Pantoprazole A-Med 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Használati utasítás
Tábornok
| Nyilvántartási ország | |
| Gyártó | A-med GmbH |
| kategória | Normál gyógyszer |
| A jóváhagyás dátuma | 2010-09-22 |
| Addiktív drog | Nem |
| Pszichotróp | Nem |
| Beküldés állapota | Szállítás (nyilvános) gyógyszertárban |
| Recept állapota | Ismételt hatóanyag-leadású gyógyszerek orvosi rendelvény ellen |
| Anatómiai csoport | Táplálkozási rendszer és anyagcsere |
| Terápiás csoport | Gyógyszer savval kapcsolatos betegségek esetén |
| Farmakológiai csoport | Gyógyszerek peptikus fekély és gastrooesophagealis reflux betegség esetén |
| Kémiai csoport | Protonpumpa-gátlók ** |
| Hatóanyag | Pantoprazol |
Minden információ
Tartalomjegyzék
Mi ez és mire használják?
A Pantoprazole A-med 40 mg egy úgynevezett szelektív protonpumpa-gátló, olyan gyógyszer, amely kevesebb savtermelést okoz a gyomorban. Savval kapcsolatos gyomor- és bélbetegségek kezelésére használják.
A Pantoprazole A-med 40 mg-ot a következők kezelésére használják:
Felnőttek és serdülők 12 éves kortól:
- Reflux nyelőcsőgyulladás. Ez a nyelőcső gyulladása, amely a gyomorsav refluxjához kapcsolódik.
- A Helicobacter pylori baktérium fertőzése nyombél- és gyomorfekélyben szenvedő betegeknél két antibiotikummal kombinálva (irtási terápia). Ennek a kezelésnek a célja a baktériumok elpusztítása és ezen fekélyek visszatérésének esélyének csökkentése.
- Gyomorfekély és nyombélfekély
- Zollinger-Ellison szindróma és egyéb olyan állapotok, amelyek túl sok savat okoznak a gyomorban.
Mit kell figyelembe venni a használat előtt?
A Pantoprazole A-med 40 mg nem szedhető
- ha allergiás a pantoprazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha allergiás más protonpumpa-gátlót tartalmazó gyógyszerekre.
- ha súlyos májbetegsége van. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
Azonnal szóljon orvosának, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja:
- akaratlan fogyás
- ismételt hányás
- nyelési nehézségek
- Vér hányása
- Sápadtság és gyengeség érzése (vérszegénység)
- Vér a székletben
- súlyos és/vagy tartós hasmenés, mivel a 40 mg Pantoprazole A-med a fertőző hasmenés enyhe fokozódásával járhat
- Önnek speciális vérvizsgálatot terveznek (kromogranin A)
Ha egy protonpumpa-gátlót, például 40 mg Pantoprazole A-med 40 mg-ot hosszabb ideig használ, megnő a csípő, a csukló vagy a gerinc törésének kockázata. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha csontritkulása van, vagy kortikoszteroidokat szed, mivel ez növeli az oszteoporózis kockázatát.
Ha a Pantoprazole A-med 40 mg-ot hosszabb ideig (1 évnél hosszabb ideig) szedi, orvosa valószínűleg rendszeresen ellenőrizni fogja Önt. Minden találkozón jelentse be neki az új és feltűnő tüneteket és körülményeket.
Egyéb gyógyszerek és a Pantoprazole A-med 40 mg
A Pantoprazole A-med befolyásolhatja más gyógyszerek működését. Ezért tájékoztassa kezelőorvosát,
- ha más gyógyszereket szed, például ketokonazolt, itrakonazolt és posakonazolt (gombás fertőzések kezelésére) vagy erlotinibet (bizonyos típusú rák kezelésére alkalmazzák), mivel a Pantoprazole A-med 40 mg megakadályozhatja ezeknek a gyógyszereknek a megfelelő működését.
- ha warfarint és fenprokumont szed, mivel ezek a gyógyszerek befolyásolják a vér megvastagodását és elvékonyodását. További kutatásra lehet szükség.
- ha atazanavirt szed (HIV-fertőzés ellen).
- Metotrexát (reumás ízületi gyulladás, pikkelysömör és rák kezelésére használják) - ha metotrexátot szed, orvosa ideiglenesen megszakíthatja a Pantoprazole A-med 40 mg-os kezelést.
terhesség és szoptatási időszak
Nincs elegendő adat a pantoprazol terhes nőknél történő alkalmazásáról. Beszámoltak arról, hogy a hatóanyag átjut az anyatejbe. Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
Ha olyan mellékhatásokat tapasztal, mint szédülés vagy homályos látás, akkor ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
A Pantopzazole A-med 40 mg laktózt és nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha tudja, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a Pantoprazole A-med 40 mg-ot.
Ez a gyógyszer adagonként 2,68 mg nátriumot tartalmaz. Ezt az alacsony nátriumtartalmú étrendben lévő betegeknél figyelembe kell venni.
Hogyan használják?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
Az étkezés előtt 1 órával vegye be a tablettákat rágás és törés nélkül. A tablettákat egészben, kevés vízzel kell lenyelni.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag:
Felnőttek és serdülők 12 éves kortól:
A szokásos adag napi egy tabletta. Orvosa azt mondhatja, hogy növelje napi 2 tabletta adagját. A reflux oesophagitis kezelésének időtartama általában 4 és 8 hét között van. Orvosa megmondja, meddig kell szednie a gyógyszert.
- Helicobacter pylori baktériummal történő fertőzések kezelésére
A nyombél és a gyomorfekély két antibiotikummal kombinálva (felszámolási terápia). Egy tabletta naponta kétszer, plusz két antibiotikus tabletta, akár amoxicillin, klaritromicin és metronidazol (vagy tinidazol), mindkettő naponta kétszer, a pantoprazol tablettákkal együtt. Az első pantoprazol tablettát 1 órával a reggeli előtt, a második pantoprazol tablettát pedig 1 órával a vacsora előtt vegye be. Kövesse orvosának összes utasítását, és figyelmesen olvassa el az antibiotikumok csomagolását. A kezelés szokásos időtartama egy-két hét.
Gyomor- és nyombélfekély kezelésére.
A szokásos adag napi egy tabletta. Az adag megduplázható orvosával konzultálva. Orvosa megmondja, mennyi ideig kell szednie a gyógyszert. A gyomorfekély kezelésének időtartama általában 4 és 8 hét között van. A nyombélfekély kezelésének időtartama általában 2 és 4 hét között van.
Zollinger-Ellison-szindróma és más olyan betegségek hosszú távú terápiájára, amelyekben im
Túl sok sav termelődik a gyomorban.
Az ajánlott kezdő adag általában napi két tabletta.
Az étkezés előtt 1 órával vegye be mindkét tablettát. Attól függően, hogy a gyomora mennyi savat termel, orvosa később módosíthatja az adagot. Ha orvosa több mint két tablettát írt fel naponta, a tablettákat naponta kétszer kell bevenni.
Ha orvosa napi négy tablettánál nagyobb adagot ír elő, akkor pontosan megmondja, mikor kell abbahagyni a gyógyszer szedését.
- Ha veseproblémái vannak, közepesen súlyos vagy súlyos májproblémái vannak, ne szedje a Pantoprazole A-med 40 mg-ot a Helicobacter pylori felszámolására.
- Ha súlyos májproblémái vannak, naponta legfeljebb egy 20 mg pantoprazol tablettát vegyen be (ehhez 20 mg pantoprazolt tartalmazó tabletták állnak rendelkezésre).
- Használat 12 év alatti gyermekeknél. Ezeket a tablettákat 12 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A túladagolásnak nincsenek ismert tünetei.
Ha elfelejtette bevenni a Pantoprazole A-med 40 mg-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Csak akkor vegye be a szokásos adagot, amikor legközelebb beveszi.
Ha abbahagyja a Pantoprazole A-med 40 mg szedését
Ne hagyja abba a tabletták szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával vagy gyógyszerészével.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Melyek a lehetséges mellékhatások?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Mellékhatások bizonyos gyakorisággal fordulhatnak elő, amelyek meghatározása a következő: nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érint
gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint, nem gyakori: 1000-ből 1-10 felhasználót érint, ritka: 10 000-ből 1-10 felhasználót érint
nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint
nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg
Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a további tabletták szedését, és azonnal szóljon kezelőorvosának, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát:
- Súlyos allergiás reakciók (gyakorisága: ritka): a nyelv és/vagy a torok duzzanata, nyelési nehézség, csalánkiütés (csalánkiütés), légzési nehézség, allergiás arcduzzanat (Quincke ödéma/angioödéma), súlyos szédülés, nagyon gyors szívveréssel és erős izzadással.
- Súlyos bőrreakciók (gyakoriság: ismeretlen): hólyagosodás a bőrön és általános állapotának romlása, a szem, az orr, a száj/az ajkak vagy a nemi szervek eróziója (beleértve az enyhe vérzést is) (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, multiforme erythema) és fényérzékenység.
- Egyéb súlyos reakciók (gyakorisága: nem ismert): a bőr és a szemgolyó sárgulása (súlyos májsejtek károsodása, sárgaság) vagy láz, kiütés és megnagyobbodott vese, amely fájdalmas vizeletet és alsó hátfájást okozhat (súlyos vese gyulladás).
- Gyakori ((100-ból 1-10 beteget érint) jóindulatú polipok a gyomorban
- Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint)
- Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)
- Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint) dezorientáció
- Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg) hallucinációk, zavartság (különösen azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében ezek a tünetek szerepelnek), a vér nátriumszintjének csökkenése; Izomgörcsök; Bizsergés, bizsergés, tűk, égés vagy zsibbadás érzése.
- Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint) a májenzimek emelkedése
- Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)
A bilirubin szintjének emelkedése, a vér zsírtartalmának növekedése; a fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése (agranulocitózis), amely gyakoribb fertőzésekhez vezethet. - Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint)
A vérlemezkék számának csökkenése, amely könnyebben vérezhet és véraláfuthat; A fehérvérsejtek számának csökkenése, amely gyakoribb fertőzésekhez vezethet; a vörös és a fehérvérsejtek számának egyidejű rendellenes csökkenése (pancytopenia). - Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg) Kiütés, esetleg ízületi fájdalommal.
Használati utasításokat adunk.
A feltételezett mellékhatások bejelentése
A jóváhagyás utáni feltételezett mellékhatások bejelentése nagyon fontos. Lehetővé teszi a gyógyszer előny-kockázat egyensúlyának folyamatos ellenőrzését. Arra kérjük az egészségügyi szakembereket, hogy jelentsék a feltételezett mellékhatásokat a Szövetségi Egészségbiztonsági Hivatal, Traisengasse 5,
AT-1200 WIEN, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Webhely: http://www.basg.gv.at/.
Hogyan kell tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.
Tablettatartály: A felbontás utáni lejárati idő: 90 nap.
Tablettatartály: Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Buborékcsomagolás: Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.
További információ
Mit tartalmaz a Pantoprazole A-med 40 mg
- A készítmény hatóanyaga a pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (nátrium-szeszkvihidrát formájában).
- Egyéb összetevők:
Mikrokristályos cellulóz (E460i), laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, erősen diszpergált szilícium-dioxid, magnézium-sztearát
Polivinil-alkohol, makrogol 3350, titán-dioxid (E171), talkum (E553b), sárga vas-oxid (E172).
Metakrilsav-etil-akrilát kopolimer, nátrium-lauril-szulfát, poliszorbát 80, trietil-citrát (E1505), talkum (E553b)
Milyen a Pantoprazole A-med 40 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Pantoprazole A-med 40 mg tabletta világos sárga vagy okker színű, hosszúkás bevonatú tabletta.
A 40 mg pantoprazol A-med a következő formában kapható:
Tablettatartályok (HDPE vagy HDPE palackok -Csavaros kupak és szárítószer) 7, 14, 28, 30, 50 vagy 90 gyomornedv-ellenálló tablettát tartalmazó csomagolásban.
Buborékcsomagolás (alumínium-alumínium fólia buborékcsomagolás), 7, 14, 28, 30, 56, 90 vagy 98 gyomornedv-ellenálló tablettával.
ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.
08107 Martorelles (Barcelona)
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamai a következő neveken engedélyezték: