Nexavar - rákos betegtájékoztató

mindent (te) nem akartál tudni ...

mindent (te) nem akartál tudni ...

  • erőforrások
    • megelőzés és diagnózis
    • patológia
    • gyógyszerek
    • szójegyzék
    • onkológiai orvosok
    • onkológiai bizottság
  • táplálás
    • táplálkozás - rövid történelem
    • a víz
    • hozzájárul a táplálkozáshoz
  • emberek
    • hírességek
    • nézetek
    • bizonyíték
    • humanitárius
  • támogatás
    • jogszabályok
    • tippeket
    • betegegyesületek
  • kapcsolatba lépni

Kérdezze meg az orvost

Hozzászólások

Nexavar - kilátás

TÁJÉKOZTATÓ: JELENTÉSÞII A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

rákos

Nexavar 200 mg filmtabletta

Olvasţés óvatosanţazaz etés teljes egészében ez a betegtájékoztató, mielőtt elkezdené sbonyolult veszţés ez a gyógyszer.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban gbonyolultésţés:

1. Milyen típusú gyógyszer a Nexavar és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Nexavar szedése előtt

4. Lehetséges mellékhatások

6. További információk

1. MI SZÜKSÉGES ÉSMI AMIT HASZNÁLNAKHm

A Nexavar a májrák kezelésére javallt.

A Nexavar olyan fejlett veserák (előrehaladott vesesejtes karcinóma) kezelésére is javallt, amely nem reagált a szokásos terápiára, vagy amelynél a szokásos terápiát nem tartják megfelelőnek. A Nexavar egy multi-target kináz inhibitor. A gyógyszer úgy működik, hogy lassítja a daganatos sejtek növekedését és elnyomja a daganatos sejteket tápláló vérellátást.

2. ELŐTTHm KAPCSOLATBA LÉPNIÞÉS NEXAVAR

Ne veddţés Nexavar

- Dacianbonyolult te vagyţés allergiás (túlérzékeny) szorbafenibre vagy a Nexavar egyéb összetevőjére. Az összes összetevő felsorolása a betegtájékoztató végén található.

Aveţés grijbonyolult különösbonyolult Használat soránţés Nexavar

- Dacianbonyolult aveţés reagálţbőr-. A Nexavar kiütéseket és egyéb bőrreakciókat okozhat, különösen a végtagokban (kézben és lábban). Általában orvosuk kezelheti őket. Ha nem, orvosa dönthet a Nexavar-kezelés leállításáról vagy leállításáról.

- Dacianbonyolult aveţés magas vérnyomásbonyolult. A Nexavar növelheti a vérnyomását, ezért orvosa ellenőrizni fogja a vérnyomását, és ha szükséges, felír egy gyógyszert a magas vérnyomás kezelésére.

- Dacianbonyolult aveţés vérzik, vagy habonyolult te vagyţés warfarinnal történő kezelés alattbonyolult vagy fenprocum.

A Nexavar-kezelés növelheti a vérzés kockázatát. Ha warfarint vagy fenprokumont szed, a vérrögképződés megelőzésére szolgáló gyógyszereket, nagy a vérzés kockázata.

- Dacianbonyolult aveţmellkasi fájdalom vagy szívproblémák. Orvosa dönthet a Nexavar szedésének leállításáról vagy abbahagyásáról.

- Dacianbonyolult kövessebonyolult bonyolult aveţés a beavatkozásţazaz műtétibonyolult, vagy aţNemrég volt egy. A Nexavar befolyásolhatja a gyógyulási folyamatot. Ha műtéten esik át, a legtöbb esetben orvosa úgy dönt, hogy abbahagyja a Nexavar szedését. Orvosa eldönti, hogy mikor kell folytatni a Nexavar-kezelést.

- Dacianbonyolult veszţés irinotekán vagy docetaxel, amelyek szintén rákellenes szerek. A Nexavar fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a hatásait, és különösen a mellékhatásokat.

- Dacianbonyolult veszţés a neomicinbonyolult vagy más antibiotikumok. A Nexavar hatása csökkenhet.

- Dacianbonyolult aveţés elégtelenséga ti májbonyolult szigorúbonyolult. Súlyosabb mellékhatásokat tapasztalhat a gyógyszer miatt.

- Dacianbonyolult aveţés funcţazaz vesebonyolult hamisítottbonyolult. Orvosa figyelemmel kíséri az elektrolit-egyensúlyt.

- termékenység. A Nexavar a termékenység csökkenését okozhatja nőknél és férfiaknál egyaránt. Ha aggasztja ezeket a hatásokat, beszéljen kezelőorvosával.

- fúróţa bélfal. (emésztőrendszeri perforációk) fordulhatnak elő a kezelés során (lásd Lehetséges mellékhatások a 4. pontban). Ebben az esetben orvosa dönt a kezelés abbahagyásáról.

A fent felsorolt ​​esetek bármelyikében a címţi-vbonyolult orvos. Lehet, hogy kezelésre szorul, vagy orvosa dönthet úgy, hogy megváltoztatja az adagot, vagy abbahagyja a Nexavar szedését.

Lásd még a 4. pontot, Lehetséges mellékhatások.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Nexavar hatását, vagy a Nexavar hatással lehet rájuk. tájékoztatni

kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha az alábbiak bármelyikét szedi:

- rifampicin, neomicin vagy más antibiotikumok

- orbáncfű, természetes kezelés depresszió

- fenitoin, karbamazepin vagy fenobarbitál, a epilepszia vagy más feltételekkel

- Dexametazon, a kortikoszteroid különféle betegségekre használják

- warfarin vagy fenprokumon, antikoagulánsok, forma megelőzésebonyolultvérrögök vér

- Doxorubicin, kapecitabin, docetaxel, paklitaxel, karboplatin és irinotekán, amelyek rákellenes kezelések

- Digoxin, kezelésre használják kudarcţaz ő szíve enyhe vagy közepesen súlyos.

Vbonyolult tétbonyolultKöszbonyolult mondţés orvosabonyolult vagy a gyógyszerész ha ezeket vagy bármely más gyógyszert szed (vagy nemrégiben szedett), beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Feladat etvidd őtbonyolultszoptatás

Elkerülţén vagyokbonyolult rbonyolultmaradványokţés terhesbonyolult a Nexavar-kezelés alatt. Ha teherbe eshet, a kezelés ideje alatt alkalmazzon megfelelő fogamzásgátlást. Ha teherbe esik a Nexavar-kezelés alatt, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, hogy folytatja-e a kezelést.

Nem albonyolultPTAţés a Nexavar-kezelés alatt, mivel ez a gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a baba növekedését és fejlődését.

Járművek vezetése etvalamint a felszerelések használata

Nem bizonyított, hogy a Nexavar befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. CUM SHm KAPCSOLATBA LÉPNIÞÉS NEXAVAR

Szokásos adagbonyolult Nexavar adagja felnőtteknélţEz 2 tabletta x 200 mg naponta kétszer.

Ez egyenértékű a napi 800 mg-os adaggal, vagy napi négy tablettával.

Nyelţésţés Nexavar tabletták egy pohár vízzelbonyolult, akár éhgyomorra, akár alacsony vagy közepesen zsíros ételekkel. Ne vegye be a Nexavart magas zsírtartalmú ételek mellé, mivel alacsony hatékonysága lesz. Ha magas zsírtartalmú ételeket tervez enni, vegye be a tablettákat legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után.

A Nexavar-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Fontos, hogy a Nexavar-t minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be, hogy a vérében stabil legyen a gyógyszer koncentrációja.

Általában addig kell szednie a Nexavar-t, amíg klinikai előnyöket kap, és nincsenek elfogadhatatlan mellékhatásai.

Dacianbonyolult veszţés többet, mint amire szüksége van a Nexavar-tól

értesítésţnak,-nekţés azonnal az orvos ha az előírtnál nagyobb adagot vett be (vagy ha valaki más vett be). Ha túl sok Nexavar-t vett be, a mellékhatások valószínűbbek vagy súlyosabbak lesznek, különösen a hasmenés és a bőrreakciók. Orvosa azt mondhatja, hogy ne szedje a Nexavar-ot.

Dacianbonyolult elfelejtţén vagyokbonyolult veszţés Nexavar

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha a következő adag ideje közeledik, hagyja abba a kihagyott adag szedését, és folytassa a kezelést a szokásos módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Használja gyermekeknél etés serdülőkţés

A Nexavar alkalmazását 18 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták.

4. REACÞII. LEHETSÉGES MELLÉKLET

Mint minden gyógyszer, így a Nexavar is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a vérvizsgálatok eredményeit is.

reakciókţnagyon gyakori mellékhatások

(10-ből legalább 1-et érinthet)

- gyengeség vagy fáradtság érzése

- fájdalom (beleértve a szájfájást, hasi fájdalmat, fejfájást, csontfájdalmat)

- vörösség vagy fájdalom a tenyéren és a talpon (kéz-láb szindróma)

- viszketés vagy kiütés

- magas vérnyomás vagy a vérnyomás emelkedése

reakciókţii gyakori mellékhatások

(10-ből 1 és 100-ból 1 beteget érinthet)

- a szájnyálkahártya gyulladása vagy szájszárazság, a nyelv fájdalma

- étvágytalanság

- ízületi vagy izomfájdalom (arthralgia)

- kóros érzések az ujjakban és a lábujjakban, beleértve a bizsergést vagy zsibbadást

- merevedési nehézségek (impotencia)

- a bőr gyulladt, száraz vagy hámlik

reakciókţii kedvezőtlen ritka

(100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet)

- a gyomornyálkahártya gyulladása (gyomorhurut) és gyomorégés (gastrooesophagealis reflux betegség)

- hasnyálmirigy-gyulladás, epehólyag- és/vagy epevezeték-gyulladás okozta hasi fájdalom

- a bőr vagy a szemfehérje sárgulása (sárgaság), amelyet az epe pigment magas koncentrációja okoz a vérben (hiperbilirubinémia)

- pszeudoallergiás reakciók (beleértve a bőrreakciókat és a csalánkiütést)

- szőrtüsző fertőzés (folliculitis)

- tartós orrfolyás (rhinorrhoea)

- légzési nehézség (tüdőbetegség)

- súlyos bőr- és/vagy nyálkahártya-rendellenességek, amelyek fájdalmas kiütést és lázat tartalmazhatnak (Stevens-Johnson-szindróma)

- szívroham (miokardiális infarktus) vagy mellkasi fájdalom

- rosszul aktív vagy hiperaktív pajzsmirigy

- többszörös kiütések (polimorf erythema)

- kórosan magas vérnyomás

- a bélfal perforációi (emésztőrendszeri perforációk)

- reverzibilis gyulladás az agy hátsó részében, amely fejfájással, megváltozott tudattal, görcsrohamokkal és vizuális tünetekkel járhat, ideértve a látásélesség elvesztését (reverzibilis posterior leukoencephalopathia)

- keratoacanthoma/laphámsejtes bőrrák

Egyéb reakcióţii káros

- leégésszerű kiütés, amely előfordulhat a korábban sugárzásnak kitett bőrön és súlyos lehet (sugárzás okozta dermatitis)

- allergiás reakció a bőr duzzanatára (pl. arc, nyelv), ami légzési vagy nyelési nehézséget okozhat (angioödéma)

- májgyulladás, amely hányingert, hányást, hasi fájdalmat és sárgaságot okozhat (gyógyszer okozta hepatitis).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. PHmNEXAVAR UTCA

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ne használjaţés tabletták utánbonyolult lejárati dátumbonyolultország a kartondobozra és az EXP feliratú buborékfóliákra. A lejárati idő a regisztrált hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. JELENTÉSÞII TOVÁBBI

Micsoda konţine Nexavar

- A készítmény hatóanyaga a szorbafenib. 1 tabletta 200 mg szorbafenibet tartalmaz (tozilát formájában).

- A többi alkotóelem:

Mag: kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát.

Film: hipromellóz, makrogol, titán-dioxid (E 171), vörös vas-oxid (E 172).

Hogy nézek kibonyolult Nexavar etikonţa csomagolás tartalma

A Nexavar 200 mg tabletta vörös, kerek, filmbevonatú, egyik oldalán Bayer kereszt, másik oldalán "200" jelzéssel ellátva. A tablettákat 112-es dobozokba csomagolják: négy buborékfólia tiszta cellákkal, mindegyik buborékfólia 28 tablettát tartalmaz.

Nak,-nekţban,-benbonyolulta szerző engedélyeziţpiacra viszia ti

termelnibonyolulttor

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez. A helyi képviselők listája a betegtájékoztató végén található.

Belgium/Belgium/Belgium

Luxemburg

Magyarország

Èeská köztársaság

Bayer B.V., Bayer Schering Pharma

Deutschland

Gyógyszerészeti kémia Bayer S.L.

Szlovák Köztársaság

Suomi/Finnország

Bayer Oy, Bayer Schering Pharma

Egyesült Királyság

InformţA gyógyszerről részletes információ az Agen webhelyén érhető elţEurópai Unió a