OMEPRAZOLE 20MG BIOG CONS GEL 7 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

A gastrooesophagealis reflux betegség (GI) kezelése

20mg

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

A gastrooesophagealis reflux betegség tüneteinek (pl. Gyomorégés, savas regurgitáció) kezelése felnőtteknél.

Adagolás és alkalmazás módja

Adagolás felnőtteknél

Az ajánlott adag napi 1 kapszula 20 mg.

A kezelés időtartama 14 nap.

Szükség lehet a kapszulák 2 vagy 3 egymást követő napra történő bevitelére a tünetek javulásához.

A betegek többsége 7 napon belül teljes enyhülést kap a gyomorégéstől.

A tünetek megszűnése után a kezelést le kell állítani.

Vesekárosodás esetén nincs szükség az adag módosítására (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok).

Májkárosodásban szenvedő betegeknek az OMEPRAZOLE BIOGARAN CONSEIL szedése előtt konzultálniuk kell orvosukkal (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok).

Idősek (65 évnél idősebbek)

Időseknél nincs szükség dózismódosításra (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok).

Ez a gyógyszer nem alkalmazható gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Az OMEPRAZOLE BIOGARAN CONSEIL étkezés előtt ajánlott bevenni:

Reggel a nap folyamán uralkodó tünetek esetén;

Este az éjszaka folyamán domináns tünetek esetén.

A kapszulákat egészben, fél pohár vízzel kell lenyelni. Nem szabad rágni vagy rágni őket.

Nyelési nehézségekkel küzdő betegeknél

A betegek kinyithatják a kapszulákat, és fél pohár vízzel lenyelhetik annak tartalmát, vagy enyhén savas étellel, például: gyümölcslével, almamártással vagy szénsavas vízzel elkeverve. A betegeknek azt kell tanácsolni, hogy az elegyet azonnal (vagy 30 percen belül) vegyék be, és mindig közvetlenül keverés előtt keverjék el, majd öblítsék le a poharat fél pohár vízzel és igyák meg.

A betegek szívhatják a kapszulát és lenyelhetik a szemcséket fél pohár vízzel. A gasztro-rezisztens granulátumokat nem szabad rágni.

Vényköteles és kiadási feltételek

Vény nélkül kapható gyógyszer.

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

Az első felbontás után tartsa a kapszulákat a jól zárt tabletta tartályban.

Bliszter (alumínium/alumínium) Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A preklinikai biztonságossági adatok

Hosszú ideig omeprazollal kezelt patkányokon végzett vizsgálatok kimutatták a gyomor ECL sejtjeinek hiperpláziáját és carcinoid tumorait. Ezek a változások a savgátlás miatt másodlagos hipergasztrinémia következményei.

Hasonló megfigyeléseket tettek H2-receptor antagonistákkal, protonpumpa-gátlókkal végzett kezelés és részleges fundectomia után. Ezért ezek a változások nem egyetlen hatóanyag közvetlen hatásából származnak.

Inkompatibilitások

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal, a benzimidazol-származékokkal vagy a 4. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás.

Az omeprazolt, csakúgy, mint a többi protonpumpa-gátlót (PPI), nem szabad együtt adni nelfinavirral (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).

Terhesség és szoptatás

Három prospektív epidemiológiai vizsgálat eredményei (több mint 1000 expozíciós eredmény) azt mutatják, hogy az omeprazolnak nincs terhességi ideje vagy a magzat/újszülött egészségére gyakorolt ​​káros hatása. Az omeprazol terhesség alatt alkalmazható.

Az omeprazol kiválasztódik az anyatejbe, de valószínűleg terápiás dózisokban nincs hatása a csecsemőre.

Állatkísérletek orálisan beadott omeprazol racém keverékével nem mutatják a termékenységre gyakorolt ​​hatást.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Bármely riasztó tünet (például súlyos és akaratlan fogyás, ismételt hányás, diszfágia, vérzés vagy fekális okkult vér) jelenlétében és gyomorfekély gyanúja vagy jelenléte esetén ki kell zárni a rosszindulatú elváltozás lehetőségét, mert a kezelés csökkentheti a tüneteket és késleltetheti a diagnózist.

A betegnek javasoljuk, hogy forduljon orvoshoz, ha:

- gyomorfekély vagy emésztőrendszeri kórtörténet.

Emésztési zavar vagy gyomorégés folyamatos tüneti kezelése 4 hétig vagy tovább.

Sárgaság vagy súlyos májbetegség.

Új tünetek megjelenése vagy a tünetek közelmúltbeli változása 55 év feletti betegeknél.

Azoknál a betegeknél, akiknek állandó és visszatérő problémái vannak, például nehéz emésztés (diszpepszia) vagy gyomorégés (pirózis), rendszeresen konzultálniuk kell orvosukkal. Különösen az 55 évesnél idősebb betegeknek, akik nehéz emésztés vagy gyomorégés miatt napi öngyógyszert szednek (nem vénykötelesek), tájékoztatniuk kell gyógyszerészüket vagy orvosukat.

Az omeprazolt nem szabad megelőző intézkedésként alkalmazni.

Az atazanavir és a protonpumpa-gátlók egyidejű alkalmazása nem ajánlott (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók). Ha az atazanavir és a protonpumpa inhibitor kombinációját elengedhetetlennek tartják, szoros klinikai monitorozás (pl. Vírusterhelés monitorozása) ajánlott, az atazanavir adagjának 400 mg-ra emelésével együtt 100 mg ritonavirral; az omeprazol maximális 20 mg-os adagját nem szabad túllépni.

Az omeprazol a CYP2C19 gátlója. Az omeprazol-kezelés kezdetén és végén figyelembe kell venni a CYP2C19 által metabolizált termékekkel való kölcsönhatások kockázatát. Interakciót figyeltek meg a klopidogrél és az omeprazol között (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók). Ennek az interakciónak a klinikai jelentősége bizonytalan. Óvintézkedésként az omeprazol és a klopidogrel egyidejű alkalmazását el kell vetni.