PROZAC 20 mg gél - VIDAL
SZINTÉZIS
színezőanyag (kapszula): patentkék V, sárga vas-oxid, titán-dioxid
kapszulahéj: zselatin
nyomdafesték: nyomdafesték, sellak, fekete vas-oxid, propilén-glikol, ammónium-hidroxid, kálium-hidroxid
Tárolási feltételek: Felbontás előtt: Forgalmazzák
ALAKOK és BEMUTATÁSOK
FOGALMAZÁS
Ismert hatású segédanyagok: Szacharóz (3 g/5 ml-es adag), benzoesav (2,5 mg/5 ml-es adag), etanol (alkohol) (kevesebb, mint 100 mg/5 ml-es adag).
| Törhető diszpergálódó tabletta: | p cp |
| Fluoxetin (INN) -hidroklorid fluoxetinben kifejezve | 20 mg |
Ismert hatású segédanyagok: szorbit (6,71 mg/tab), mannit (14,54 mg/tab).
JELZÉSEK
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért
ELLENJAVALLATOK
Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK
KAPCSOLATOK
Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért
Termékenység/Terhesség/Szoptatás
Néhány epidemiológiai tanulmány szerint a terhesség első trimeszterében a fluoxetin alkalmazása során fokozott a cardiovascularis rendellenességek kockázata. A mechanizmus nem ismert. Összességében az adatok azt sugallják, hogy a gyermekek kardiovaszkuláris rendellenességeinek kockázata az anyai fluoxetin-expozíció után körülbelül 2/100, míg az ilyen típusú rendellenességek várható aránya az általános populációban körülbelül 1/100.
Az epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az SSRI-k alkalmazása terhesség alatt, különösen a terhesség késői szakaszában, növelheti a perzisztáló pulmonális hipertónia (PAH) kockázatát az újszülöttben. A megfigyelt kockázat megközelítőleg 5 eset volt 1000 terhességenként. Az általános populációban a PAH kockázata 1000 terhességenként 1-2 eset.