PHYSIOTENS - Moxonidin - Adagolás, Mellékhatások, Terhesség - Doctissimo

Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:

Jelzések + -

Hogyan kell szedni + -

Az ajánlott adag napi 0,2 mg tabletta reggel (0,2 mg tabletta áll rendelkezésre).

mellékhatások

Abban az esetben, ha a kezelés 4 hetes kezelése után nem megfelelő az eredmény, az étkezés kezdetén a dózist 0,4 mg-ra lehet növelni naponta egyszer vagy kétszer.

Javasolt, hogy ne haladja meg a 0,4 mg/adag és a 0,6 mg-ot naponta (napi két adagban).

Mérsékelt vesekárosodásban (glomeruláris filtráció 30 és 60 ml/perc között) vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (glomeruláris filtráció 15 és 30 ml/perc között) a kezdő adag napi 0,2 mg. Szükség esetén és ha jól tolerálható, a dózist mérsékelt vesekárosodásban szenvedő betegeknél napi 0,4 mg-ra, súlyos vesekárosodásban pedig napi 0,3 mg-ra emelhetik (lásd 4.4 pont).

Hemodializált betegeknél a napi adag 0,2 mg. Szükség esetén és ha jól tolerálható, az adag napi 0,4 mg-ra emelhető.

A PHYSIOTENS étellel vagy anélkül is bevehető.

A kezelést a végtelenségig kell folytatni.

Ezt a gyógyszert nem szabad gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél alkalmazni, a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.

Lehetséges mellékhatások + -

  • Bradycardia
  • Fülzúgás
  • Fejfájás
  • Szédítő érzés
  • Tériszony
  • Álmosság
  • Szinkron
  • Hipotenzió
  • Ortosztatikus hipotenzió
  • Száraz száj
  • Hasmenés
  • Hányinger
  • Hányás
  • Dyspepsia
  • Bőrkiütés
  • A bőr viszketése
  • Angioödéma
  • Aszténia
  • Ödéma
  • Hátfájás
  • Nyaki fájdalom
  • Álmatlanság
  • Idegesség

A moxonidin szedése során jelentett leggyakoribb mellékhatások:

Ezek a hatások a kezelés első hetei után leggyakrabban csökkennek.

A következő mellékhatásokat jelentették placebokontrollált klinikai vizsgálatokban, amelyekben 886 beteg vett részt, akik szedtek moxonidint:

Szervrendszer/osztály (MedDRA)

Nagyon gyakori> 1/10

Gyakori> 1/100, 1/1000, www.ansm.sante.fr.

Ellenjavallatok + -

  • Moxonidin túlérzékenység
  • 18 év alatti gyermek
  • Sinus diszfunkció
  • Bradycardia + Több megjelenítése - Kevesebb megjelenítése

Ez a gyógyszer ellenjavallt:

A hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység.

Sinus diszfunkció.

Bradycardia (pulzusszám pihenés közben második és harmadik fokú atrioventrikuláris blokk.

Szív elégtelenség.

A használatra vonatkozó óvintézkedések + -

  • 1. fokú atrioventrikuláris blokk
  • Súlyos koszorúér-betegség
  • Instabil angina
  • Veseelégtelenség (Clcr

Gyógyszerkölcsönhatások + -

Ezen anyagok nyugtató hatásának alkoholfokozása. Az éberség károsodása veszélyessé teheti a vezetést és a gépek kezelését. Kerülje az alkoholos italok és az alkoholtartalmú gyógyszerek fogyasztását.

+ Béta-blokkoló szívelégtelenségben

A központi antihipertenzív gyógyszerek szimpatikus tónusának és értágító hatásának központi csökkenése, káros a szívelégtelenségben, amelyet béta-blokkolóval és vazodilatátorral kezeltek.

Kombinációk, a használatra vonatkozó óvintézkedésekre figyelemmel

A hipotenzív kockázat növekedése; vérnyomás monitorozás és szükség esetén az adag módosítása.

+ Béta-blokkoló (az esmolol kivételével)

A vérnyomás jelentős emelkedése a központi vérnyomáscsökkentő kezelés hirtelen abbahagyása esetén.

Kerülje a központi vérnyomáscsökkentő kezelés hirtelen leállítását. Klinikai monitorozás.

Egyesületek, amelyeket figyelembe kell venni

A hipotenzív kockázat növekedése, különösen az ortosztatikus.