Peptid-6 pro-melanin

A barnulás összefüggésben van a bőr pigmentációjának növekedésével, valamint a melanin termelésének növekedésével a sugárzásnak (főleg UVB sugaraknak) való kitettség után. A melanin a melanocitákban előállított pigment. A melanin azon képessége, hogy elnyeli az UV sugarakat, természetes védőpajzssá teszi az ép bőrt.

peptid-6

A napsugárzás során a melanogenezis különböző szinteken aktiválódik:

  • szekréció a keratinociták által olyan mediátorokból, mint az α-MSH, amelyek ezután a melanocitákra telepednek és serkentik a melanin termelését.
  • A tirozináz, egy enzim aktiválása, amely katalizálja a biokémiai folyamatokat, amelyek melanin pigmenttermeléshez vezetnek.
  • Ezeknek a melanineknak a keratinocitákba történő átvitelének felgyorsítása.

A Peptid-6 pro-melanin egy hat aminosavú biomimetikus hexapeptid, amely a fent leírt melaninszintézis mindhárom szintjén hat. A bőr természetes biológiai pigmentációjához vezet. A barnulás eredménye progresszív és egyenletes.

  • HATÉKONYSÁG MECHANIZMUSAI/A HATÉKONYSÁG BIZONYÍTÁSA

A Melaninok alatt lesz Melanogenezis szakosodott sejtek által Melanociták, két formát produkál és ölt: az Eumelaninok (barna vagy fekete) és a Feomelaninok (sárga-narancssárga). Az UV hatására a melanin szintézise fokozódik, és a melaninok keratinocitákba történő átvitelét felgyorsítják.

A melanin termelés a test adaptív reakciója a hosszan tartó napsugárzásra. Az ultraibolya sugarak által stimulálva a melanociták indukálható pigmentációt hoznak létre, amely megfelel annak, hogy minden ember képes barnulást kialakítani a bőr természetes védőmechanizmusaként. A melanin pigmentáció természetes fényvédő, mivel a látható és UV sugarak szűrőjeként működik.

A besugárzás során a keratinocitákba átültetett melanoszómák [1] a sejtmag fölé gyűlnek (ún. Sapkák), és így védik a genetikai sejtanyagot [2].

  • A melanociták fő funkciója a melaninszintézis vagy a "melanogenezis"

Ez a folyamat különböző enzimeket hoz játékba, amelyek különböző reakciókat katalizálnak és amelyek Indukálja a melanin pigmentek termelését a melanoszómákban. A legjobban jellemzett enzimek azok Tirozinázok TRP1 és TRP2 [1, 2, 3].

A tirozináz a melanogenezis fő enzime. Katalizálja a melanin szintézisének első két reakcióját, a tirozin 3,4-dopává történő hidroxilezését és a dopa dopaquinonná történő oxidációját, amelyet ezután vagy eumelaninná, vagy phaemelaninná alakítanak [1, 4].

Az UVA és az UVB sugarak az alapvető tényezők, amelyek fokozhatják a bőr pigmentációját. Az UV-sugárzás közvetlenül hat a melanocitákra, különösen oxidatív környezet kialakulásával és a sejt DNS melanocita elváltozásain keresztül.

A proopiomelanokortin peptidek is α-MSH és ACTH döntő szerepet játszanak ebben a szabályozásban [3, 5, 6]. Ezeket a keratinociták termelik UV sugárzásnak kitéve, és azokra a melanocitákra hatnak, amelyek expresszálják az MC1-R melanokortin receptort. A stimulációs folyamat után ez a receptor növeli az intracelluláris AMPc koncentrációját. Ez az AMPc központi szerepet játszik a melanogenezis stimulálásában, valamint a melanoszómák átvitelében [2, 3].

A peptid-6 az α-MSH (α-melanocita-stimuláló hormon) agonista biomimetikus hexapeptidje, és a melanotrop hormonokhoz hasonlóan viselkedik. Az MC1-R receptor iránti affinitása miatt ez ahhoz vezet Peptid-6 pro-melanin a metabolikus AMPc folyamat aktiválásához. Fokozza a tirozináz enzim aktivitását és ezáltal a melanin termelését.

  • A peptid-6 pro-melanin in vitro és in vivo serkenti a melanogenezist

A peptid-6 pro-melanin tirozinázra gyakorolt ​​hatását in vitro értékeltük az L-DOPA 475 nm-en történő adagolásával. Ennek eredményeként ez a peptid 83% -kal növeli a tirozináz aktivitást. Ugyanakkor serkenti az AMPc szintézisét [7], és befolyásolja az emberi melanociták tenyészeteinek morfológiáját: Támogatja a dendritek képződését és a sejttestek nagyobbak lesznek [8].

12, III és IV fototípusú nővel végzett klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az 5% peptid-6 pro-melanint tartalmazó gél helyi alkalmazása jelentősen javítja a barnulást [9]:

  • Növeli a körülötte lévő bőr pigmentációját 54% szemben a placebóval.
  • A melanin termelésének jelentős növekedéséhez vezet 65% szemben a placebóval

  • A peptid-6 pro-melanin védi és helyreállítja az UV-károsodott DNS-t

Az üstökös teszt bebizonyította, hogy a peptid-6 képes megvédeni az emberi melanociták sejt DNS-ét az UVA és UVB sugaraktól [10]. Védi a DNS-t az UV által kiváltott oxidatív károsodástól [11].
A bőr explantánsokon tesztelve a peptid-6 pro-melanin csökkenti a sugárzás által égett sejtek számát. Védi a keratinocitákat és serkenti az UV által kiváltott DNS károsodás helyreállítását [12].

  • A peptid-6 pro-melanin nyugtatja a bőrt

A keratinociták előkezelése ezzel a peptiddel csökkenti az IL-α termelést az irritált, de kezeletlen kontroll explantánshoz képest [13]. Ezenkívül jelentősen gátolja a prosztaglandin PGE2-t és ezáltal a gyulladásos reakciót [14].

A melanintermelés (természetes barnító pigment) stimulálása, valamint a sejt DNS védelme és helyreállítása a peptid-6 pro-melanint tökéletes hatóanyaggá teszi a bőrbarnulás optimalizálására és meghosszabbítására.

  • SZAKÉRTŐINK VÉLEMÉNYE

A Peptid-6 hexapeptid, azaz 6 aminosav vegyülete, amely az emberi test természetes összetevője. Serkenti a melanociták melanintermelését. Klinikailag bizonyított, hogy a peptid-6 jelentősen javította a barnulást ilyen módon. Kimutatták azt is, hogy a peptid-6 megvédi és helyreállítja az UV-károsodott sejt DNS-t. Ezáltal a peptid-6 egy nagyon érdekes hatóanyag, amely támogatja a barnulást, miközben megvédi a bőrt a nap káros hatásaitól.
Használata azonban nem mentesíti a megfelelő óvintézkedések megtételének kötelezettsége alól, amelyeket itt fel kell idézni: kerülni kell a közvetlen, önkéntes napsugárzást 12 és 16 óra között, magas UVB védelmi tényezővel (SPF 50+) és UVA védelemmel ellátott fényvédőt kell alkalmazni ( A PPD index értéke az SPF tényező legalább egyharmada). A túlzott napozás idő előtti öregedéshez és bőrrákhoz vezethet.

  • HATÉKONY ADAGOLÁS

Minden tudományos publikáció és tanulmány, szokásos felhasználás és szakértőink véleménye erről a hatóanyagról a tiszta hatóanyag Peptide-6 Pro-Melanin 5% -os, azaz 1 mg/100 ml-es adagban történő használatát javasolja.

  • HIVATKOZÁSOK

[1] A melanin bioszintézis inhibitorainak azonosításának megközelítései a tirozináz minőségellenőrzésén keresztül. Ando H. Journal of Investigative Dermatology, 127: 751-761. 2007.

[2] Mélanogenèse. Passeron és mtsai. Cosmétologie et Dermatologie esthétique, 50-020-C-10. 2005. Abdel-Malek Z és mtsai. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92: 1789-1793. 1995.

[3] A bőrvilágosító szerek melanogenezise és mechanizmusai - létező és új megközelítések. Gillbro JM és Olsson MJ. International Journal of Cosmetic Science, 33: 210-221. 2011.

[4] A vegyész nézete a melanogenezisről. Ito S. Pigment Cell Res. 16: 230-236, 2003.

[5] Az α-melanocita stimuláló hormon és analóg Nle4DPhe7-MSH befolyásolja a tenyésztett humán melanocyták morfológiáját, tirozináz aktivitását és melanogenezisét. Hunt G és munkatársai, Journal of Cell Science, 107: 205-211. 1994.

[6] Normál humán melanociták mitogén és melanogén stimulálása melanotrop peptidekkel.

[7] Az Európai Sejtbiológiai Intézet tanulmánya C. Gonindard irányításával. Unipex (szállítói okmány).

[8] Az Európai Sejtbiológiai Intézet vizsgálata I. Tomatis irányításával. Unipex (szállítói okmány).

[9] Az "Institut d’Expertise Clinique" szakosított klinikai intézet vizsgálata P. Lenoble és E. Camel irányításával. Unipex (szállítói okmány).

Melanogenezis

Vizsgálat 12, III és IV fototípusú nővel.

1. fázis: A termékek helyi alkalmazása az alkar belső oldalán (egy termék karonként, 2µl/cm² 75 cm²-en), naponta kétszer, 2 hétig napsütés nélkül.

2. fázis: Napsugárzás UVA + UVB lámpán keresztül 0,6 MED-rel a kezelési szakasz végén 4 egymást követő napon keresztül.

Gél 5% peptid-6 pro-melaninnal vagy placebo géllel

[10] A Université de la Méditerranée Aix Marseille II tanulmánya M. De Meo irányításával. Unipex (szállítói okmány).

[11] Az Európai Sejtbiológiai Intézet tanulmánya, E. Loing irányításával. Unipex (szállítói okmány).

[12] Straticell tanulmánya, N. Belot és E. Loing vezetésével. Unipex (szállítói okmány).

[13] Az Európai Sejtbiológiai Intézet vizsgálata I. Tomatis irányításával. Unipex (szállítói okmány).

[14] Az INSERM montpellier-i kutatólaboratórium tanulmánya. Unipex (szállítói okmány).