PRIMPERAN Csecsemők és gyermekek - Metoklopramid - Adagolás, Mellékhatások, Terhesség -

Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:

Jelzések + -

Az antimitotikumok által nem kiváltott hányinger és hányás tüneti kezelése.

Hogyan kell szedni + -

Gyermekeknél feltétlenül tiszteletben kell tartani a gyermek súlyának megfelelően meghatározott adagokat, és ezért megfelelő kiszerelést kell választani. Tájékoztatásul megadjuk a gyermek súlyának megfelelő hozzávetőleges életkorokat.

Ezt az előadást 1-15 kg testtömegű csecsemőknek és gyermekeknek tartják fenn, születésüktől körülbelül 4 évig.

Tartalmaz egy orális adagolásra szánt fecskendőt, kilogrammokban osztva, amelyet fel kell használni a helyes adag beadásához.

1 dózis-osztás 1 kg testtömegnek, azaz 0,1 mg metoklopramidnak felel meg.

A maximális dózis 0,4 mg/kg/nap, elosztva a nap folyamán, figyelembe véve az adagok közötti legalább 6 órás intervallumot.

A bevitel nem haladhatja meg a 0,1 mg/kg-ot, azaz 6 óránként 1 fokozatos adagot/kg.

1-15 kg (kb. Születéstől 4 évig) a kg-ban beosztott fecskendő 0,1 mg/kg adagolást tesz lehetővé. Az egy adagra beadandó dózist tehát úgy kapjuk meg, hogy a dugattyút felfelé húzzuk a gyermek súlyának megfelelő osztásig. Ez az adag szükség esetén 6-8 óra elteltével megújítható, anélkül, hogy meghaladná a napi 4 adagot.

3 kg súlyú gyermek esetében az adagonkénti adag 1 fecskendő, a 3 kg-os beosztásig töltve.

5 kg súlyú gyermek esetében az adagonkénti adag 1 fecskendő, az 5 kg-os beosztásig töltve.

A maximális „15 kg” beosztás 0,6 ml oldatnak felel meg, azaz körülbelül 1,56 mg metoklopramidnak. 15 kg-nál nagyobb gyermekek számára van egy előadás, amely alkalmasabb az oldat beadására.

Lehetséges mellékhatások + -

Akut disztónia
Arcgörcs
Trismus
Oculogyre-válság
Szemrázkódás
A nyelv kiemelkedése
Nyelési nehézség

Dysarthria
Nyakferdülés
Generalizált hipertónia
Opisthotonos
Tardív diszkinézia neuroleptikumokkal
Álmosság
Fáradtság
Tériszony
Fejfájás
Álmatlanság
Hallucináció
Zavar
Depresszió
Görcsök
Neuroleptikus malignus szindróma
Hasmenés
Bélgáz
Methemoglobinemia
Szulfhemoglobinémia
Hyperprolactinemia
Amenorrhoea
Galactorrhea
Nőgyógyászat
Izzadó
Allergiás reakció
Túlérzékenységi reakció
Allergiás urticaria
Angioödéma
Anafilaxiás sokk
Hipotenzió

Központi idegrendszer és pszichiátriai megnyilvánulások

· Extrapiramidális tünetek: fokozott előfordulási kockázat gyermekeknél, fiatal felnőtteknél és/vagy az ajánlott dózis túllépésekor, beleértve az egyszeri adag beadását is: ezek akut dystoniák, amelyek a fej és a nyak rendellenes mozgásával (arcgörcsök, trismus, okulogyrikus krízisek, szemrázkódás, a nyelv kiemelkedése, nyelési nehézségek, dysarthria, torticollis), generalizált hipertónia, sőt opisthotonus.

Késleltetett diszkinézia: hosszan tartó kezelés során, különösen időseknél.

Álmosság, lazaság, szédülés, ritkábban fejfájás, álmatlanság.

Hallucinációk és zavartság egyes esetei.

A depresszió elszigetelt esetei.

Görcsrohamok, különösen epilepsziás betegeknél (lásd: Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések) vagy más járulékos tényezőknél és/vagy túladagolás esetén.

Kivételesen rosszindulatú neuroleptikus szindróma (lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések részt).

Hasmenés és bélgáz.

Különösen újszülötteknél nagyon ritkán jelentettek methemoglobinaemiát, amelynek oka a NADH citokróm-b5 reduktáz hiánya lehet (lásd 4.4 pont)

Nagyon ritkán szulfhaemoglobinémiáról számoltak be, főleg nagy dózisú szulfát-felszabadító gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén.

A hiperprolaktinémia időnként tüneti (amenorrhoea, galactorrhea, gynecomastia) hosszan tartó kezelések során.

Allergiás reakciók, beleértve azonnali túlérzékenységi reakciókat: csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk.

Hipotenzió, különösen injekciós formákkal.

Ellenjavallatok + -

18 év alatti gyermek
Metoklopramid túlérzékenység
Parabének túlérzékenysége
Emésztőrendszeri vérzés
Mechanikus emésztési elzáródás
Emésztési perforáció
Az a személy, aki korábban tardív dyskinesiában szenvedett neuroleptikumoknál

Az a személy, akinek korábbi tardív diszkinéziája volt a metoklopramiddal
Pheochromocytoma
Az anamnézisben szereplő methemoglobinemia metoklopramiddal
NADH-citokróm-B5 reduktáz hiány
Epilepsziás

Ezt a gyógyszert SOHA nem szabad felhasználni a következő helyzetekben:

Túlérzékenység a metoklopramiddal vagy a készítmény bármely más összetevőjével szemben,

Amikor a gasztrointesztinális motricitás stimulálása veszélyt jelent: emésztőrendszeri vérzés, mechanikus obstrukció vagy emésztőrendszeri perforáció esetén,

Olyan embereknél, akiknél korábban tardív dyskinesia volt neuroleptikumokkal vagy metoklopramiddal,