Nefrix 25mg-cpr
Ezt a terméket csak fizikailag lehet a gyógyszertárba szállítani
Ezt a terméket a hatályos jogszabályi előírások miatt futárral nem lehet kézbesíteni.
A megjelenített ár csak online megrendelésekre érvényes.
Nefrix 25mg-cpr. x 25 - Zentiva
Ellenőrizze a rendelkezésre állást a gyógyszertárakban
Milyen típusú gyógyszer a Nefrix és milyen betegségek esetén alkalmazható
A Nefrix mérsékelt intenzitású tiazid diuretikum, amelyet a következő betegségek kezelésére alkalmaznak:
- szív- vagy vese eredetű ödéma (a víz felhalmozódása a szervezetben a vese vagy a szív betegségei miatt);
- máj eredetű ödéma (a víz felhalmozódása a szervezetben májbetegség miatt), gyakran kálium-megtakarító vízhajtókkal kombinálva;
- magas vérnyomás, ha általában más gyógyszerekkel kombinálják a magas vérnyomás kezelésére;
- központi és nephrogén diabetes insipidus (vesebetegség, amely már nem képes koncentrálni a vizeletet).
Ez a gyógyszer különösen felnőtteknek és 5 év feletti gyermekeknek szól.
Ne használja a Nefrix-et
- ha allergiás (túlérzékeny) a hidroklorotiazidra vagy a Nefrix egyéb összetevőjére;
- ha allergiás (túlérzékeny) más tiazid gyógyszerekre vagy szulfonamid vegyületekre;
- ha súlyos veseproblémái vannak, például súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance) A Nefrix fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A hidroklorotiazid egyensúlyhiányt okozhat a szervezetben, például: folyadék- és elektrolitveszteség (kálium, nátrium, klór, magnézium, kalcium). A megnyilvánulások a szájszárazság, szomjúság, aszténia, álmosság, nyugtalanság, zavartság, csökkent izomtónus, izomfájdalom vagy görcsök, csökkent vérnyomás, felgyorsult pulzus, hányinger, hányás, csökkent vizeletmennyiség. Ebben az esetben periodikusan ellenőrizni kell a vér elektrolitjait.
- ha krónikus autoimmun betegségben szenved, amelyet szisztémás lupus erythematosusnak neveznek, mert a hidroklorotiazid kezelés súlyosbíthatja.
- - ha koleszterinproblémái vannak, mert hosszas hidroklorotiazid-kezelés után növelhető a vér koleszterin- és trigliceridszintje.
- ha Ön sportoló, mivel ez a gyógyszer tesztelheti a doppingszintet.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Nefrix egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Az ételekre és italokra nincsenek korlátozások.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A hidroklorotiazid nem ajánlott terhesség miatti ödéma (folyadékfelhalmozódás) esetén. Terhes nők szív-, máj- vagy vesebetegsége miatti folyadékfelhalmozódás esetén azonban ajánlható.
A hidroklorotiazidot nem szabad szoptatás alatt alkalmazni, vagy szoptatás alatt abba kell hagyni.
Vezetés és gépek kezelése
A Nefrix nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de a kezelés során szédülés, látászavarok vagy zavartság léphet fel.
Hogyan kell használni a Nefrix-et
A Nefrix-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A Nefrixet szájon át, kevés vízzel adják be.
Felnőttek:
A szokásos ajánlott adag 25 mg hidroklorotiazid (egy tabletta) naponta.
Az ödéma kezelésére, például szívelégtelenség esetén az ajánlott adag 25 mg hidroklorotiazid (egy tabletta) naponta 1-2 alkalommal. Szükség esetén az adag legfeljebb napi 100 mg hidroklorotiazidra (4 tabletta) emelhető.
A magas vérnyomás kezelésére az ajánlott adag 12,5 - 25 mg hidroklorotiazid (1/2 - 1 tabletta) naponta egyszer.
Az alkalmazást reggel és esetleg délben, először naponta, majd a klinikai helyzettől függően heti 3-4 napon vagy két naponként végezzük.
A diabetes insipidus ajánlott adagjai napi 25-100 mg hidroklorotiazid (1-4 tabletta).
Használja gyermekeknél
5 évnél idősebb gyermekek:
A szokásos ajánlott adag 1-2 mg hidroklorotiazid/kg naponta egy vagy két adagban.
5 év alatti gyermekek:
5 évesnél fiatalabb gyermekeknél az életkornak megfelelő gyógyszerformák alkalmazása ajánlott.
Ha az előírtnál több Nefrix-et alkalmazott
Ha az előírtnál több Nefrix-et vett be, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy menjen a legközelebbi kórházba. Mindig vigye magával a gyógyszeres dobozt, hogy a szakember tudja, mit vett be.
A túlzott dózisú hidroklorotiazid jelentős elektrolit-egyensúlyhiányt és dehidrációt okoz.
Ha elfelejtette alkalmazni a Nefrix-et
Ha elfelejtette bevenni az egyik adagot, vegyen be egy másikat, amint eszébe jut. Ha azonban itt az ideje a következő adagnak, csak ezt vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Nefrix alkalmazását
Vegye be a Nefrix-et az orvos által előírt teljes kezelés alatt, még akkor is, ha jobban érzi magát.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Nefrix is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások az előfordulás gyakorisága szerint kerülnek bemutatásra a következő szokás szerint:
Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1-et érint
Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ismeretlen gyakoriság: amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő mellékhatások bármelyike előfordul, gyakoriságuk szerint osztályozva.
Gyakori: a vér kálium- és klórtartalmának csökkenése a szervezet sav-bázis egyensúlyának megzavarásával;
Nem gyakori: émelygés, hányás, étvágytalanság, hasmenés, alacsony vérnyomás ülési helyzetből álló helyzetbe történő gyors elmozduláskor, szédülés, homályos látás, zavartság, fejfájás, fényérzékenység, szexuális problémák;
Ritka: allergiás kiütés, epehólyag-gyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, megnövekedett húgysav mennyiség a testben vagy a köszvényben (ízületi gyulladás a húgysav-kristályok testben történő tárolása miatt), kolesztatikus sárgaság (a bőr sárgulása az epe nagy mennyiségben történő stagnálása miatt) vér), agranulocytosis (a vérben található leukociták számának hatalmas csökkenése), thrombocytopenia (a vérlemezkék számának csökkenése), gerincvelő aplasia (a csontvelő elvékonyodásával jellemezhető betegség), hemolitikus anaemia (vörösség okozta vérbetegség), pusztulás a cukor mennyisége a vérben, a vér lipidszintjének növekedése (nagy adagokban);
Nagyon ritka: megnövekedett kalciummennyiség a szervezetben (nagy adagokban).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell tárolni a Nefrix-et?
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A dobozon/buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Nefrix-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Nefrix
- A készítmény hatóanyaga a hidroklorotiazid. Minden tabletta 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, povidon K 30, sztearinsav.
Milyen a Nefrix külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Nefrix fehér, kerek, bevonat nélküli tabletta formájában kapható, az E betű egyik oldalán dombornyomással.
A Nefrix 25 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával ellátott dobozban kapható.
A termékkel kapcsolatban még nem nyilvánítottak véleményt.