PULMICORT 0,5MG2ML INH DOSE 20 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 17,17 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Asztma hátterében felnőttek, serdülők és gyermekek esetében, ha nyomás alatt álló vagy száraz poros inhalátorok nem alkalmazhatók vagy nem megfelelőek.
Adagolás és alkalmazás módja
A kezdeti dózist a kezelés előtti asztma súlyosságától függően kell meghatározni, majd az egyedi eredmények alapján kell beállítani:
Felnőtt: Napi 0,5-4 mg.
Gyermek: 0,25 mg - 2 mg naponta. A 2 mg-os adag súlyos asztma kezelésére szolgál.
Az adagolás általában napi 2 porlasztási szakaszra oszlik. Legfeljebb 1 mg napi dózis adható be egy porlasztási munkamenetben naponta.
Az egyszeri adag szuszpenziója steril. Az indított egységben megmaradt fel nem használt mennyiséget meg kell semmisíteni.
Néhány napos (vagy hetes) kezdeti kezelés után, amikor a klinikai állapot javult, a tünetek javultak és az asztma kontroll alatt áll, meg kell keresni a minimális hatásos dózist. Erre a célra a napi dózis beadható egy porlasztási munkamenetben naponta, ha ez az adagolási sebesség elősegíti a kezelés betartását.
Az asztma destabilizálása esetén az adagot és az adagok számát újra meg kell növelni.
5 évesnél fiatalabb gyermekeknél, akiknek ismétlődő zihálási epizódjaik vannak, az inhalációs budezonid beadása 2-3 hónapos kezelésként megfontolható annak megállapítására, hogy asztma-e. A kortikoszteroid-kezeléssel járó tünetek jelentős javulása és a kezelés abbahagyása után történő újbóli megjelenése az asztma diagnózisára utalhat. A Pulmicort-kezelést, a porlasztást le kell állítani, ha 2-3 hónapon belül nem tapasztalható klinikai előny. Az asztma diagnózisának megerősítése nélkül a budesonid-kezelést 3 hónapnál tovább nem szabad folytatni az indokolatlan tartós expozíció elkerülése érdekében (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések.és Mellékhatások).
Ezt a budezonid szuszpenziót inhalációval kell beadni sűrített levegős (vagy pneumatikus) porlasztó (porlasztó) eszközzel. Az ultrahangos generátorok használata nem ajánlott, mivel ezek nem alkalmasak a Pulmicort helyes beadására.
NE Fecskendezze be - NE nyelje le
A Pulmicort szuszpenzió használatra kész.
A betegeket arra kell utasítani, hogy gondosan kövessék a porlasztó készülék használatára és karbantartására vonatkozó gyártó utasításait.
2–4 ml töltötérfogat alkalmas a legtöbb porlasztóhoz. Szükség esetén töltsük fel az ajánlott térfogatot steril fiziológiai szérummal.
A kapott keveréket levegő- vagy oxigénáramlással (6-8 liter/perc) kb. 10-15 percig pulzálják, amelynek során a beteg a szokásos sebességgel lélegzik.
A páciens használatának technikáját rendszeresen ellenőrizni kell.
Belégzés után a készülék kamrájában maradt fel nem használt szuszpenziót meg kell semmisíteni.
A betegnek azt kell javasolni, hogy minden porlasztás után öblítse ki a száját az oropharyngealis candidiasis kockázatának csökkentése érdekében, és ha arcmaszkot használ, öblítse le az arcát az oropharyngealis candidiasis kockázatának csökkentése érdekében. az arcon
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
A védőtasak kinyitása után az egyszeri adagokat védeni kell a tasak fényétől, és 3 hónapon belül fel kell használni.
Különleges tárolási előírások:
+ 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Mivel a szuszpenzió steril, a megkezdett egységdózisban megmaradt fel nem használt részt meg kell semmisíteni.
A preklinikai biztonságossági adatok
Állatokban a budezonid toxicitása a farmakológiai glükokortikoid hatás súlyosbodásával függ össze.
A reprodukciós vizsgálatok során malformációkat figyeltek meg glükokortikoidokkal, például budezoniddal rendelkező állatokon (szájpadhasadék, csontváz fejlődési rendellenességek). Ezeket az állatokon megfigyelt kísérleti eredményeket azonban nem lehet extrapolálni az emberekre az ajánlott dózisok mellett.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Terhesség és szoptatás
A terhességek nagy számában rendelkezésre álló adatok nem tárták fel az inhalált budezonid alkalmazásával kapcsolatos megnövekedett teratogén kockázatot. Állatokban a glükokortikoidok malformációkat váltanak ki (lásd a 4 A preklinikai biztonságossági adatok). Ezek a megfigyelések azonban nem tűnnek relevánsnak terhes nőknél terápiás dózisokban.
Fontos, hogy a magzat és az anya fenntartsa az asztma megfelelő kezelését a terhesség alatt.
Ez a gyógyszer terhesség alatt felírható, ha szükséges, függetlenül a kifejezéstől.
A budezonid kiválasztódik az anyatejbe. Egy farmakokinetikai vizsgálat azonban kimutatta, hogy az inhalált budezonid napi kétszeri 200 vagy 400 µg-os adagolása után a szoptatott gyermekeknél a budezonid szisztémás expozíciója elhanyagolható volt. Terápiás dózisok esetén nem várható hatása a szoptatott gyermekre.
A budezonid szükség esetén szoptatás alatt alkalmazható.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Figyelmeztesse a beteget, hogy ez a gyógyszer nem a bejelentett asztmás roham kezelésére szolgál, hanem az asztma folyamatos betegségmódosító kezelése, amelyet rendszeresen, naponta és az előírt adagokban kell folytatni, és amelynek hatása az asztma tüneteire csak akkor lesz érvényes. néhány nap és néhány hét után éreztem.
Ha a megfelelő kezelés ellenére paroxysmalis dyspnoe jelentkezik, akkor rövid hatású, rövid hatású inhalációs béta2-utánzó hörgőtágítót kell alkalmazni az akut tünetek kezelésére. Tájékoztatni kell a beteget, és azonnali orvosi konzultációra van szükség, ha ebben az esetben a béta2 mimetikus hörgőtágító inhalációja után nem tapasztalják meg gyorsan a megkönnyebbülést.