N-Cinnarizine, tabletta, 25 mg - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

betegtájékoztató

Fogalmazás

Egy tabletta 25 mg cinnarizint és segédanyagokat tartalmaz: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, polividon, magnézium-sztearát, talkum.

Farmakoterápiás csoport: készítmények egyensúlyzavarok kezelésére, vertigo elleni készítmények.

Javallatok és ellenjavallatok

Terápiás javallatok

  • a labirintus rendellenességeinek fenntartó kezelése: szédülés, szédülés, fülzúgás, nystagmus, hányinger és hányás;
  • fenntartó kezelés az agyi érrendszeri patológiában: szédülés, fülzúgás, érrendszeri fejfájás, társulatlansággal és ingerlékenységgel, memóriavesztéssel és koncentrációs képesség hiányával járó rendellenességek;
  • fenntartó kezelés perifériás keringési rendellenességek esetén: Raynaud-szindróma, akrocianózis, időszakos claudikáció, trofikus rendellenességek, trofikus vagy visszeres fekélyek, paresztéziák, éjszakai izomgörcsök, hideg végtagok;
  • migrén profilaxis.

ellenjavallatok

A cinnarizinnel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Zárt szögű glaukóma. Prosztata adenoma. Bénulásos ileus.

A többi antihisztaminhoz hasonlóan a cinnarizin is okozhat kellemetlen érzést az epigastricumban. A gyomor irritációja csökken a termék étkezés utáni bevételével. Parkinson-kórban szenvedő betegeknél cinnarizint csak akkor szabad adni, ha a terápiás előnyök meghaladják a súlyosbodás kockázatát.

A cinnarizin álmosságot okozhat, különösen a kezelés kezdetén. Ezért körültekintően kell eljárni alkoholfogyasztáskor vagy a központi idegrendszer (CNS) depresszánsainak egyidejű alkalmazásakor.

Kölcsönhatások és különleges figyelmeztetések

kölcsönhatások

Etil-alkohol/központi idegrendszeri depresszánsok/triciklikus antidepresszánsok: egyidejű alkalmazás erősítheti mind a gyógyszerek, mind a cinnarizin nyugtató hatását.

Diagnosztikai interferencia: antihisztamin hatásának köszönhetően a cinnarizin megakadályozhatja a reakciót az általában pozitív dermális reaktivitási mutatókra, ha legalább 4 nappal a bőrvizsgálatok előtt alkalmazzák.

Különleges figyelmeztetések

Súlyos vese- vagy májkárosodás, krónikus obstruktív tüdőbetegség vagy anamnézisben szereplő bronchiális asztma esetén körültekintően kell eljárni.

Az etil-alkohol együttes fogyasztása a kezelés alatt nem ajánlott. Az idősek kezelésénél figyelembe kell venni az ortosztatikus hipotenzió kockázatát.

Terhesség és szoptatás

Bár az állatkísérletek nem mutattak ki teratogén hatást, az N-Cinnarizine terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya potenciálisan előnyös.

Nincsenek adatok a cinnarizin anyatejbe történő kiválasztódásáról; ezért az N-Cinnarizine-t szedő nőknél le kell állítani a szoptatást.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az álmosság veszélye miatt, különösen a kezelés kezdetén, óvintézkedéseket kell tenni a gépjárművet vezető vagy gépet kezelő személyek esetében.

Dózisok és az alkalmazás módja

Labirintus-rendellenességek: az ajánlott adag napi 75 mg cinnarizin (3 tabletta N-Cinnarizine).

Agyi érrendszeri patológia: az ajánlott adag napi 75 mg cinnarizin (3 tabletta N-Cinnarizine).

Perifériás keringési rendellenességek: az ajánlott adag 150-225 mg cinnarizin naponta (6-9 N-Cinnarizine tabletta).

Az N-cinnarizint lehetőleg étkezés után kell beadni. A felnőtteknek beadott maximális adag nem haladhatja meg a napi 225 mg cinnarizint (9 N-Cinnarizine tabletta). Mivel a cinnarizin szédülésre gyakorolt ​​hatása dózisfüggő, fokozatosan növekszik.

Mellékhatások és túladagolás

Mellékhatások

Álmosságról és emésztőrendszeri rendellenességekről számoltak be. Általában átmeneti jellegűek, és az optimális dózis fokozatos beállításával gyakran elkerülhetők. Ritka esetekben extrapiramidális tünetek, fejfájás, szájszárazság, súlygyarapodás, izzadás vagy allergiás reakciók fordulhatnak elő. Rendkívül ritka esetekben lichen planus és lupus-szerű tünetekről számoltak be.

Az irodalom a kolesztatikus sárgaság izolált esetéről számolt be. Hosszan tartó kezelés alatt álló idős betegeknél extrapiramidális tünetek súlyosbodásának vagy megjelenésének eseteiről számoltak be, amelyek néha depresszióval társulnak. Ilyen esetekben a kezelést abbahagyják.

Egyetlen akut túladagolás (2100 mg cinnarizin) esetén egy 4 éves gyermeknél a következő megnyilvánulásokat figyelték meg: hányás, álmosság, kóma, remegés, hipotónia. A helyreállítás befejeződött.

Egyéb információk

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.

Dobozban egy PE tabletta 20 tablettával.

SC. ARENA GROUP S.A., Románia

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Str. Dinicu Golescu sz. 23-25, 1. szektor, Bukarest, Románia

A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma, 2005. október