Nyissa meg a Drug Database Medication Home oldalt

Hatóanyagok
Allopurinolum.
Kiegészítő anyagok
Cellulosi pulvis, povidonum K25, macrogolum 4000, crospovidonum, talkum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum.

database

Jelzések/lehetséges felhasználások

Az Allopur javallt az urátok/húgysav képződésének csökkentésére, ha az urát/húgysav már lerakódott (pl. Köszvényes ízületi gyulladásban, bőrtophiában és nephrolithiasisban), vagy ha előrelátható klinikai kockázat áll fenn (pl. Rosszindulatú daganatok kezelése, amely heveny húgysavkezeléshez vezet). Nephropathia).
Ilyen urát-/húgysav-lerakódások figyelhetők meg: idiopátiás köszvényben, húgysav-lithiasisban, akut húgysav-nephropathiában, neoplazmákban és megnövekedett sejtszámbontással járó mieloproliferációkban, ahol az urátszint spontán vagy kemoterápia után növelhető; és húgysav túltermelésével egy enzimhiba következtében: hipoxantinguanin-foszforibozil-transzferáz (Lesch-Nyhan-szindróma), glükóz-6-foszfatáz (glikogén-tárolási betegség), foszforibozil-pirofoszfát-szintetáz, foszforibozil-pirofoszfát-transzferáz, adenin-foszforibozil-transzfer.
Az Allopur a foszforibozil-transzferáz hiánya által okozott vesekövek kezelésére javallt.
Az Allopur-t a kiújuló kalcium-oxalát kövek kezelésére is alkalmazzák, amikor hiperurikozuria van jelen, valamint ha az ivás és az étrend sikertelen.

Adagolás/alkalmazás

Ellenjavallatok

Az Allopur alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység az allopurinollal vagy az Allopur adjuvánsával szemben.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Interakciók

Terhesség/szoptatás

terhesség
Megfelelő adatok nem állnak rendelkezésre az Allopur terhesség és szoptatás alatti alkalmazásáról.
Noha az Allopur terhesség alatt sok éven át következmények nélkül volt alkalmazva, nincs elegendő klinikai adat az allopurinol terhes nőknél történő alkalmazásáról (lásd „Teratogenitás”, „A preklinikai adatok” c. Részt). Az Allopur terhesség alatt nem alkalmazható; kivéve, ha nincs biztonságosabb alternatíva, vagy a betegség maga jelent kockázatot az anyára és a gyermekre.
Szoptatás
Nincs elegendő adat az allopurinol szoptató nőknél történő alkalmazásáról. Az allopurinol és metabolitja, az oxipurinol kiválasztódik az anyatejbe. Egy olyan nőnél, aki napi 300 mg Allopur-ot szedett, 1,4 mg/l allopurinol és 53,7 mg/l oxipurinol koncentrációt találtak az anyatejben. Nincsenek adatok az Allopur újszülöttre gyakorolt ​​hatásairól, ezért óvatosan kell eljárni, ha szoptatás alatt alkalmazzák.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Allopur károsíthatja a betegek reakciókészségét járművezetés vagy gépkezelés közben. Hacsak nem zárhatók ki az allopurinol miatti káros hatások, mint aluszékonyság, szédülés és ataxia, járművezetés és gépek kezelése során elővigyázatosság szükséges.

nem kívánt hatások

Túladagolás

Legfeljebb 22,5 g allopurinolt vettek be mellékhatások nélkül. Legfeljebb 20 g lenyelés tünetei lehetnek: hányinger, hányás, hasmenés és álmosság. A helyreállítás általános támogató intézkedések után történt.
Az Allopur masszív felszívódása a xantin-oxidáz jelentős gátlásához vezethet, de ennek csak akkor van káros hatása, ha a 6-merkaptopurint és/vagy azatioprint egyidejűleg szedik. Ilyen esetekben az optimális diurézist fokozott folyadékbevitel vagy hemodialízis útján kell elérni.

Tulajdonságok/hatások

ATC kód: M04AA01
A cselekvés mechanizmusa
Az allopurinol gátolja a xantin-oxidázt, amely a purin anyagcseréjében fontos enzim, és ezáltal a húgysavképződés kettős hatás révén.
Hipoxantin -> xantin -> húgysav.
1. A xantin-oxidáz gátlásával csökken a hipoxantin xantinná és a xantin húgysavvá történő oxidációja.
2. Ez a hatás azt jelenti, hogy több hipoxantin és xantin áll rendelkezésre a purin anyagcseréjében történő újrafeldolgozáshoz, amelyek visszacsatolási mechanizmus révén csökkentik a purin de novo szintézisét.
Farmakodinamika
Mivel az allopurinol csökkenti az urátképződést, a húgysavkoncentráció csökken a testnedvben és a vizeletben.
Az allopurinol általi csökkentése az urátkoncentrációnak a testfolyadékban lehetővé teszi az urátlerakódások mozgósítását a test minden részén, különösen a bőrben, a csontokban, az ízületekben és a vesékben.
Klinikai hatékonyság
Nem meghatározott.

Farmakokinetika

Preklinikai adatok

Mutagenitás/karcinogenitás
Citogenetikai vizsgálatok emberi vérsejteken azt mutatják, hogy az allopurinol nem indukál kromoszóma-rendellenességet in vitro 100 µg/ml koncentrációig, és in vivo 60 mg-os dózisig, átlagosan 40 hónapon keresztül.
Az allopurinollal legfeljebb 2 évig kezelt egerekben és patkányokban nem találtak rákkeltő hatást.
Teratogenitás
Egy egérvizsgálatban 50 vagy 100 mg/kg intraperitoneális dózisokkal a terhesség 10. és 13. napján magzati rendellenességeket találtak. Egy hasonló vizsgálatban patkányokkal, akik a terhesség 12. napján 120 mg/kg-ot kaptak, nem észleltek rendellenességeket. Átfogó vizsgálatok nagy dózisú allopurinollal egereken 100 mg/kg/nap-ig, patkányokon 200 mg/kg/nap és nyulaknál 150 mg/kg/nap-ig a terhességi napokban nem mutattak teratogén hatást. Az embriotoxicitás feltárása céljából a tenyészetben végzett magzati egér nyálmirigyeket alkalmazó in vitro vizsgálatok azt is sugallják, hogy az allopurinoltól nem várható embriotoxicitás az anya toxicitása nélkül.

Egyéb megjegyzések

tartósság
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett "EXP" dátumig szabad felhasználni.
Különleges tárolási utasítások
Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C-on, gyermekektől elzárva tárolandó.