Prospect Adrenalin 1mg x 100f T lánc
Prospect Adrenalin 1mg x 100f T
Egy ampulla (1 ml) oldatos injekció 1 mg adrenalint és segédanyagokat tartalmaz: borkősav, karbamid, nátrium-aceton-biszulfit, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
Farmakoterápiás csoport: szívstimulánsok, kivéve a kardiotonikus glikozidokat, adrenerg és dopaminerg szereket.
A következő állapotok sürgősségi ellátása:
- allergiás reakciók: anafilaxiás sokk, egyéb akut szisztémás anafilaxiás reakciók, angioneurotikus ödéma;
- szív- és érrendszeri betegségek: szívmegállás (kamrai asystole által), szív- és érrendszeri distressz, vérzéses, traumatikus, fertőző vagy szívsebészeti másodlagos sokk;
- bronchopulmonáris rendellenességek: asztmás roham.
A gyógyszer kombinálható helyi érzéstelenítőkkel (prokain, lidokain) a helyi hatásuk meghosszabbítása érdekében.
Túlérzékenység adrenalinnal (epinefrin) vagy bármely segédanyaggal szemben.
Kamrai ritmuszavarok.
Az életveszélyes vészhelyzetekben az ellenjavallatok viszonylagosak.
Az adrenalinkezelés során kardiológiai és elektrokardiográfiai monitorozás ajánlott.
Intravénás alkalmazás esetén kamrai ritmuszavarok léphetnek fel, kamrai fibrilláció kockázatával, amely végzetes lehet.
Anafilaxiás reakció megnyilvánulása esetén, mint például generalizált viszketés, erythema, ajak- vagy oropharyngealis ödéma, mellkasi szorító érzés, mély izzadás, hipotenzió, az adrenalint szubkután kell beadni.
Az ismételt helyi injekció nekrózist okozhat az injekció beadásának helyén (érszűkület által). A véletlen intraarteriális injekció agyi vérzést okozhat a vérnyomás hirtelen emelkedése miatt.
A nátrium-aceton-biszulfit tartalma miatt az 1 mg Adrenalin allergiás reakciókat válthat ki, különösen azoknál, akiknek kórtörténetében asztma, anafilaxiás tünetek és hörgőgörcs szerepel.
Az epinefrin doppingteszteket okozhat a sportolóknál.
Nem szelektív béta-blokkolók: Az egyidejű alkalmazás súlyos hipertóniát és bradycardiát okozhat. Alfa-blokkolók: egyidejű alkalmazás csökkentheti az epinefrin érszűkítő hatásának intenzitását.
Kinin, digoxin, ciklopropán és halotán: egyidejű alkalmazás növeli a szívritmuszavarok kockázatát.
Triciklikus antidepresszánsok, noradrenalin és szerotonin újrafelvétel gátlók, monoamin-oxidáz gátlók (MAOI): növelik a szívritmuszavarok kockázatát.
Szimpatomimetikumok: fokozhatják az epinefrin hatásait.
Inkompatibilitások oldatban: C-vitamin, kénes atropin, karbenicillin, cefalotin, klóramfenikol-hemiszukcinát, sósav-klór-promazin, nátrium-meticillin, nátrium-novobiocin, nátrium-benzilpenicillin és kálium, lúgos oldatok, sós tetraciklin.
Hipovolémiás sokk esetén az epinefrin beadása előtt ajánlott helyreállítani a térfogatot.
Az 1 mg adrenalint körültekintően kell alkalmazni magas vérnyomásban, ischaemiás szívbetegségben, pulmonalis szívbetegségben, tachycardiaban vagy méhen kívüli aritmiákban, miokardiális infarktusban, hyperthyreosisban, feokromocytomában, keskeny látószögű glaukómában, vizeletretencióval járó prosztata adenomában, álmatlanságban, hiperkalcémia, hipokalaemia, idős betegeknél vagy terhes nőknél, mivel fennáll a veszélye ezeknek az állapotoknak a súlyosbodásához.
Az adrenalin gátolja az inzulin szekrécióját, és a cukorbetegeknél szükség lehet az inzulinadag növelésére.
Az epinefrin terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a várható előny igazolja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot. Az epinefrin jelentősen csökkentheti a placenta véráramlását, hangsúlyozva az anafilaxiás sokk által okozott véráramlás csökkenését.
Az emberi anyatejbe kiválasztott epinefrin várhatóan semmilyen hatást nem gyakorol a természetesen táplált csecsemőkre.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Nem ajánlott gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni, mert az anafilaxiás sokk tünetei befolyásolhatják ezeket a képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
intravénás alkalmazás: hígítson egy ampullát (1 ml oldatos injekció) 10 ml sóoldattal. Az ajánlott adag 1 ml híg oldat (0,1 mg adrenalinnak felel meg), intravénásan bolus formában. Az adagolás addig ismételhető, amíg a hemodinamikai állapot helyre nem áll.
- felnőttek: az ajánlott adag 0,3 ml hígítatlan oldatos injekció (0,3 mg epinefrin). Az általános állapot javulása 3-5 perc alatt jelentkezik a szubkután beadástól számítva. Szükség esetén 10-15 perc múlva további 0,3 ml hígítatlan injekciós oldat (0,3 mg adrenalin) lehet.
- 2 évesnél fiatalabb (12 kg alatti) gyermekek: az ajánlott adag 0,05 - 0,1 ml hígítatlan injekcióhoz való oldat (0,05 - 0,1 mg epinefrin).
- 2-6 éves gyermekek (12-18 kg): az ajánlott adag 0,15 ml hígítatlan injekcióhoz való oldat (0,15 mg epinefrin).
- 6–12 éves gyermekek (18–33 kg): az ajánlott adag 0,2 ml hígítatlan injekcióhoz való oldat (0,2 mg epinefrin).
Szívmegállás: az ajánlott adag 1–5 ml hígítatlan injekciós oldat (1–5 mg epinefrin), amíg a hemodinamikai állapot helyre nem áll. Kardiocirkulációs distressz sokkkal: az ajánlott dózis 0,01 - 0,5 μg/kg/perc, injekcióval együtt adva, az átlagos dózist a kívánt terápiás hatásnak megfelelően kell meghatározni.
Asztmaválság: az ajánlott adag 0,3 - 0,5 ml hígítatlan injekcióhoz való oldat (0,3 - 0,5 mg epinefrin), szubkután beadva. Szükség esetén az adagolás 20 perc múlva megismételhető.
Az adrenalint intravénásán, intramuszkulárisan, szubkután és intrakardiálisan adják be.
Szívdobogás, tachycardia, méhen kívüli aritmiák, angina fájdalom, izzadás, hányinger, hányás, légszomj, szorongás, nyugtalanság, gyengeség, remegés, szédülés, fejfájás, végtagi paresztézia, vizeletvisszatartással vizelési nehézség, megnövekedett vércukorszint.
Nagy dózisban vagy érzékeny egyéneknél ritmuszavarok (potenciálisan végzetes kamrai fibrilláció), hirtelen vérnyomás-emelkedés (az agyi vérzés kockázatával) és érszűkület (a bőrön, a nyálkahártyákon és a veséken) jelentkezhetnek.
Az 1 mg Adrenalin szulfitot (nátrium-aceton-biszulfit) tartalmaz, amely allergiás reakciókat, köztük anafilaxiás reakciókat, esetleg halálos kimenetelű vagy kevésbé súlyos asztmás epizódokat okozhat érzékeny betegeknél.
A túladagolás vagy az intraarterialis injekció agyi vérzést okozhat (a hirtelen vérnyomásemelkedés miatt), kamrai fibrillációt (különösen a szívben) és akut miokardiális infarktust (ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegeknél). A perifériás érszűkület és a szív stimuláció akut tüdőödémát okozhat.
A kezelés α- és β-adrenerg blokkolók és gyors hatású értágítók beadásából áll.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.
100 ampulla barna üveg doboz, 1 ml oldatos injekció törésponttal.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja