Prospect Advil ultra 200mg x 1blist x lánc

Prospect Advil ultra 200mg x 1blist x 10caps.moi

Olvassa el figyelmesen és teljes egészében ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

advil

Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Szükséges azonban

óvatosan vegye be az Advil Ultra-t a legjobb eredmények elérése érdekében.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

- Hagyja abba a kezelést és keresse fel orvosát, ha tünetei súlyosbodnak vagy súlyosbodnak 3 napos láz és 5 napos fájdalom után.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer az Advil Ultra és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Az Advil Ultra használata előtt

3. Az Advil Ultra használata

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Advil Ultra-t tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ ADVIL ULTRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Advil Ultra a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-k) néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, és fájdalomcsillapításra, valamint gyulladás- és lázcsökkentésre szolgál. A lágy kapszulák alakja miatt a hatóanyag a testben 1,25-2,5-szer gyorsabban szívódik fel, mint a tabletták esetében. Alacsony és mérsékelt fájdalom, osteoarticularis és izomfájdalom (beleértve az ínhüvelygyulladást, bursitist, diszlokációkat, ficamokat), hátfájás, fejfájás, migrén (kezelés és profilaxis), fogászati ​​algák, dysmenorrhoea, láz enyhítésére, valamint a megfázás és az influenza tüneteinek enyhítésére.

Az Advil Ultra felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek javallt.

2. TUDNIVALÓK AZ ADVIL ULTRA SZEDÉSE ELŐTT

Ne használja az Advil Ultra-t, ha:

- allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy az Advil Ultra egyéb összetevőjére;

- túlérzékeny az acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) szemben;

- asztmában, hörgőgörcsös reakciókban, náthában, csalánkiütésben vagy angioneurotikus ödémában szenved;

- jelenlegi vagy korábbi betegségei vannak: fejlődő gyomor- vagy nyombélfekély, gyulladásos gyomor-bél rendellenességek, disszeminált lupus erythematosus, gyomor-bélrendszeri vérzés, agyi érrendszeri vagy egyéb aktív vérzés, hematológiai betegségek;

- szívműtéten esik át (közvetlenül a műtét előtt vagy után);

- súlyos szívelégtelenségben szenved;

- súlyos májelégtelenségben vagy súlyos veseelégtelenségben szenved;

- a terhesség utolsó 4 hónapjában.

Az Advil Ultra nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél.

Kérjük, forduljon orvosához, még akkor is, ha ezek a tünetek korábban jelentkeztek.

Az Advil Ultra fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ne használja más fájdalomcsillapítókkal, például nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel. Ha más nem szteroid gyulladáscsökkentőket szed, az Advil alkalmazása előtt kérdezze meg kezelőorvosát.

Ha súlyos allergiás reakciót észlel, beleértve a bőrpírt, csalánkiütést vagy hólyagokat, hagyja abba a kezelést és forduljon orvosához. Kiválthatja a hörgőgörcsöt asztmában szenvedő betegeknél, vagy kórtörténetében asztma vagy allergiás állapotok szerepelnek.

Gyomorvérzést okozhat. Ha hányást, ürülékvért vagy nagyon sötét székletet észlel, hagyja abba az Advil Ultra kezelést és forduljon orvoshoz.

A tünetek kezelésére a legalacsonyabb hatékony dózist alkalmazzák.

Ne lépje túl az ajánlott adagot.

Óvatosan kell alkalmazni időseknél.

Májcirrózisban, más máj- vagy veseműködési zavarokban vagy szívbetegségben szenvedő betegeknél konzultáljon orvosával az Advil Ultra szedése előtt.

Ha terhes vagy szoptat, konzultáljon orvosával az Advil Ultra alkalmazása előtt.

Az olyan gyógyszerek, mint az Advil Ultra, a szívroham ("miokardiális infarktus") vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával társulhatnak. Bármilyen kockázat nagyobb valószínűséggel nagy dózisban és hosszú távú kezelés esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot és a kezelés 3 napos időtartamát.

Ha kórtörténetében szívproblémák, szélütés van, vagy úgy gondolja, hogy fennállhat a kockázata ezeknek az állapotoknak (például ha magas a vérnyomása, cukorbetegsége, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), akkor beszéljen meg a kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Látászavarok esetén az ibuprofen alkalmazását abba kell hagyni, és szemészeti kontroll ajánlott.

Mit szabad kerülni a gyógyszer szedésekor?

Néhány gyógyszer, amely antikoaguláns (a véralvadás ellen hat) (pl. Acetilszalicilsav/aszpirin, warfarin, tikloplidin), néhány olyan gyógyszer, amely magas vérnyomás ellen hat (angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, pl. Kaptopril, béta-receptor blokkolók, angiotenzin II antagonisták), és még más gyógyszerek is befolyásolhatják vagy befolyásolhatják az ibuprofen-kezelést. Ezért forduljon orvoshoz, mielőtt az ibuprofent más gyógyszerekkel együtt alkalmazná.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Az Advil Ultra és más gyógyszerek közötti kölcsönhatások kockázata fennállhat.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszereket használja:

- antikoagulánsok (ellenőrizzék a protrombin időt a kezelés első heteiben; szükség lehet az antikoaguláns adagjának csökkentésére);

- tiklopidin (az ibuprofen növeli a vérzés kockázatát);

- diuretikumok és vérnyomáscsökkentők (az ibuprofennel együtt adva ödémát okozhat);

- kortikoszteroidok, acetilszalicilsav, nem szteroid gyulladáscsökkentők (növelik a mellékhatások előfordulását);

- szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k);

- lítium (ibuprofennel együtt alkalmazva növelheti a plazmakoncentrációt);

- metotrexát (a metotrexát súlyos és végzetes toxicitáshoz vezethet);

- digoxin és fenitoin (ibuprofennel együtt alkalmazva, különösen a digoxin és a fenitoin plazmaszintjének emelkedéséről számoltak be);

- savkötők (fokozhatják az ibuprofen emésztőrendszeri felszívódását);

- ciklosporin és trimetoprim (az ibuprofen gátolhatja ezeknek a gyógyszereknek az aktivitását).

Az Advil Ultra alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha acetilszalicilsavat szed a szívinfarktus vagy a stroke megelőzésére, mert az ibuprofen csökkentheti az acetilszalicilsav hatásait.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha terhes, kérdezze meg orvosát, mielőtt terhesség alatt alkalmazná az Advil Ultra-t.

A gyógyszer nem ajánlott terhesség alatt, különösen az első 3 hónapban.

A terhesség utolsó 4 hónapjában ellenjavallt.

Az Advil Ultra szoptatás alatt történő alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. Óvintézkedésként ajánlott kerülni az ápoló anyáknak történő alkalmazását.

Vezetés és gépek kezelése

Az ibuprofen a központi idegrendszerre gyakorolt ​​mellékhatásai (pl. Látási problémák, szédülés, fejfájás) hatással lehet a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Fontos információk az Advil Ultra egyes összetevőiről

Az Advil Ultra szorbitot (E 420) tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ ADVIL ULTRA-T

Felnőttek, idősek és 12 év feletti gyermekek: szükség esetén egy lágy kapszula 4-6 óránként.

Ne vegyen be 6 óránál többet (1200 mg) 24 órán belül.

A lágy kapszulákat egészben, vízzel lenyelik étkezés előtt vagy után.

Nem adják be 12 év alatti gyermekek számára.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ha a kelleténél többet szed az Advil Ultra-ból

Véletlen túladagolás esetén hagyja abba a felhasználást és azonnal forduljon orvoshoz.

Hagyja abba az alkalmazást, és forduljon orvosához.

Az ajánlottnál magasabb adag szédülést, hasi kellemetlenségeket, hányingert, hányást, álmosságot, fejfájást, vese- vagy májproblémákat, eszméletvesztést, görcsrohamokat, szívrohamokat, metabolikus savasságot, légzési nehézségeket és alacsony vérnyomást okozhat. nyomás. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezen mellékhatások bármelyike ​​előfordul.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az Advil Ultra is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

- hasi fájdalom, puffadás, dyspepsia, hányinger, hányás, székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomor- vagy nyombélfekély, az emésztőrendszer vérzése, gyomor-bél perforációja, Crohn-betegség, melena (fényes fekete széklet), hematemesis (véres hányás), gyulladás vagy szájfekélyek, gyomorhurut, vastagbélgyulladás;

- nem gyakori: allergiás bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, ödéma;

- nagyon ritkán angioneurotikus ödéma, anafilaxiás szósz, asztmás rohamok NSAID-szerekre allergiás embereknél, vérszegénység, vérképlet-változások.

- nagyon ritkán aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen disszeminált lupus erythematosusos betegeknél), meningitis;

- zúzódások könnyen előfordulhatnak, vérzékenység alakul ki zúzódásoktól, nagyon ritkán vérszegénység;

- nagyon ritkán vér a vizeletben, rendellenességek a vese vagy a máj működésében;

- túlérzékenység (allergiás reakciók) és anafilaxiás reakciók, nehézlégzés asztmában vagy allergiában szenvedő betegeknél;

- álmosság, ingerlékenység és egyes esetek pszichotikus rendellenességek és depressziós reakciók.

- nagyon ritkán fejfájás, látási és hallási rendellenességek, szédülés, idegesség

- szívelégtelenség, angina pectoris, magas vérnyomás;

- nagyon ritka: aplastikus anaemia, hemolitikus anaemia, agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia, anaemia, csökkent hematokrit és hemoglobin.

- a gyógyhatás hiánya

Az olyan gyógyszerek, mint az Advil Ultra, a szívroham kissé megnövekedett kockázatával járhatnak

("Miokardiális infarktus") vagy stroke.

Mellékhatások esetén a gyógyszer alkalmazását azonnal le kell állítani, és a megfelelő kezelést alkalmazni kell.

Néhány betegnél más mellékhatások jelentkezhetnek az Advil Ultra alkalmazása során.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL AZ ADVIL ULTRA-T TÁROLNI?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon vagy a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Advil Ultra-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Advil Ultra?

Az Advil Ultra hatóanyaga az ibuprofen.

Kapszulatartalom: 600 makrogol, 50% kálium-hidroxid.

Kapszula: zselatin, részben dehidratált folyékony szorbit (E 420), kinolinsárga (E 104), patentkék V (E 131).

Nyomdafesték: titán-dioxid (E 171), propilén-glikol, polivinil-acetát-ftalát, makrogol 400.

Milyen az Advil Ultra külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ovális, áttetsző, zöld, tiszta folyadékot tartalmazó kapszulák, "Advil" logóval nyomtatva, fehér tintával.

Doboz PVDC-PE-PVC/Al buborékcsomagolással, 2 lágy kapszulával

Doboz 10 lágy kapszulát tartalmazó PVDC-PE-PVC/Al buborékfóliával

Doboz PVDC-PVC/Al-papír buborékfóliával, 2 lágy kapszulával

Doboz 10 lágy kapszulát tartalmazó PVDC-PVC/Al-papír buborékfóliával

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Pfizer Corporation Austria GmbH

Floridsdorfer Hauptstrasse 1, A-1210 Bécs

A gyártó

Via Nettunense 90, 04011 Aprilia,

Ezt a tájékoztatót 2012 októberében hagyták jóvá