Qu; nem Prader Willi Blog Hop-szindróma; Játékok

2019. július 24

blog

Mi a Prader Willi-szindróma ?

A Prader Willi-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely véletlenszerűen 20 000 újszülött közül egyet érint. Ez egy olyan szindróma, amely a 15. kromoszóma rendellenességével függ össze. A Prader Willi-szindróma összetett betegség, amely komplex kezelést is igényel. Ma interjút készítettünk Sandrával, a Prader Willi-szindrómás Samuel édesanyjával, aki többet mesél a betegségről és arról, hogy ez mit jelent Samuel életében.

Bemutatna minket a fiának ?

Melyek voltak az első jelek, amelyek figyelmeztettek az egészségi állapotára? ?