RANITIDIN 75-1A Pharma filmtabletta - 14 darab - 5,79 EUR - 03711888

Más vásárlók a következő termékeket is megvásárolták:

BIOKÉMIA 1 Calcium fluoratum D 12 tabletta 500 db tabletta

SIMAGEL rágótabletta 50 db rágótabletta

A NASENSPRAY-ratiopharm felnőttek fogyaszthatnak. Ingyenes 10 ml-es orrspray

Fontos információk (kötelező információk):

pharma

Ranitidin 75-1 A Pharma, filmtabletta. Hatóanyag: ranitidin-hidroklorid. Alkalmazási területek: gyomorégés rövid távú kezelésére. Figyelem: laktózt tartalmaz.

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Ranitidin 75-1 A Pharma, filmtabletta
Hatóanyag: ranitidin-hidroklorid 84 mg, ami 75 mg ranitidin filmtablettánként

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.
  • Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is (lásd 4. pont).
  • Ha 14 nap után nem érzi magát jobban, vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANITIDIN 75 - 1 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
  2. TUDNIVALÓK A RANITIDIN 75-1 A PHARMA SZEDÉSE ELŐTT?
  3. HOGYAN KELL SZEDNI A RANITIDIN 75-1 A PHARMA-t?
  4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGES?
  5. HOGYAN KELL A RANITIDIN 75-1 A PHARMA-T TÁROLNI?
  6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANITIDIN 75 - 1 PHARMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A ranitidin 75 - 1 A Pharma egy emésztőrendszeri gyógyszer, és az úgynevezett hisztamin H2 receptor blokkolók csoportjába tartozik, amelyek csökkentik a gyomorsav termelését. A Ranitidin 75-1 A Pharma gyomorégés rövid távú kezelésére szolgál. Ha 14 nap után nem érzi magát jobban, vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

2. TUDNIVALÓK A RANITIDIN 75-1 A PHARMA SZEDÉSE ELŐTT?

A ranitidin 75 - 1 A Pharma nem szedhető, ha allergiás a ranitidin-hidrokloridra, más úgynevezett H2-receptor blokkolókra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

A Ranitidin 75-1 A Pharma szedése elfedheti a rosszindulatú gyomorfekély tüneteit, és így késleltetheti annak diagnózisát.

Gyermekek és serdülők:
16 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Ranitidin 75-1 A Pharma:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A ranitidin befolyásolhatja más gyógyszerek felszívódását, anyagcseréjét és kiválasztását a vesén keresztül. Ezek a farmakokinetikai változások szükségessé tehetik az érintett gyógyszer dózisának módosítását vagy a kezelés leállítását.

1) Befolyásoló enzimrendszerek:
A ranitidin terápiás dózisban nem növeli olyan gyógyszerek hatását, mint a diazepam, a lidokain, a fenitoin, a propranolol és a teofillin. Beszámoltak a megváltozott protrombin időkről kumarin antikoagulánsokkal (pl. Warfarin vagy fenprokumon). A szűk terápiás tartomány miatt a ranitidinnel történő egyidejű kezelés során a protrombinidő megnövekedett vagy csökkentett idejének szoros monitorozása ajánlott. Specifikus vizsgálatokban (klinikai vizsgálatok) nem igazolták a teofillin lebomlásának károsodását és/vagy a teofillin plazmaszintjének ranitidin általi növekedését. Vannak azonban egyedi jelentések olyan betegekről, akiknél a ranitidin és a teofillin együttes terápiája során a teofillin szint növekedését és a teofillin túladagolás tüneteit figyelték meg. Ezért a Ranitidine 75-1 A Pharma-val történő egyidejű kezelés során ellenőrizni kell a teofillin szintjét, és a teofillint szükség esetén módosítani kell.

2) Kiválasztás a vesén keresztül:
A Ranitidine 75-1 A Pharma nagyobb dózisai (pl. A Zollinger-Ellison-szindróma kezelésére használt gyógyszerek) esetén csökkenhet a prokainamid és az N-acetil-prokainamid kiválasztása (tubuláris szekréció gátlása), ami ezeknek a plazmaszintjeinek emelkedéséhez vezethet. A gyógyszerek vezethetnek.

3) pH változás a gyomorban:
Bizonyos gyógyszerek biohasznosulása befolyásolható. Ez az abszorpció növekedéséhez vezethet (pl. Triazolam, midazolam) vagy csökken a felszívódáshoz (pl. Ketokonazol, atazanavir, delavirdin, gefitinib). A ranitidin és a glipizid együttes kezelése megnövelheti a glipizid plazmakoncentrációját, ami fokozhatja a glipizid vércukorszint-csökkentő hatását. A Ranitidin 75-1 A Pharma felszívódását antacidákkal vagy szukralfáttal lehet csökkenteni. Ezért a Ranitidin 75-1 A Pharma-t kb. 2 órával a gyógyszerek bevétele előtt kell bevenni.

A Ranitidin 75-1 A Pharma egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal:
A Ranitidine 75-1 A Pharma szedése alatt fokozódhat az alkohol hatása.

Terhesség és szoptatási időszak:
Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

Terhesség:
A Ranitidin 75-1 A Pharma hatóanyaga áthalad a placentán (placentán), és így bejut a születendő gyermek véráramába. A ranitidin terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatos korábbi tapasztalatok nem mutattak semmilyen jelet a születendő gyermekre vagy magára a terhességre gyakorolt ​​káros hatásokra. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne terhesség alatt, mindig orvoshoz kell fordulnia. Ha terhes, akkor a Ranitidine 75-1 A Pharma gyógyszert csak akkor szabad szednie, ha kezelőorvosa kifejezetten javasolja.

Szoptatás:
A hatóanyag átjut az anyatejbe. Nem végeztek kutatásokat arra vonatkozóan, hogy a ranitidin bevitele az anyatejbe káros hatásokat okoz-e a csecsemő számára. Ne szedje a Ranitidine 75-1 A Pharma-t, ha szoptat, hacsak orvosa kifejezetten nem javasolja.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
A ranitidin tulajdonságai miatt a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek befolyásolása általában nem várható. A ranitidin ezen képességekre gyakorolt ​​hatásairól azonban nem állnak rendelkezésre tanulmányok. Ritka esetekben azonban olyan mellékhatások jelentkezhetnek, mint fejfájás, szédülés és fáradtság, zavartság és nyugtalanság, valamint hallucinációk, vagy ezt az alkohollal való kölcsönhatás okozhatja (lásd: ### A Ranitidine 75 - 1 A Pharma bevétele étellel, itallal és alkohollal együtt ## #) Emelkedett alkoholszint az alkohol egyidejű fogyasztása során, ami csökkentheti reakciókészségét és ítélkezési képességét, és romlik a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek.

A ranitidin 75 - 1 A Pharma laktózt tartalmaz:
Csak akkor vegye be a Ranitidin 75-1 A Pharma-t, miután orvosával konzultált, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciájában szenved.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A RANITIDIN 75-1 A PHARMA-t?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje, vagy ahogyan orvosa vagy gyógyszerésze megbeszélte. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag: Felnőttek és 16 évesnél idősebb serdülők: Ha tünetek jelentkeznek, nappal vagy éjszaka, 1 filmtablettát kell bevennie a Ranitidine 75-1 A Pharma. A legtöbb beteg számára napi 1-2 filmtabletta elegendő. 24 órán belül azonban legfeljebb 4 filmtablettát lehet bevenni.

Károsodott vesefunkciójú betegek:
Jelentősen csökkent veseműködésű felhasználók számára (kreatinin-clearance hatóanyag: ranitidin-hidroklorid. Alkalmazási területek: a gyomorégés rövid távú kezelésére. Figyelem: Laktózt tartalmaz.