Prospect Paracetamol 125mg x 6 kúp
Prospect Paracetamol 125mg x 6 kúp. IS
Egy kapszula 400 mg ibuprofent és segédanyagokat tartalmaz: kalcium-karbonát, talkum, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid.
Farmakoterápiás csoport: nem szteroid gyulladáscsökkentő és reumaellenes gyógyszerek, propionsav-származékok.
Fájdalmas állapotok tüneti kezelése: fejfájás, migrén (kezelés és profilaxis), fogfájás, dysmenorrhoea, osteoarticularis és izomfájdalom (beleértve az ínhártyagyulladást, bursitist, elmozdulásokat, ficamokat).
A láz tüneti kezelése.
Túlérzékenység az ibuprofennel, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel vagy bármely segédanyaggal szemben.
Aktív vagy anamnézisében aktív gyomor-bélfekély, gyomor-bél vérzés, fekélyes vastagbélgyulladás, súlyos máj- és/vagy veseelégtelenség.
Szisztémás lupus erythematosus vagy más kollagenózisok. A terhesség harmadik trimesztere.
Diuretikumok: Néhány betegnél a Marcofen csökkentheti a tiazidok vagy más diuretikumok natriuretikus hatásait, valószínűleg annak köszönhető, hogy az ibuprofen vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek gátolják a prosztaglandin renalis szintézisét.
Antikoagulánsok: mivel az ibuprofen fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását, a protrombin időt az egyidejű kezelés első heteiben ellenőrizni kell; Szükség lehet az antikoaguláns dózisának módosítására.
Ticlopidin: mivel az ibuprofen fokozza a thrombocyta antiagregáns aktivitását, ajánlott a vérzési idő monitorozása.
Vérnyomáscsökkentők: nem szteroid gyulladáscsökkentők antagonizmusáról számoltak be a béta-adrenerg blokkolók vérnyomáscsökkentő hatása ellen.
Glükokortikoidok: A glükokortikoidok egyidejű alkalmazása növelheti az ulcerogenezis kockázatát.
Acetilszalicilsav: kerülni kell a Marcofen és az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazását.
Digoxin, fenitoin és lítium: ritka esetekről számoltak be a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmakoncentrációjának emelkedéséről ibuprofen egyidejű kezelés esetén.
Metotrexát: Az ibuprofen növelheti a metotrexát hematológiai toxicitását azáltal, hogy csökkenti annak vizelettel történő kiválasztását.
Az ibuprofen csökkentheti az intrauterin fogamzásgátlók hatékonyságát.
Mivel időnként súlyos gyomor-bél vérzésről és peptikus fekélyről számoltak be olyan betegeknél, akik ibuprofent alkalmaztak, a Marcofent szigorú orvosi felügyelet mellett kell beadni aktív gyomor-bélrendszeri betegségben (egyéb
Ugyanezeket az óvintézkedéseket kell figyelembe venni azoknál a betegeknél is, akiknek kórtörténetében bronchospasmus szerepel, különösen, ha azt gyógyszeres kezelés okozta, valamint károsodott vese-, máj- és/vagy szívműködés esetén. Ezekben a betegeknél ellenőrizni kell a klinikai és laboratóriumi paramétereket, különösen ha hosszú távú kezelésre van szükség. A Marcofen-t körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás áll fenn, mivel ezekről beszámoltak ödémás hidrosalin-visszatartás esetén. Mivel az ibuprofen, mint más nem szteroid gyulladáscsökkentők, meghosszabbíthatja a vérzési időt, ezért a készítményt körültekintően kell alkalmazni belső koagulációs hiányban szenvedő betegeknél és antikoagulánsokkal kezelt betegeknél.
A látássérült betegeket fel kell függeszteni a Marcofen kezelésével, és szemészeti vizsgálatnak kell alávetni őket.
Óvatosan kell eljárni atópiás terepen szenvedő betegeknél.
A terhesség első 5 hónapjában az ibuprofent csak akkor adják be, ha feltétlenül szükséges, és csak szigorú orvosi felügyelet mellett. A 6. hónaptól kezdve az ibuprofen ellenjavallt.
A Marcofen alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az általa okozott mellékhatások - álmosság, szédülés vagy depresszió - miatt a Marcofen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Felnőttek és 15 év feletti gyermekek:
A szokásos adag 1 Marcofen kapszula (400 mg ibuprofen), szükség esetén 6-8 órás időközönként megismételve, és nem haladhatja meg a napi 1200 mg ibuprofent (3 Marcofen kapszula).
15 évesnél fiatalabb gyermekeknél megfelelő gyógyszerformák használata ajánlott.
Az ibuprofen miatti leggyakoribb mellékhatások a gyomor-bél rendellenességei: gyomorégés, étvágytalanság, hányinger, hányás, dyspepsia, hasi diszkomfort, hasmenés, aktív fekély és gyomor-bélrendszeri vérzés.
Fejfájást, zavartságot, fülzúgást és álmosságot - ritkábban jelentenek, mint a gyomor-bélrendszeri hatásokat.
Beszámoltak pszichotikus rendellenességekről és depressziós reakciókról, valamint egyes esetekben súlyos fejfájásról, hányingerről, hányásról, lázról, nyaki merevségről, érzékszervi zavarokról (az agyhártyagyulladás korai jelei).
Reverzibilis szemreakciókat figyeltek meg, például toxikus amblyopia, homályos látás és homályos látás.
Bőr/túlérzékenységi reakciók
Kiütésről, például csalánkiütésről, bőrkiütésről és purpuráról számoltak be. Ezeket a reakciókat viszketés és Stevens-Johnson szindróma kísérheti.
Az általános túlérzékenységi reakciók ritkák. A tünetek a következők lehetnek: kiütés, hasi fájdalom, fejfájás, hányinger és hányás, rendellenes májvizsgálatok, meningizmus és anafilaxiás reakciók.
A szisztémás lupus erythematosus vagy más kollagén betegségek növelhetik az általános túlérzékenységi reakciók kockázatát.
Az ibuprofen ritkán okozhat hörgőgörcsöt atópiás terepen szenvedő betegeknél.
Az 1000 mg/napnál magasabb dózisok meghosszabbíthatják a vérzési időt.
és aplasztikus vérszegénység. Ilyen vérdiszkráziákat figyeltek meg különösen nagy dózisok hosszú távú beadása után.
Rendellenes májpróba (emelkedett szérum transzaminázszint) és sárgaságról számoltak be.
Hidrosalin retenciós jelenségekről számoltak be, ödémák megjelenésével. Voltak dysuria és akut interstitialis nephritis esetek. A vesefunkció károsodása különböző súlyosságú lehet, különösen nagy dózisok hosszan tartó beadása után.
Általános túlérzékenységi reakciók esetén veseelégtelenség léphet fel. Vesekárosodásról számoltak be (vese papilláris nekrózis).
Esetenként szájgyulladást, menstruációs rendellenességeket és megnövekedett szérumszintet jelentettek.
Mellékhatások esetén azonnal le kell állítani az alkalmazást és meg kell kezdeni a megfelelő kezelést.
Túladagolás esetén gyomormosás és szükség esetén a hidroelektrolitikus rendellenességek korrekciója javasolt. Az ibuprofen mérgezésnek nincs specifikus ellenszere.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 2 buborékfóliával, 6 kapszulával.
Doboz 50 buborékfóliával, 6 kapszulával (klinikai csomagolás).
A forgalomba hozatali engedély jogosultja