Neuroendokrin daganatok; BOOST pajzsmirigy Hashimoto; s és Hypothyroid alkalmazás
A neuroendokrin daganatok (NET) ritka daganatok, amelyek olyan sejtekből származnak, amelyek idegsejtek és hormontermelő sejtek kombinált jellemzőivel rendelkeznek (1, 2). A NET 100 000 emberből körülbelül 6-ot érint (1-3).
Általában különféle tüneteket okoznak, amelyek jelentősen késleltethetik a diagnózist - a tünetek első megjelenése óta eltelt tizenkét hónapon túl (4).
A neuroendokrin daganatoknak két fő típusa van (5-10):
Nem működő NET-ek - a NET leggyakoribb típusa, amely nem termel hormonokat, vagy nem termel elegendő hormont
Funkcionális NET-ek - hormonokat termelnek és tüneteket okoznak
A NET-ek különféle hormonokat képesek kiválasztani, beleértve a szerotonint is, ami számos tünetet okozhat (8–11):
Különböző színű vagy alakú bőrfoltok
Lábfájdalom és duzzanat
A NET számos szervből származhat, beleértve (1–4, 12–16):
A pajzsmirigy neuroendokrin daganatai kétféle formában fordulnak elő (12-16):
Medulláris pajzsmirigyrák (MTC) - a pajzsmirigy leggyakoribb NET-je
Kalcitonin-negatív neuroendokrin daganat - rendkívül ritka, specifikus tünetek nélküli állapot, amelyet biopsziával diagnosztizálnak
Általában hormonális vérvizsgálatok, számítógépes tomográfia (CT), mágneses rezonancia képalkotás (MRI), endoszkópos ultrahang és/vagy biopsziák (17–23) alapján diagnosztizálják Önt.
A NET hibásan diagnosztizálható kivételes ritkasága és sokféle tünete miatt. A leggyakoribb téves diagnózisok (4):
Bélgyulladás (IBD)
A korai diagnózis felállítása nagyon fontos a sikeres kezeléshez. A kezelési lehetőségek a következők: (1, 24-32):
Kemoterápia (műtét előtt vagy után)
A tünetek, laborvizsgálatok és egyebek nyomon követése a BOOST pajzsmirigyben.
A BOOST Thyroid alkalmazás németül érhető el iPhone készülékekhez.
Hallet J és mtsai. A neuroendokrin daganatok növekvő előfordulásának feltárása: az epidemiológia populációalapú elemzése, metasztatikus prezentáció és eredmények, 2015
A Canadian Cancer Society rákstatisztikákkal foglalkozó tanácsadó bizottsága. Kanadai rákstatisztika 2015, 2015
Langley K. A neuroendokrin koncepció ma, 1994
Singh S és mtsai. A betegek által jelentett neuroendokrin tumor (NET) diagnózis terhe: a NET-ben szenvedő betegek első globális felmérésének eredményei, 2016
Pape UF és mtsai. A hosszú távú kimenetel prognosztikai tényezői gasztroenteropankreás neuroendokrin daganatokban, 2008
Ter-Minassian M és mtsai. Klinikai bemutatás, kiújulás és túlélés neuroendokrin daganatos betegeknél: egy prospektív intézményi adatbázis eredményei, 2013
Strosberg JR és mtsai. Az American Joint Committee on Cancer Staging Classification for midgut neuroendocrine tumorok prognosztikai érvényessége, 2013
Harpole DH és mtsai. Bronchialis carcinoid tumorok: 126 beteg retrospektív elemzése, 1992
Fink G és mtsai. Tüdőkarcinoid: bemutatás, diagnózis és eredmény 142 esetben Izraelben, valamint 640 eset áttekintése az irodalomból, 2001
Hurt R és mtsai. A bronchus carcinoid tumorai: 33 éves tapasztalat, 1984
Kaltsas GA és mtsai. A fejlett neuroendokrin daganatok diagnózisa és orvosi kezelése, 2004
Huai-Jie Cai és mtsai. A pajzsmirigy kalcitonin-negatív neuroendokrin daganata áttétekkel a szokatlan daganat máj-ritka bemutatására: Esettanulmány és szakirodalom áttekintése, 2020
Wells SA és munkatársai. Az Amerikai Pajzsmirigy Szövetség iránymutatásainak munkacsoportja a medulláris pajzsmirigyrákról. Az American Thyroid Association átdolgozott irányelvei a medulláris pajzsmirigyrák kezelésére, 2015
Storani ME, et. Rutin szérum kalcitonin mérés pajzsmirigy csomókban, 2019
Trimboli P és mtsai. A prokalcitonin mint posztoperatív marker a medulláris pajzsmirigyrák által érintett betegek nyomon követésében, 2018
Schmid KW és mtsai. "Atipikus" medulláris pajzsmirigyrák, kevés vagy egyáltalán nem kalcitonin expresszióval, 1998
Singh S és mtsai. Az emésztőrendszeri neuroendokrin daganatok diagnosztizálása és kezelése: bizonyítékokon alapuló kanadai konszenzus, 2016
Singh S és mtsai. Konszenzusos ajánlások a hasnyálmirigy neuroendokrin daganatok diagnosztizálására és kezelésére: egy kanadai nemzeti szakértői csoport irányelvei, 2015
Oberg K és mtsai. Konszenzus a neuroendokrin daganatos betegség biomarkereiről, 2015
Feldman JM és mtsai. A neuropeptidek és a szerotonin szerepe a carcinoid tumorok diagnosztizálásában, 1986
Bajetta E és mtsai. Chromogranin A, neuronspecifikus enoláz, karcinoembrionális antigén és hidroxi-indol-ecetsav értékelése neuroendokrin daganatos betegeknél, 1999
Anderson MA és munkatársai. Az endoszkópos ultrahang rendkívül pontos és irányítja a kezelést a hasnyálmirigy neuroendokrin daganataiban szenvedő betegeknél, 2000
Rösch T és mtsai. A hasnyálmirigy endokrin tumorainak lokalizálása endoszkópos ultrahangvizsgálattal, 1992
Strosberg JR és mtsai. Az American Joint Committee on Cancer Staging Classification for midgut neuroendocrine tumorok prognosztikai érvényessége, 2013
Rinke A és mtsai. Placebokontrollált, kettős-vak, prospektív, randomizált vizsgálat az oktreotid LAR hatásáról a daganat növekedésének szabályozásában metasztatikus neuroendokrin középbél tumorokban szenvedő betegeknél: a PROMID vizsgálati csoport jelentése, 2009
Caplin ME és mtsai. Lanreotid metasztatikus enteropancreatikus neuroendokrin daganatokban, 2014
O Norlén és mtsai. Profilaktikus kolecisztektómia középbél carcinoid betegeknél, 2010
Ahmed A és mtsai. Midgut neuroendokrin daganatok májáttétekkel: az UKINETS tanulmány eredményei, 2009
Yao JC és mtsai. Napi orális everolimusz aktivitás metasztatikus hasnyálmirigy neuroendokrin daganatokban szenvedő betegeknél a citotoxikus kemoterápia sikertelensége után: II. Fázisú vizsgálat, 2010
Yao JC és mtsai. RAD001 fejlett neuroendokrin daganatokban, harmadik vizsgálat (RADIANT-3) vizsgálati csoport. Everolimus előrehaladott hasnyálmirigy-neuroendokrin daganatok esetén, 2011
Raymond E és mtsai. Szunitinib-malát hasnyálmirigy-neuroendokrin daganatok kezelésére, 2011
Yao JC és mtsai. Száz évvel a "karcinoid" után: a neuroendokrin daganatok epidemiológiája és prognosztikai tényezői 35 825 esetben az Egyesült Államokban, 2008