Prospect Betaserc 24mg x 20 tartalmaz

Prospect Betaserc 24mg x 20 tartalmaz.

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

24mg

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

1. Milyen típusú gyógyszer a Betaserc és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. A Betaserc használata előtt

3. Hogyan kell használni a Betaserc-et?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Betaserc-et tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETASERC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Betaserc betahisztint tartalmaz. Ez az anyag hasonló a hisztaminhoz. A betahisztin javítja a belső fül vérkeringését.

A Betaserc hatékony a szédülés (vertigo) kezelésében, amelyet a belső fül véráramlásának zavara okoz.

A Betaserc-et a következők kezelésére használják:

- Ménière-szindróma, amelyet vertigo (hányingerrel/hányással társul), süketség (halláskárosodás), fülzúgás (fülcsengés) jellemez

- a vestibularis vertigo tünetei.

2. TUDNIVALÓK A BETASERC ALKALMAZÁSA ELŐTT

- - ha allergiás (túlérzékeny) a betahisztinre vagy a Betaserc egyéb összetevőjére (lásd a 6. pontot "További információk").

- ha mellékvese daganata van (feokromocitóma).

Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre, ne vegye be ezt a gyógyszert, és beszéljen kezelőorvosával.

A Betaserc fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

- - ha van vagy volt peptikus fekélye (gyomor- vagy nyombélfekély)

- - ha asztmája van (a tüdő állapota légszomj érzésével jár)

- ha terhes vagy terhességet tervez

Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Orvosa megmondja, hogy tanácsos-e elkezdeni a gyógyszer alkalmazását.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

A Betaserc és más gyógyszerek között nem ismert kölcsönhatás. Ha bármilyen kellemetlen megnyilvánulást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket vagy a növényi gyógyszereket is.

A Betaserc alkalmazása étellel és itallal

A Betaserc étellel vagy anélkül vegye be a gyomorpanaszok elkerülése érdekében.

Nincs megfelelő adat a betahisztin-dihidroklorid terhes vagy szoptató nőknél történő alkalmazásáról.

Mondja el orvosának, ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet, gyermeket tervez, vagy szoptat.

Terhesség vagy szoptatás ideje alatt ne szedje a Betaserc-et, hacsak orvosa nem tartja szükségesnek.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A Betaserc nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BETASERC-T

A Betaserc-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Betaserc-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Orvosa dönthet arról, hogy melyik adag felel meg az Ön állapotának.

Az ajánlott napi adag 24-48 mg Betaserc, több adagban adagolva.

Addig folytassa a gyógyszer szedését, amíg orvosa felírja. Hatása néha csak néhány hetes kezelés után tapasztalható, a maximális hatást néha néhány hónap múlva éri el.

Gyermekek és 18 év alatti serdülők

A Betaserc nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, mivel a biztonságosság és a hatásosság nem bizonyított ebben a betegcsoportban.

- A tablettákat egy pohár vízzel kell bevenni.

- A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül vegye be.

Ha az előírtnál több Betaserc-et alkalmazott

Ha Ön vagy bárki más elegendőnél többet vett be a Betaserc-től (túladagolás), azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Ne felejtse el magával vinni a fennmaradó tablettákat ezzel a gyógyszerrel vagy a gyógyszer csomagolásával együtt .

Ha elfelejtette alkalmazni a Betaserc-et

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, várjon, amíg be kell vennie a következő adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Betaserc alkalmazását

Addig folytassa a Betaserc-kezelést, amíg orvosa nem javasolja a kezelés leállítását. Még akkor is, ha jobban érzi magát, orvosa dönthet úgy, hogy folytatja a kezelést, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gyógyszer maximális hatást ér el.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Betaserc is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatásokat a következő gyakoriságok szerint osztályozzák:

10 betegből több mint 1-et érint

10 betegből kevesebb mint 1-et érint

100 betegből kevesebb mint 1-et érint

1000 betegből kevesebb mint 1-et érint

10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint

amely a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg

Gyakori: hányinger és emésztési zavar.

Immunrendszeri rendellenességek

Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, pl. Anafilaxiás reakciók.

Nem ismert: enyhe gyomorpanaszok (hányás, emésztőrendszeri fájdalom, puffadás és puffadás). Ezeket megelőzhetjük a Betaserc étkezés közbeni bevitelével vagy az adag csökkentésével.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei

Nem ismert: bőr- és szubkután túlérzékenységi reakciók, különösen angioneurotikus ödéma (az arc, az ajkak, a torok duzzanata, amely megnehezítheti a légzést és a nyelést), csalánkiütés, kiütések és a bőr viszketése (viszketés).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A BETASERC-T TÁROLNI?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Betaserc-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Betaserc

- A készítmény hatóanyaga a betahisztin-dihidroklorid. Minden tabletta 16 mg betahisztin-dihidrokloridot tartalmaz

- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, mannit (E421), citromsav-monohidrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid és talkum.

- A készítmény hatóanyaga a betahisztin-dihidroklorid. Minden tabletta 24 mg betahisztin-dihidrokloridot tartalmaz

- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, mannit (E421), citromsav-monohidrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid és talkum.

Milyen a Betaserc külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér tabletta, egyik oldalán középvonallal és a középvonal mindkét oldalán „267” jelzéssel.

A tabletta két egyenlő részre osztható.

3 db 20 tablettát tartalmazó buborékfólia dobozába van csomagolva.

Kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér tabletta formájában van feltüntetve, egyik oldalán középvonallal és a középvonal két oldalán "289" jelzéssel. A középső vonal megkönnyíti a tabletta szakadását, hogy megkönnyítse a lenyelést, és ne ossza fel a tablettát 2 egyenlő részre.

Csomagolva: 1 db 20 tablettát tartalmazó buborékfóliában, 2 db 25 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban, 4 db 25 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

ABBOTT EGÉSZSÉGÜGYI TERMÉKEK B.V.

Ezt a tájékoztatót 2012 novemberében hagyták jóvá