők adhatók az arilpropionsav-származékok osztályába. Ezek tartalmazzák: