PIRACETAM 800MG ARROW CPR 45 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Vazodilatátorok és anti-ischaemia (FH)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
- idősek krónikus kognitív és neuro-szenzoros kóros hiányának tüneti célú kiegészítő kezelése (az Alzheimer-kór és más demenciák kivételével),
A szédülés tüneti javulása.
30 kg feletti gyermekeknél (azaz kb. 9 éves kortól)
A diszlexia kiegészítő kezelése.
Adagolás és alkalmazás módja
A javallat szerint javasolt adagok:
Idősek krónikus kognitív és neuro-szenzoros kóros hiányának tüneti tünetei és szédülés kiegészítő kezelése:
o1 800 mg tabletta reggel, délben és este, azaz napi 3 tabletta.
Károsodott vesefunkciójú idős betegeknél az adag módosítása ajánlott (lásd alább a „Vesekárosodás” részt). Hosszú távú kezelések esetén a kreatinin-clearance rendszeres értékelése szükséges, hogy szükség esetén lehetővé váljon az adag módosítása.
A napi adagot egyedileg kell beállítani, figyelembe véve a vesefunkciót. Olvassa el az alábbi táblázatot, és állítsa be az adagot a jelzések szerint. A táblázat használatához meg kell becsülni a beteg kreatinin-clearance-ét (CLcr) ml/perc-ben. A Clcr ml/perc-ben a szérum kreatininérték (mg/dl) alapján becsülhető meg a következő képlet szerint:
Csoport kreatinin-clearance (ml/perc) Adagolás és gyakoriság Normális vesefunkció> 80 szokásos napi adag, 2–4 adagra osztva Enyhe veseelégtelenség A szokásos napi adag 50–79 2/3-a, 2 vagy 3 adagra osztva 30-49 a szokásos napi adag 1/3-a, 2 részre osztva Súlyos vesekárosodás
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a piracetámmal, a pirrolidon származékával vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
Súlyos veseelégtelenség vagy végstádiumú vesebetegség.
Huntington kóréja (a tünetek súlyosbodása).
Terhesség és szoptatás
Nincs megfelelő adat a piracetám terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrió/magzat fejlődésére, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre (lásd A preklinikai biztonságossági adatok).
A piracetám átjut a placenta gáton. Az újszülött gyógyszerszintje körülbelül az anyák arányának 70-90% -a. A piracetám terhesség alatt nem ajánlott, kivéve, ha erre egyértelműen szükség van, amikor az anya várható előnye meghaladja a lehetséges kockázatokat.
A piracetám kiválasztódik az emberi anyatejbe. Ezért a piracetámot nem szabad szoptatás alatt alkalmazni, vagy a kezelés alatt abba kell hagyni a szoptatást. Döntést kell hozni a szoptatás vagy a piracetám leállításáról, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára, szemben az anya kezelésének előnyeivel.