Prospect Lorastamin 10mg x 10 lánc
Prospect Lorastamin 10mg x 10 tartalmaz. HEL
Egy tabletta 10 mg loratadint és segédanyagokat tartalmaz: mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-keményítő-glikolát, magnézium-sztearát.
Farmakoterápiás csoport: szisztémás antihisztaminok; egyéb szisztémás antihisztaminok.
A 10 mg lorasztamin tüneti kezelésként javallt:
-szezonális és évelő allergiás nátha;
-krónikus idiopátiás csalánkiütés és más allergiás dermatózisok.
Loratadinnal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.
A loratadint általában jól tolerálják, azonban hosszú távú kezelés esetén körültekintően kell eljárni. kölcsönhatások
Etil-alkohollal együtt adva a loratadin nem erősíti a pszichomotoros teljesítményre gyakorolt hatását. A loratadint a máj citokrómja metabolizálja
P450, 3A4 és 2D6 izoenzimek. Egyidejű kezelés olyan gyógyszerekkel, amelyek gátolják vagy metabolizálódnak a citokrómot érintő egyik útvonalon keresztül, bármely beadott gyógyszer plazmakoncentrációjának növekedését és következésképpen mellékhatásokat eredményezhetnek.
A vizsgálatok azt mutatják, hogy a cimetidin, amely gátolja mind az izoenzimeket, mind az eritromicin, vagy a ketokonazol, amely gátolja a P450 3A4-et, növelte a loratadin plazmakoncentrációját, bár semmilyen káros klinikai vagy elektrokardiográfiai reakciót nem figyeltek meg. Egyéb gyógyszerek, amelyek gátolják a P450 3A4-et vagy a P450 2D6-ot, a kinidin, flukonazol vagy fluoxetin.
Máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél óvatosság és az adag csökkentése javasolt.
A loratidin biztonságosságát és hatásosságát 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.
A loratadin nem ajánlott terhesség alatt. Nincs tapasztalat a loratadin emberi terhességben történő alkalmazásáról. Állatkísérletek során a loratadin nem mutatott teratogén hatást; nagy dózisoknál gyenge embriotoxikus hatást figyeltek meg.
Mivel a loratadin kiválasztódik az anyatejbe, nem szabad szoptató nőknél alkalmazni.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az ajánlott dózisoknál a loratadinnak nincs klinikailag fontos nyugtató hatása.
Dózisok és az alkalmazás módja
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta Lorastamin 10 mg (10 mg loratadin), naponta egyszer.
6 és 12 év közötti, 30 kg feletti testtömegű gyermekek: 1 Lorastamine 10 mg tabletta
(10 mg loratadin) naponta egyszer.
6 és 12 év közötti, 30 kg alatti testtömegű gyermekek: ½ Lorastamin 10 mg tabletta
(5 mg loratadin) naponta egyszer.
Egyéb gyógyszerformák ajánlottak 6 év alatti gyermekek számára.
Ellenőrzött klinikai vizsgálatok során a loratadinnal összefüggő mellékhatások előfordulását összehasonlították a placebo csoportéval. A loratadin nem mutatott klinikailag jelentős nyugtató vagy antikolinerg tulajdonságokat. Egyéb reakciókról, például fáradtságról, émelygésről és fejfájásról ritkán számoltak be.
Tachycardia és syncope ritkán jelentettek. Ezekben az esetekben nem állapítottak meg pontos oksági összefüggést. Ritkán jelentett spontán mellékhatások: alopecia, anaphylaxia, májműködési zavar és supraventricularis tachyarrhythmia.
A laboratóriumi vizsgálatok hatása
A gyógyszer szedését legalább 2 nappal a túlérzékenységi bőrvizsgálatok elvégzése előtt abba kell hagyni, mivel a 10 mg Lorastamin H1 antihisztamin hatásával elfedheti eredményeit.
Túladagolás esetén a kezelés, amelyet azonnal el kell kezdeni, tüneti és támogató. Eszméletvesztés nélküli betegeknél hányást kell kiváltani, még akkor is, ha a hányás spontán történt. Megpróbálhatja bevenni az aktív szenet. Ha hányást nem váltanak ki, vagy ellenjavallt, gyomormosást kell végezni.
Nem ismert, hogy a loratadin dializálható-e. A sürgősségi kezelés után a betegeket ellenőrizni kell.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.
Doboz 100 db PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával.
SC AC Helcor S.R.L., Nagybánya, Románia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja