Prospect Aminophylline 100mg x 50cps
Prospect Aminophylline 100mg x 50cps. ANGOLNA
ENECT: FELHASZNÁLÓI INFORMÁCIÓ
AMINOFILINA EEL, tabletta, 100 mg
CaztéstA gyógyszer használatának megkezdése előtt gondosan és alaposan használja ezt a betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel
nem említi a betegtájékoztatót, kérjük, értesítse orvosát vagy
Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer az AMINOFILIN EEL és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Az AMINOFILINA EEL használata előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az AMINOFILINA EEL-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az AMINOFILIN EEL-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ AZ AMELOPHYLIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer az obstruktív betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek csoportjába tartozik
légutak, xantin-származékok.
Hörgőgörcs kezelésére és a dyspnoe rohamok hosszú távú megelőzésére használják
az asztma enyhe és közepes formái; krónikus obstruktív tüdőbetegség, spasztikus forma.
2. TUDNIVALÓK AZ AMINOFILIN EEL ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza az AMINOFILIN EEL-t
- ha allergiás a teofillin-etilén-diaminra, más xantin-származékokra vagy ezek bármelyikére
az AMINOFILINA EEL egyéb összetevői.
- ha porphyria van (a vér pigmentjének anyagcseréjében fellépő rendellenességek által okozott betegség, amelyet a porfirinek túlzott termelődése jellemez, amely nagy mennyiségben ürül a vizelettel)
- 6 év alatti gyermekeknél.
Afokozott elővigyázatossággal alkalmazható az AMINOFILINA EEL-vel
A teofillin (az aminofillin-molekula aktív komponense) metabolizmusának nagy egyéni eltérései miatt a dózist a mellékhatások és/vagy a mellékhatások előfordulásának megfelelően kell beállítani.
Túladagolás fordulhat elő nem megfelelő dózisok, túl rövid időközönként ismételt adagolás vagy
additív hatással más kapcsolódó gyógyszerekkel.
-Ha instabil angina pectoris (mellkasi fájdalom, amely a nyak, az alsó állkapocs vagy a karok felé sugározhat, a rossz szívöntözés következménye), szívbetegsége van, amelyben tachyarrhythmia fordulhat elő (magas szívritmus-aritmia), magas vérnyomása van,
obstruktív hipertrófiás kardiomiopátia (genetikai hiba, amelyben a szívizom (szívizom) rendellenesen megvastagszik), epilepszia, hyperthyreosis (endokrin betegség a pajzsmirigyhormonok túlzott szekréciója miatt), máj- vagy veseelégtelenség, gasztroduodenális fekély vagy patológiás gyomorfekély 60 évesnél idősebb.
-Ha szívelégtelensége van, májelégtelenség (különösen cirrhosis), alacsony plazma oxigénkoncentráció (hipoxémia), tartós hipertermia (kóros testhőmérséklet-emelkedés), tüdőgyulladás, vírusos fertőzések (különösen influenza), pajzsmirigy-diszfunkció (különösen hyperthyreosis) és ha bizonyos gyógyszereket szed (lásd "Egyéb gyógyszerek" című részt), kérje meg orvosát, hogy csökkentse a teofillin adagját.
Faaztmás gyógyszerek csontosodása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett bármiről
egyéb gyógyszerek, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A teofillin-etilén-diamin hatás fokozható az alábbiak egyidejű alkalmazásával:
- allopurinol, probenecid (köszvény kezelésére használják),
- cimetidin, ranitidin (fekélygátló),
- diszulfirám (krónikus alkoholizmus kezelésére használják),
- fenilbutazon, paracetamol (nem szteroid gyulladáscsökkentő),
- fluvoxamin, viloxazin (antidepresszáns),
- fluorokinolon, imipenem, linkomicin, makrolid (antibiotikum),
- kalciumcsatorna-blokkolók (vérnyomáscsökkentők),
- mexiletin, propafenon (antiaritmiás szer),
- pentoxifillin (perifériás értágító),
- propranolol (farmakokinetikai kölcsönhatás, amely 30-kal csökkenti a teofillin metabolizmus általi clearance-ét-
- takrin (demencia kezelés),
Azoknál a betegeknél, akiket egy vagy több ilyen gyógyszerrel egyidejűleg teofillinnel kezelnek, ellenőrizni kell a teofillin plazmakoncentrációját, és ha szükséges, csökkenteni kell a beadott dózist.
Az efedrin és más aminofillinnel társított szimpatomimetikumok elősegítik a szív káros mellékhatásait és
központi stimuláló hatás, ezért az ilyen asszociációkat el kell kerülni.
Az aminofillin (teofillin) adagját legalább a következőkkel csökkenteni kell:
- 60%, ha ciprofloxacinnal (antibiotikum) együtt adják, és
- 30% enoxacinnal (antibiotikum) együtt adva.
A teofillin-etilén-diamin hatása csökkenhet, ha együtt adják:
- antiepileptikumok (pl. fenitoin, karbamazepin, primidon),
- barbiturátok (különösen a fenobarbitál és a pentobarbitál),
- izoproterenol (szívstimuláns),
- szulfinpirazon (köszvény kezelésére használják),
- orbáncfűt tartalmazó növényi készítmények.
A teofillin hatása a dohányzóknál is csökkenhet.
Azoknál a betegeknél, akiket egy vagy több gyógyszerrel egyidejűleg aminofillinnel kezelnek
a fentiekben ellenőrizni kell a teofillin plazmakoncentrációját, és ha szükséges, növelni kell az adagot.
A teofillin-etilén-diamin fokozhatja a következők hatását:
- β-agonisták (a β-adrenerg receptorokon stimulánsként ható gyógyszerek),
A teofillin-etilén-diamin csökkentheti a hatást:
- adenozin (iszkémiás szívbetegség kezelése) és
- lítium-karbonát (antidepresszáns).
Teofillinnel kezelt betegeknél a halotán érzéstelenítés (általános érzéstelenítő) súlyos szívritmuszavarokat okozhat, a ketamin (általános érzéstelenítő) pedig megnöveli a rohamok kockázatát.
A teofillin-etilén-diamin megváltoztathatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit: növelheti a mennyiségét
zsírsavak és a katekolaminok koncentrációja a vizeletben.
FaaztAMINOPHYLIN EEL étellel és itallal együtt
Az aminofillinnel társított koffeint és csokoládét tartalmazó italok elősegítik a szív mellékhatásait
és a központi stimuláló hatás, ezért az ilyen asszociációkat el kell kerülni.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármit is bevenne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
Terhes nőknél a teofillin-etilén-diamint csak akkor szabad adni, ha az anyai terápiás előny meghaladja a lehetséges magzati kockázatot. Ebben a betegcsoportban a teofillin plazmakoncentrációját gyakrabban kell ellenőrizni, és szükség esetén módosítani kell a beadott dózist. A teofillin-etilén-diamint kerülni kell a terhesség utolsó trimeszterében, mivel ez csökkentheti a méh kontraktilitását.
A teofillin átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe.
Mivel túlzott izgatottságot okozhat a csecsemőben, óvatosság szükséges a szoptatás során.
Cjárművek vezetése és felszerelések használata
A gyógyszer szédülést, hipotenziót, pszichomotoros izgalmat okozhat, ezért
elővigyázatosságot igényel azok számára, akik gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek.
Fontos információk az AMINOFILINA EEL egyes összetevőiről
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ AMINOPHILINE EEL-T?
Az AMINOFILIN EEL-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az alkalmazás módja: orális
Az adagot az egyéni választól és a mellékhatások lehetséges előfordulásától függően kell beállítani. Általában ajánlott kis adagokat adni a kezelés első napjaiban. Ezek akkor lesznek
a teofillin plazmakoncentrációjától, a terápiás hatástól és a toleranciától függően nőtt. Elhízott betegeknél az adagot az ideális súly határozza meg.
Az ajánlott adag napi 10-15 mg teofillin-etilén-diamin/kg, orálisan, 2-re osztva-
4 aljzat. Kezdje alacsony dózissal, szükség esetén fokozatosan növelve, 3 napos időközönként. A serdülők nem haladhatják meg a 600 mg/nap értéket.
Az ajánlott adag napi 12 mg teofillin-etilén-diamin/kg, amely napi 15 mg teofillin-etilén-diaminra/kg-ra emelhető, és nem haladhatja meg a napi 400 mg-ot.
Javasolt a beteg klinikai kontrollja, esetleg a teofillin plazmakoncentrációjának figyelemmel kísérése az optimális egyéni terápiás dózis meghatározása és a toxicitás kockázatának csökkentése érdekében.
6 évesnél fiatalabb gyermekek számára ajánlott más gyógyszerformákat használni, amelyek megfelelnek ennek a korosztálynak.
Ditt több AMINOFILIN EEL-t vesz be, mint kellene
Felnőtteknél a túladagolás jelei, amelyek egyénenként eltérőek, főleg a következőkből állnak: hányinger,
hányás, epigastralgia (fájdalom az epigasztrikus régióban), tachycardia (a szívverés rendellenes gyorsulása), fejfájás (diffúz vagy lokalizált fejfájás, folyamatos vagy időszakos), álmatlanság, zavartság, delírium, görcsrohamok, hipertermia (a testhőmérséklet kóros emelkedése), szívroham. Gyermekeknél a túladagolás jelei: izgatottság, logoree (a mentális izgalom állapota, amely
túlzott, ellenőrizetlen hajlam a folyamatos és összefüggéstelen beszédre), zavartság, ismételt hányás, hipertermia (a testhőmérséklet kóros emelkedése), tachycardia (a rendellenes
szívverés), ritmuszavarok (a szív aktivitásának rendellenessége, amely a szám egyenlőtlenségében nyilvánul meg,
szívizom-összehúzódások ritmusa és intenzitása), görcsök, hipotenzió (csökkent vérnyomás), légzési rendellenességek.
Túladagolás esetén sürgősen kórházba kell szakosodni. Ez hasznos
aktív szén beadása, gyomormosás, hemodialízis.
Ditt elfelejtette bevenni az AMINOFILINA EEL-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ditt hagyja abba az AMINOFILIN EEL szedését
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az AMINOFILINA EEL is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Az AMINOFILINA EEL mellékhatásai gyakoriságuktól függően a következő csoportokba sorolhatók:
Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1-et érint
Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ritka: 1000 betegből kevesebb, mint 1-et érint. Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1-et érint
A teofillin-etilén-diamin viszonylag gyakori mellékhatásokat produkál, de ezek a szokásos adagoknál általában kisebbek. Az adagolás óvatosságot igényel, mivel az aminofillin terápiás indexe alacsony.
Immunrendszeri rendellenességek
Ritka: Az etiléndiamin, az aminofillin molekula egyik összetevője, ritkán okozza az allergiás reakciókat, amelyek akár 48 órán belül jelentkeznek, és általában kiütésekkel jelentkeznek.
Idegrendszeri rendellenességek
A rohamok megerősítik a teofillin-mérgezést, de egyes esetekben korábban is előfordulhatnak.
Gyakori: Hányingerről, hányásról, epigasztrikus fájdalomról (felső has, a bordák és a köldök között), étvágytalanságról (étvágyhiány) számoltak be.
Ritka: Ritka esetekben gyomor-bélrendszeri fekélyek vérzéssel, okklúziós szindróma fordulhatnak elő.
Gyakori: szívdobogásérzésről (rendellenes, erős, gyors vagy szabálytalan szívmozgás), tachycardiáról (rendellenes szívverés-gyorsulás) számoltak be.
Gyakori: fejfájás (diffúz vagy lokalizált, folyamatos vagy időszakos fejfájás), idegesség, remegés
5. HOGYAN KELL AZ AMINOFILIN EEL-T TÁROLNI?
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az AMINOFILINA EEL-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne használja az AMINOFILINA EEL-t, ha a sérülés látható jeleit észleli.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az AMINOFILIN EEL
- A készítmény hatóanyaga a teofillin-etilén-diamin
- Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Cum mutatja az AMINOFILINA EEL-t és a csomag tartalmát
Doboz 2 db PVC/Al buborékfóliával, 25 tablettával
roduce
Str. Bega nr.4, Marosvásárhely, Románia
Da forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Bega nr.4, Marosvásárhely, Románia
Aezt a tájékoztatót 2012 májusában hagyták jóvá