Prospect Daxas 500mcg x blist

Prospect Daxas 500mcg x blist. x 30cpr.film.

Egy tabletta 150 mg ursodeoxicholsavat és segédanyagokat tartalmaz: laktózt. monohidrát, povidon, kroszpovidon, magnézium-sztearát.

500mcg

Egy tabletta 300 mg ursodeoxikolsavat és segédanyagokat tartalmaz: laktózt. monohidrát, povidon, kroszpovidon, magnézium-sztearát.

Csoport? farmakoterápiás? epehólyag-kezelés, epesavakat tartalmazó készítmények

Terápiás javallatok

Az epefunkció minőségi és mennyiségi változásai, beleértve az epeválasztás formáit? koleszterinnel túltelített, az epekövek képződésének megakadályozása vagy a 15 mm alatti átmérőjű átlátszó és radiográfiás epekövek oldódásának kedvező feltételeinek megteremtése érdekében; különösen az epehólyagban lévő epekövek? és a choledochusból visszamaradt vagy visszatérő kövek? sebészet? az epevezetékeken; Az epehólyag funkciója legyen épnek lenni? Krónikus hepatitis kolesztázis kíséretében? (különösen a cirrhosis? epeúti? primer?).

Ellenjavallatok? Ii

Koleszterintartalmú epekövek oldódása esetén az adag napi 300-600 mg (étkezés után vagy étkezés közben), ami 2-4 tabletta Ursochol 150 mg-nak vagy 1-2 tabletta Ursochol 300 mg-nak felel meg.

A meglévő epekövek oldódásának kedvező feltételeinek fenntartása érdekében kezelést kell végezni. legalább 4-6 hónapig tart legalább 12 hónaposan, a kövek méretétől és a kezelés alatt álló evolúciótól függően.

A fenntartó kezeléshez napi kétszer 150 mg vagy egyszer 300 mg adag elegendő. naponta. Biliáris diszpeptikus szindrómák esetén az adag naponta kétszer 1 db 150 mg-os tabletta.

Kolesztázisos krónikus májbetegségben? növelhető az adag? Pán? 300 mg-nál naponta 2-3 alkalommal.

A kezelés időtartamát el kell dönteni. az orvos az állapot típusától és súlyosságától, valamint a terápiás választól függően.

Orvosa módosíthatja az adagokat.

Ajánlott? előzetes elemzés? transzaminázok és lúgos foszfatáz szintjét hosszú távú kezelés megkezdése előtt. tartott? az epekövek feloldására. Ezt kezdettől fogva tudnia kell Az AUDC kezelés csak az epekövek feloldódására javallt? koleszterin? az ilyen típusú számítások biztos jelzése a radiográfiai átláthatóság. Könnyebben feloldható epekövek azok, amelyek kis méretekkel az epehólyagban helyezkednek el. aktív?; Lehet-e a koleszterin epe deszaturációja hasznos indikáció kedvező értékelésben? a kezelés eredményét.

Megállapítható-e az epekövek oldásának kezelésének hatékonysága? kolecisztográfiai/ultrahang-analízissel 6-10 hónapos időszakokban.

Interac? Első

Súlyos kölcsönhatásokat nem figyeltek meg. A lipidszint-csökkentő gyógyszerek, mint például a kolesztiramin vagy a kolesztipol, valamint az alumínium-hidroxid-magnézium-triszilikátot tartalmazó savkötők csökkenthetik az UDCA felszívódását, és ezáltal csökkenthetik a gyógyszer hatását. Nem ajánlott olyan betegeknél alkalmazni, akik használják lipidcsökkentő gyógyszerek, például klofibrát, bezafibrát vagy probukol. Ezek a gyógyszerek fokozzák az epében a koleszterin szekrécióját. és a kezelés hatékonysága csökken. Az orális fogamzásgátlók, az ösztrogének és az alacsony rosttartalmú és magas koleszterintartalmú étrendek csökkentik a sikeres kezelés esélyét.

Az Ursochol fokozhatja a ciklosporin felszívódását a bélből. Ezért a ciklosporinnal kezelt betegek? kell? figyelik-e a ciklosporin plazmakoncentrációját? és ha? módosítani kell a ciklosporin dózisait?.

Elszigetelt esetekben az Ursochol csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását.

Speciális figyelem

Vigyázni kell Ne alkalmazza ezt a gyógyszert: olyan betegek, akiknek gyakori epe kólika van, súlyos fertőzésekkel, hasnyálmirigy-változásokkal vagy bélrendellenességekkel járhatnak, amelyek befolyásolhatják az enterohepatikus keringést? epesavak (reszekció vagy ileostomia, regionális ileitis?).

Mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz, az alkalmazás nem ajánlott. intoleranciában szenvedő betegeknél. örökletes? galaktóz?, laktázhiány? Lapp vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar. Nem adják meg a kezelést? a Gyerekeknél.

Tartsa távol gyermekektől.

Állatkísérletekkel bizonyították, hogy egy faj teratogén hatást fejt ki; az embereknél nem léteznek? elegendő?

tapasztalat ? a terhesség első trimeszterében történő alkalmazás esetén? Ezért az Ursochol ellenjavallt a terhesség első trimeszterében? Ki kell zárni a kezelést a kezelés megkezdése előtt? lehetséges terhesség fennállása. Idősebb nő? termékeny? ki használja az Ursochol mustot? használat? egy metódus? megfelelő fogamzásgátlás. A terhesség második trimeszterétől kezdve az orvos csak akkor jelezheti az Ursocholt, ha feltétlenül szükséges, utána? megfelelő megbecsülés? a terápia magzati kockázat/anyai előny aránya.

Mivel nem áll rendelkezésre elegendő információ az ursodeoxicholsav kiválasztódásáról az anyatejbe, ezért az Ursochol nem alkalmazható szoptatás alatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem létezem? bizonyíték a terméknek a betegek figyelmére és reakcióidejére gyakorolt ​​hatásairól.

Adagolás és alkalmazás módja

Koleszterin tartalmú epekövek oldódása esetén az adag napi 300-600 mg (étkezés után vagy közben), ami 2-4 Ursochol 150 mg vagy 1-2 Ursochol a tabletta

A meglévő epekövek oldódásának kedvező feltételeinek fenntartása érdekében kezelést kell végezni. legalább 4-6 hónapig tart legalább 12 hónaposan, a kövek méretétől és a kezelés alatt álló evolúciótól függően.

A fenntartó kezeléshez napi kétszer 150 mg vagy egyszer 300 mg adag elegendő. naponta. Biliáris diszpeptikus szindrómák esetén az adag naponta kétszer 1 db 150 mg-os tabletta.

Kolesztázisos krónikus májbetegségben? növelhető az adag? Pán? 300 mg-nál naponta 2-3 alkalommal.

A kezelés időtartamát el kell dönteni. az orvos az állapot típusától és súlyosságától, valamint a terápiás választól függően.

Orvosa módosíthatja az adagokat.

Mellékhatások

Az epekövek meszesedhetnek az Ursochol-kezelés alatt. Előfordulhat, hogy s? megjelenik? csalánkiütés és ritka esetekben a széklet pépesedhet.

A chenodeoxycholic savhoz képest az UDCA mellékhatásai eltérnek. jelentős gyakoriság ? és következményei. A hasmenés ritkább? Általában spontán eltűnik. A viszketés (különösen a kezelés kezdeti szakaszában) kivételesen előfordulhat.

Esetenként a primitív biliáris cirrhosis előrehaladott stádiumainak kezelése során megfigyelték a cirrhosis dekompenzációját, amely a a kezelés abbahagyása.

Különálló esetekben a primer biliaris cirrhosis kezelése előfordulhat. megjelenik? súlyos fájdalom a jobb hypochondriumban.

Jelentéktelen a transzaminázok növekedése? vagy talán s? nem jelennek meg? A koleszterinszint változatlan marad.

Napi 4 g-nál nagyobb adagokról nem számoltak be. Véletlen AUDC bevitele sokkal nagyobb adagokban ajánlott? méregtelenítő eljárások alkalmazására és kolesztiramin beadására. (epesav kelátképző szer).

Nem használható utána? írásbeli lejárati dátum? a csomagoláson. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.

Doboz 10 átlátszó PVC/Al buborékfóliával

Doboz 2 átlátszó PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával Doboz 5 átlátszó PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával Doboz 6 átlátszó PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával Doboz 10 átlátszó PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával

Via della Chimica, 9, Vicenza-Olaszország

A forgalomba hozatali engedély jogosultja?

Via della Chimica, 9, Vicenza-Olaszország

A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma