Panangin filmtabletta 158 mg 140 mg myHealthbox
Moldova - román - AMDM (Gyógyszerek és Orvosi Eszközök Ügynöksége)
Brosúra - Bula előnézete
A gyógyszer bejegyzésének igazolása
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PANANGIN 158 mg + 140 mg filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót
ezt a gyógyszert, mert fontos információkat tartalmaz a
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint szedje
vagy ahogy kezelőorvosa vagy gyógyszerésze mondta Önnek.
Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát
vagy a gyógyszerész. Ide tartoznak a nem említett lehetséges mellékhatások
ebben a betegtájékoztatóban. Lásd a 4. szakaszt.
Beszéljen orvosával, ha rosszul érzi magát, vagy ha rosszul érzi magát
Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:
Milyen típusú gyógyszer a Panangin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Mielőtt bevenné a Panangint
Hogyan kell a Panangint tárolni?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANANGIN
A kálium-aszpartát-anhidrid és a magnézium-aszpartát-anhidrid, a hatóanyag
A panangin fontos szerepet játszik a különféle anyagcsere-folyamatokban, valamint a
az idegrendszer, az izom, a szív és a keringési rendszer működése. Ez
A gyógyszert bizonyos szívbetegségek kiegészítéseként szánják
krónikus (szívelégtelenség szívroham után [miokardiális infarktus]) és rendellenességek
a pulzusszám. Ezenkívül a káliumbevitel és a
TUDNIVALÓK A PANANGIN SZEDÉSE ELŐTT
ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy bármely más összetevőre
a Panangin egyéb összetevői (a 6. pontban említettek)
akut vagy krónikus veseelégtelenség esetén
Addison-kórban (mellékvese-elégtelenség)
bizonyos szívvezetési rendellenességek esetén
rendkívül alacsony vérnyomás esetén, amelyet összeomlás okoz
a keringési rendszer, amely a szív képtelen elegendő vért pumpálni (sokk
A Panangin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Panangin csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható esetleges rendellenességek esetén
a vér magas káliumszintjével jár.
A Panangin biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha jelenleg szed vagy szedett
nemrégiben szedett bármilyen más gyógyszert.
Szájon át adott tetraciklinek (bizonyos antibiotikumok), vas-sók és fluorid
a nátrium gátolja a Panangin felszívódását. A lenyelés között legalább 3 órának kell eltelnie
ezek a gyógyszerek és a Panangin beadása.
ACE-gátlók (vérnyomáscsökkentő gyógyszerek), gyógyszerek
szervátültetés után alkalmazott ciklosporin, heparin és gyulladáscsökkentő
A nem szteroid gyógyszerek ezért magas káliumszinthez vezethetnek,
Orvosa előírhat rendszeres laboratóriumi vérvizsgálatokat.
Ha terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy
gyógyszerész javaslatait a gyógyszer szedése előtt.
Nincsenek adatok arra vonatkozóan, hogy ennek a készítménynek hatása lenne
Vezetés és gépek kezelése
A Panangin nincs hatással a járművezetéshez és a járművek használatához szükséges képességekre
A Panangin káliumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 36,2 mg káliumot tartalmaz filmtablettánként
amelyet csökkent vesefunkciójú betegeknél figyelembe kell venni vagy
kontrollált kálium diétát folytató betegek.
HOGYAN KELL SZEDNI A PANANGIN-T
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adagot kell bevenni
1-2 filmtabletta naponta háromszor.
A napi adag naponta háromszor 3 filmtablettára emelhető. savasság
a gyomor befolyásolhatja a kezelés hatékonyságát, ezért ajánlott
Panangin beadása étkezés után.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Panangin biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Ha az előírtnál több Panangin-t vett be
Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Túladagolásról nem számoltak be. Ha nagyobb összeget szedett
PANANGIN, a vér kálium- és magnéziumkoncentrációja megnő és
klinikai megnyilvánulások fordulhatnak elő. Az emelkedett káliumszint tünetei:
általános gyengeség, rendellenes bőrérzetek, lassú szívverés vagy
Az emelkedett magnéziumszint tünetei: hányinger, hányás, letargia, csökkent
izomtónus, lassabb szívverés, gyengeség, gyenge reflexek.
Túladagolás után abba kell hagynia a Panangin szedését; a
súlyos esetekben kórházi kezelésre lehet szükség.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Panangin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások (az adatok alapján nem becsülhetők meg)
Nagyobb dózisok bevitele következtében a széklet gyakorisága megnőhet.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát
vagy a gyógyszerész. Ide tartoznak az ebben nem említett mellékhatások
szórólap. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül
a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül, amelynek részleteit közzéteszik
a Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Eszközök Ügynökségének honlapján
webcím: www.amed.md. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ehhez
további információk nyújtása a gyógyszer biztonságosságáról.
A PANANGIN TÁROLÁSA
30 ° C alatt tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Panangin-t. A
a lejárat az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel
kívánt. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
TÖBB INFORMÁCIÓ
A készítmény hatóanyaga: 158 mg vízmentes kálium-aszpartát (nátrium-klorid formájában)
kálium-aszpartát-hemihidrát 166,3 mg) és 140 mg magnézium-aszpartát
vízmentes (175 mg magnézium-aszpartát-tetrahidrát formájában).
A többi komponens:
Kolloid szilícium-dioxid, povidon, burgonyakeményítő, magnézium-sztearát,
talkum, kukoricakeményítő, makrogol 6000, titán-dioxid, Eudragit E.
Milyen a Panangin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Szinte fehér, enyhén fényes, szinte szagtalan, kerek filmtabletta,
domború, helyenként durva felülettel. Az átmérő körülbelül 10 mm.
50 filmtabletta kovácsolt PE kupakkal ellátott polipropilén tartályban,
PE linerin dobozával vagy 100 filmtablettával kombinálva PVC/PVDC-buborékcsomagolásban
A forgalmi engedély birtokosa és a gyártó
Ezt a tájékoztatót 2015 augusztusában módosították