Nőgyógyászati gyakorlat, nőgyógyászat és terhesség - Heidelberg nőgyógyász Dr.

Ha a gyermek kedvező helyzetben van, háromdimenziós képet lehet készíteni, ha szükséges

Kívánt ultrahang vizsgálatok

Az anyasági irányelvekben előírt 3 ultrahangvizsgálat mellett a 9.-12., 19.-22. és 29.-32. A terhesség 1. hetében további ultrahangvizsgálatok végezhetők az embrió fejlődésének ellenőrzésére. Ugyanakkor nyomon követheti gyermeke fejlődését.

a terhesség első trimeszterében a hüvelyből (hüvelyi ultrahang).
a terhesség második és harmadik trimeszterében a hasfalon keresztül.

Vércukor stresszteszt

Mivel a megváltozott anyagcsere és egyéb tényezők miatt a terhesség alatt fokozott a glükóz-tolerancia-rendellenességek ("terhességi cukorbetegség") kockázata, javasoljuk, hogy a 20.-24. Héten végezzen orális vércukor-tesztet ("OGTT - orális glükóz-tolerancia teszt") "). Az úgynevezett "terhességi cukor" növeli a gyermek fejlődési rendellenességeinek és hiányosságainak, valamint a placenta elégtelenségéből adódó oxigénhiány, a vetélésre és koraszülésre való hajlamot, a túlsúlyos "óriáscsecsemők" miatt kialakuló születési komplikációkat és az újszülötteknél a hipoglikémia kockázatát.
Ha korán felfedezik, ellenkezõket lehet kezdeményezni.

Toxoplazmózis szűrővizsgálat

Egy egyszerű vérvizsgálattal, lehetőleg a terhesség előtt vagy annak elején, megállapítható, hogy vannak-e antitestek a toxoplazmózis ellen a vérben. Becslések szerint csak Németországban az emberek több mint 70 százaléka fertőzött a Toxoplasma gondii parazitával.

Az anya első betegségei a terhesség első vagy második trimeszterében jelentős károkat okozhatnak a születendő gyermekben, például értelmi fogyatékosságot és látásromlást. A betegséget a kismama gyakran észrevétlenül veszi észre, vagy csak kisebb tünetekkel jár, így ezek a nők általában nem is keresnek kezelést. A fertőzés általában macskaszékleten, nyers vagy rosszul főtt húson, valamint rosszul mosott gyümölcsön és zöldségen keresztül történik.

Down-szindróma szűrés (első trimeszter szűrés, NT teszt)

Az első trimeszter szűrését (vagy az első trimeszter szűrését) a kromoszóma-rendellenességek (genetikai rendellenességek), például a Down-szindróma kimutatására használják. Ez egy vizsgálat a terhesség alatti non-invazív prenatális diagnózis részeként. Az anyai szérumból két biokémiai laboratóriumi értéket elemezünk, és ultrahang segítségével mérjük a magzati nyak átlátszóságát.

B-streptococcus szűrés a terhesség vége felé