Naproxen - alkalmazás, hatás, mellékhatások sárga lista

A naproxen egy prosztaglandin szintézis inhibitor, fájdalom kezelésére, lázcsökkentésre és gyulladáscsökkentésre szolgál.

naproxen

Alkalmazás

A naproxent fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerként használják. Különösen akut ízületi gyulladás és köszvényes rohamok, krónikus és reumás ízületi gyulladás, valamint reumás ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica és a gerinc egyéb gyulladásos reumatikus betegségei, irritáció arthrosis és spondyloarthrosis esetén, gyulladásos lágyrész reumás megbetegedések, görcsös rendellenességek után jelentkező fájdalmas duzzanatok és sérülések utáni tünetek Az IUD-t tüneti kezelésre adják.

gyógyszertan

Farmakodinamika (hatás)

Különféle hírvivő anyagok vesznek részt a test fájdalmának kialakulásában. Ezen hírvivő anyagok egyike a prosztaglandin, amely felszabadul, amikor a test megsérül, és érzékenyebbé teszi a fájdalom receptorokat. Ennek eredményeként gyorsabban reagálnak, és továbbítják a fájdalomjelet az agyba, ahol a tényleges fájdalom felmerül. A naproxen az 1. és 2. ciklooxigenáz blokkolásával gátolja a prosztaglandin hírvivő anyag szintézisét. Megszakad a fájdalom átadása az agyba, amelyből a fájdalomcsillapító hatás következik be.

Farmakokinetika

A szájon át alkalmazott naproxen teljesen felszívódik a vékonybélben, részben a gyomorban. A hatóanyag 99% -a kötődik a plazmában lévő fehérjékhez. A biohasznosulás 80-100%. A maximális plazmaszint két-négy óra múlva érhető el. A felezési idő 10-18 óra. A lebontás a májban két metabolitban történik glükuronidációval és demetilezéssel. A metabolitok ezután kizárólag a vesén keresztül választódnak ki. Intravénás beadás esetén körülbelül 10% változatlan formában ürül a vesén keresztül, a többi a májban metabolizálódik, majd a vesén keresztül ürül.

adagolás

A naproxen tabletta formájában kapható 220 mg, 250 mg, 500 mg és 750 mg dózisban, 50 mg/ml szuszpenzióként és 75 mg/2 ml dózisban injekció formájában.

Az adagolás a betegség típusától és súlyosságától függ. Az ajánlott napi adag felnőtteknek 500-1250 mg naproxen, elosztva 1-3 egyéni adagra. Egyetlen adag nem haladhatja meg az 1000 mg-ot. A fájdalomcsillapító hatás érdekében 200-400 mg-ot adnak naponta kétszer-háromszor.

A 11 éves és idősebb gyermekek és serdülők 10 és 15 mg/testtömeg-kilogramm között kapnak naponta. Az adagot két egyedi adagra kell felosztani. A maximális napi 15 mg/testtömeg-kilogramm adagot nem szabad túllépni.

Mellékhatások

Az alábbiakban felsoroljuk a naproxen-terápia során előforduló mellékhatásokat gyakoriságuk szerint.

Nagyon gyakran

  • Emésztőrendszeri panaszok, mint hányinger, hányás, gyomorégés, gyomorfájdalom, puffadás, székrekedés (székrekedés) vagy hasmenés (hasmenés)
  • kisebb vérveszteség a gyomor-bél traktusban => az anaemia kockázata kivételes esetekben.

Gyakran

  • Túlérzékenységi reakciók exanthema, viszketés (pruritis), purpura vagy ecchymosis esetén
  • fejfájás
  • szédülés
  • álmatlanság
  • izgalom
  • ingerlékenység
  • fáradtság
  • Látászavarok
  • A halláskárosodás
  • Fülzúgás
  • Emésztőrendszeri fekélyek => esetleg vérzés és áttörés kockázata
  • perifériás ödéma.

Néha

  • Az asztmás rohamok => valószínűleg vérnyomáseséssel
  • Bronchospasmus
  • eozinofil tüdőgyulladás
  • Hematemesis
  • Kátrányos széklet (Melaena)
  • véres hasmenés
  • Kellemetlenség a has alsó részén
  • Szájgyulladás
  • Nyelőcső elváltozások
  • Májműködési zavar
  • fokozott fényérzékenység
  • Alopecia
  • akut veseelégtelenség
  • nefrotikus szindróma
  • intersticiális nephritis.

Nagyon ritka

  • A fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodása
  • Az aszeptikus agyhártyagyulladás tünetei súlyos fejfájással, hányingerrel, hányással, lázzal, nyaki merevséggel vagy eszméletvesztéssel
  • Vérbetegségek => aplasztikus vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis => első jele lehet láz, torokfájás, felületes szájsebek, influenzaszerű tünetek, súlyos kimerültség, orrvérzés és bőrvérzés
  • hemolitikus anémia
  • súlyos túlérzékenységi reakciók, mint pl B. az angio-neurotikus szindróma => a jelek az arc, a nyelv és a gége duzzanata, légszomj, tachycardia, súlyos keringési rendellenességek életveszélyes sokkig
  • Szív elégtelenség
  • magas vérnyomás
  • Májkárosodás => különösen hosszú távú terápiák esetén
  • Stevens Johnson szindróma
  • toxikus epidermális nekrolízis
  • Vesekárosodás, például papilláris nekrózis =>, különösen hosszú távú terápia esetén
  • Hyperuricemia.

Interakciók

Ha egyszerre több nem szteroid gyulladáscsökkentőt adnak, megnő a gyomor-bélrendszeri fekély és vérzés kockázata.

A további lehetséges interakciókat az alábbiakban soroljuk fel:

  • Digoxin, fenitoin, lítium => a szérumszint növekedése; Szérum lítiumszint-ellenőrzés szükséges
  • Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II-antagonisták => ezen gyógyszerek csökkent hatékonysága; Folyadékszabályozás szükséges; A hiperkalémia kockázata kálium-megtakarító vizelethajtókkal
  • Glükokortikoidok => az emésztőrendszeri fekélyek és a vérzés fokozott kockázata
  • A thrombocytaaggregáció-gátlók és a szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók => a gasztrointesztinális vérzés fokozott kockázata
  • Az acetilszalicilsav => több napig csökkent hatása a vérlemezkék aggregációjára
  • Metotrexát => metotrexát koncentráció növekedése
  • Ciklosporin => fokozott vesetoxicitás
  • Antikoagulánsok => a warfarinok fokozott hatása
  • Probenicid és szulfinpirazon => késlelteti a naproxen kiválasztódását
  • Antacidok => csökkent naproxen felszívódás.

Ellenjavallat

A naproxen ellenjavallt:

  • A hatóanyaggal szembeni túlérzékenység
  • ismert hörgőgörcs, asztma, nátha vagy csalánkiütés az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) bevétele után
  • megmagyarázhatatlan vérképző rendellenesség
  • meglévő vagy korábbi peptikus fekély vagy vérzés
  • gyomor-bélvérzés vagy perforáció korábbi NSAID terápiákkal
  • agyi érrendszeri vagy egyéb aktív vérzés
  • súlyos máj- vagy veseproblémák
  • súlyos szívelégtelenség
  • Terhesség az utolsó trimeszterben
  • Öt év alatti gyermekek.

Terhesség/szoptatás

A naproxen befolyásolja a prosztaglandin szintézist. Ez megnövekedett rendellenességek és vetélések kockázatához vezethet. Ezért a naproxen csak akkor adható a terhesség első két trimeszterében, ha ez feltétlenül szükséges. A harmadik trimeszterben a naproxen ellenjavallt, mivel káros a magzatra.

A szoptatás során csak kis mennyiségű naproxen ürül az anyatejbe. Adni azonban nem ajánlott.

A naproxen a termékenységre is hatással lehet. Ezért kerülni kell, ha teherbe esik.

Vezetési képesség

Nagyobb dózisokban a naproxen központi idegi mellékhatásokat mutat. Ez befolyásolhatja a reakciókészséget.

További információk a megfelelő szakinformációkban találhatók.

Alternatívák

Az indikációtól függően más nem szteroid gyulladáscsökkentők adhatók az arilpropionsav-származékok osztályába. Ezek tartalmazzák: