Rák Osteosarcoma DocMedicus Egészségügyi Lexikon

A Osteosarcoma (szinonimák: chondroblastic sarcoma; chondroplastic osteosarcoma; fibroblastic osteosarcoma; fibroblastic szarkóma; juxtacorticalis osteosarcoma; kissejtes osteosarcoma; medulláris osteosarcoma; osteoblastic sarcoma; osteoblastos sarcoma; osteoblastic sarcoma; osteoblastic sarcoma; oszteoblasztikus sarcoma; oszteoblasztikus sarcoma; oszteoblasztikus sarcoma; oszteoblasztikus sarcoma; 10 C41.9: A csont és az ízületi porc rosszindulatú daganata más és nem meghatározott helyeken) a csont rosszindulatú (rosszindulatú) daganata (új képződés) (csontdaganat). Jellemző, hogy az osteosarcoma sejtjei osteoidot alkotnak (a csontszövet/"éretlen csontok" puha, még nem mineralizált alapanyaga (mátrixa)).

lexikon

Az osteosarcoma elsődleges csontbetegségumor. Jellemző elsődleges daganatok az adott kurzus, és hogy hozzárendelhetők egy bizonyos korosztályhoz (lásd: „Frekvenciacsúcs”) és egy jellegzetes lokalizációhoz (lásd: „Tünetek - Panaszok”). A legintenzívebb longitudinális növekedés helyein (metaepiphysealis/ízületközeli terület) halmozódnak fel. Ez megmagyarázza, hogy a csonttumorok miért fordulnak elő gyakrabban a pubertás alatt.

Különbséget tesznek az osteosarcoma következő formái között:

  • Központi (medulláris) osteosarcoma - az esetek 80-90% -a; a csont közepén van
  • Felületi (perifériás) osteosarcoma - a periosteum (csontbőr) területén

További információ: „Besorolás”.

Nem arány: A fiúkat/férfiakat gyakrabban érinti, mint a lányokat/nőket.

Frekvencia csúcs: Az osteosarcoma főleg 10 és 20 éves kor között fordul elő. A második frekvenciacsúcs 40 és 60 éves kor között következik be.

Rosszindulatú csontdaganatok felnőtteknél 1 % az összes daganatos betegség közül. Az osteosarcoma a leggyakoribb elsődleges rosszindulatú csontdaganat (40%), ezt követi a chondrosarcoma (20%) és az Ewing-szarkóma (8%).

A Előfordulása (Az új megbetegedések gyakorisága) évente 1 000 000 lakosra 2-3 betegség (Németországban).

A 5 éves túlélési arány között fekszik 50-70%. A túlélési arány csökken, ha a szarkóma már a diagnózis idején elterjedt (kb. 40%). Bekövetkezik Visszaesés (A betegség kiújulása) az 5 éves túlélési arány kevesebb, mint 25 %.