Prospect Furazolidone 25mg x 1blist
Prospect Furazolidone 25mg x 1blist. x 10cpr. AR
Egy tabletta 25 mg furazolidont és segédanyagokat tartalmaz: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát.
Egy tabletta 100 mg furazolidont és segédanyagokat tartalmaz: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát.
Farmakoterápiás csoport: gyulladáscsökkentő és fertőzésellenes bélellenes hasmenés; egyéb bélfertőzés elleni szerek.
Bélgyulladás, fertőző enterocolitis és ételmérgezés, amelyet furazolidonra érzékeny baktériumok, bacilláris dizentéria, lambliasis okoznak.
Jelezhető trichomoniasisban, valamint kolera kezelésében
Túlérzékenység furazolidonnal, egyéb nitrofuránokkal vagy bármely segédanyaggal szemben. Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány.
A terhesség utolsó trimesztere.
1 hónaposnál fiatalabb csecsemőket szoptató nőknél 1 hónaposnál fiatalabb csecsemőket (haemolyticus anaemia kockázata) Súlyos vesekárosodás.
A kezelés alatt és a leállítása után 4 nappal nem ajánlott alkoholos italok fogyasztása (diszulfiram-reakciók kockázata) és tiamintartalmú ételek (magas vérnyomás és más toxikus jelenségek kockázata).
A furazolidon nem társul monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-k), közvetlen vagy közvetett hatású szimpatomimetikumokhoz (amfetaminok, efedrin, fenilefrin), triciklusos antidepresszánsokkal, neuroleptikumokhoz. A furazolidon és bizmut-sók, antihisztaminok kombinációja nem ajánlott.
Máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél óvatosság szükséges.
A nitrofuránokra allergiás betegek keresztimmunológiai reakciót tapasztalhatnak a furazolidonnal szemben.
A lambliasis kezelésében szenvedő betegeknél a tünetek a laktóz-intolerancia miatt több hétig vagy akár hónapokig is fennmaradhatnak; ezekben az esetekben a kezelés abbahagyása után ajánlott a
3 kopoprarazitológiai vizsgálat 3-4 hetes időközönként a hatékonyság értékelésére. kezelés. Súlyos fertőzések esetén kombinált terápiára lehet szükség.
Mivel laktózt tartalmaz, ritka, örökletes galaktóz-intoleranciában, Lapp-laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatok az embernél ajánlottnál jóval magasabb dózisokkal, hosszú ideig adva nem mutattak fetotoxikus hatást. Mivel terhes nőkön nincsenek ellenőrzött vizsgálatok, ezért a furazolidon alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott. A terhesség utolsó trimeszterében történő alkalmazás ellenjavallt a magzat hemolitikus vérszegénységének kockázata miatt.
Nem ismert, hogy a furazolidon kiválasztódik-e az anyatejbe. Ezért szoptató nőknél fontolóra veszik a kezelés vagy a szoptatás leállítását. A csecsemőknél a hemolitikus vérszegénység kockázata miatt az 1 hónaposnál fiatalabb gyermekek szoptatása ellenjavallt.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A furazolidon nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Kolera vagy más enterális fertőzések kezelésére: az ajánlott adag 100 mg furazolidon, szájon át, napi 4 alkalommal, 6 órás időközönként, 5-7 napig.
A lambliasis kezelésében az ajánlott adag 100 mg furazolidon, orálisan, napi 4 alkalommal, 6 órás időközönként, 7-10 napig.
Kolera vagy más enterális fertőzések kezelésére: az ajánlott adag 1,25 mg furazolidon/kg, szájon át, napi 4 alkalommal, 6 órás időközönként, 5-7 napig.
Giardia lamblia fertőzés esetén a kezelés időtartama legfeljebb 10 napra meghosszabbítható. Ajánlatos a tablettákat egy kevés folyadékkal összetörni és hígítani, hogy a
szuszpenziók, a tabletták nem alkalmasak 6 év alatti gyermekek beadására.
A furazolidon jól tolerálható. A mellékhatások eltűnnek az adag csökkentésével vagy a kezelés abbahagyásával. Ritkán előfordulhatnak: fejfájás, hányinger, hányás (nagy dózisban), allergiás reakciók: kiütés, láz, ízületi fájdalom. Haemolyticus anaemia, leukopenia, agranulocytosis eseteiről (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegekről) nagyon ritkán számoltak be.
A furazolidon sárga-barnát festhet a vizelettel.
Nagy dózisok beadása fejfájást, hányingert, hányást, lázat, arthralgiát, tachycardia-t, magas vérnyomást, tachypnea-t okozhat. Túladagolás esetén gyomormosás, aktív szén beadása, tüneti kezelés és az életfunkciók támogatása javasolt.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Gyermekektől elzárva tartandó.