PRADAXA 110 mg kemény kapszula - alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

Szolgáltatók:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Ingelheim
www.boehringer-ingelheim.com

Hatóanyag:

Dabigatran etexilat mesilat (126,84 mg/1 kapszula) = Dabigatran etexilat (110 mg/1 kapszula) = Dabigatran (82,62 mg/1 kapszula)

Egyéb hozzávalók:

Borkősav
Arab gumi
Hipromellóz
Dimetikon 350
talkum

Egyéb alkatrészek

Hiprolóz (53,4-80,5% hidroxilcsoport)
Carrageenan
Kálium klorid
Titán-dioxid
Indigókarmin
Fekete nyomdafesték

Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki az alábbi fejezetek egyikét, hogy többet megtudjon a "PRADAXA 110 mg kemény kapszulákról".

Egyéb jellemzők (dombornyomás/felirat)
"Boehringer Ingelheim logó", "R110"

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A dabigatrán a véralvadás megelőzésére szolgáló gyógyszer. A hatóanyag közvetlen trombin inhibitor. Mivel a trombin fontos szerepet játszik az alvadási kaszkádban, gátlása megakadályozza a vérrögképződést. Ezenkívül a dabigatran gátolja mind a szabad, mind a fibrinhez kötött trombin és a trombin által kiváltott vérlemezke-aggregációt (a vérlemezkék aggregációja vagy összecsapódása).

Az érelzáródás megelőzése tüdőembóliával csípő- és térdprotézisekben
Agyvérzés megelőzése pitvarfibrilláció esetén, ha egyéb társbetegségek vagy kockázatok vannak
Az embólia megelőzése pitvarfibrilláció esetén további társbetegségek vagy kockázatok esetén
Érelzáródás (mélyvénás trombózis) kezelése
A tüdőembólia kezelése
A mélyvénák visszatérő elzáródásának megelőzése (mélyvénás trombózis)
A visszatérő tüdőembólia megelőzése

A PRADAXA 110 mg kemény kapszulák adagolása

Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia.

Az adagolással kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A vaszkuláris elzáródás megelőzése tüdőembóliával csípő- és térdprotézisekben:

Felnőttek
- Egy adag: 2 kapszula
- Teljes adag: naponta egyszer
- Idő: étkezéstől függetlenül

A stroke és az embólia megelőzése a pitvarfibrillációban: A kezeléshez magasabb hatóanyag-tartalmú gyógyszerek állnak rendelkezésre.

Az érelzáródás és a tüdőembólia kezelése: A kezeléshez magasabb hatóanyag-tartalmú gyógyszerek állnak rendelkezésre.

A mélyvénák visszatérő érelzáródásának és a visszatérő tüdőembólia megelőzése: Magasabb hatóanyag-tartalmú gyógyszerek állnak rendelkezésre kezelésre.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Orvossal konzultálva szükség lehet az egyéni vagy a teljes adag csökkentésére vagy az adag intervallum meghosszabbítására.

Idős betegek: Kezelőorvosával konzultálva csökkentheti az egyéni vagy a teljes adagot, vagy meghosszabbíthatja az adag intervallumát.

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be. Nem szabad kinyitnia a kapszulákat, hogy bevegye őket.

Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg. A kezelés általános időtartama: 28-35 nappal a csípőműtét után, 10 nappal a térdműtét után. A stroke és az embólia megelőzése pitvarfibrilláció esetén: A gyógyszert hosszú távon kell alkalmazni.

Túladagolás?
Túladagolási tünetek, például fokozott vérzési kockázat léphetnek fel. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

Információk az oszthatóságról és az előkészítésről

Nem szabad kinyitni.

Ellenjavallatok a PRADAXA 110 mg kemény kapszulákhoz

Mi szól egy alkalmazás ellen?

Az összetevők iránti túlérzékenység
Súlyosan károsodott vesefunkció
Aktív vérzés
Fokozott vérzési hajlam
Fekélyek az emésztőrendszerben
Rosszindulatú daganatok, magas vérzési kockázattal
Legutóbbi agy- vagy gerincvelői sérülés
Legutóbbi agy-, gerincvelő- vagy szemműtét
Legutóbbi agyi vérzés
A nyelőcső visszér
Érrendszeri rendellenességek
Aneurizma (az érfal kidudorodása)
A gerincvelő vagy az agy rendellenességei
Károsodott májfunkció
A túlélést befolyásoló májbetegség
Mesterséges szívbillentyűvel rendelkező betegek

Melyik korosztályt kell figyelembe venni?

Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A gyógyszert nem szabad alkalmazni.
75 évesnél idősebb betegek: a gyógyszert különös óvatossággal kell alkalmazni.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?

Terhesség: A jelenlegi ismeretek szerint a gyógyszert nem szabad használni.
Szoptatás: Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön helyzetét, és ennek megfelelően tanácsolja, hogy folytathatja-e a szoptatást és hogyan.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Fontos információk a PRADAXA 110 mg kemény kapszulákról

A PRADAXA 110 mg kemény kapszula mellékhatásai

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

Vérszegénység (vérszegénység)
Vörösvértestek változásai
Orrvérzés
Vérzés a gyomor-bél traktusban
gyomorfájdalom
Hasmenés
Emésztőrendszeri panaszok
hányinger
Vérzés a végbél területén
Májműködési zavar
Kóros májfunkciós tesztek
Bőrvérzés
Vérzés az urogenitális traktusban
A vérkomponensek eliminálása a vizeletben
Thrombocytopenia (a vérlemezkék számának csökkenése)
Allergiás reakció
bőrkiütés
viszkető
Agyvérzés
Zúzódások
Vérzés
Vérzés a sebektől
Vért felköhögni
Fekélyek az emésztőrendszerben
A nyelőcső fekélyei
A gyomor és a nyelőcső gyulladása
Reflux betegség
Hányás
Nyelési nehézség
A májértékek növekedése
Zúzódás egy ízületben
Vérzés sérülés után
Vérzés műtét után
Váladék a műtét után
Sebváladék

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.