Ranitidin; ratiopharm; 75 mg filmtabletta betegtájékoztató

Tábornok

Nyilvántartási ország
Gyártó	ratiopharm
kategória	Normál gyógyszer
Addiktív drog	Nem
Pszichotróp	Nem
Beküldés állapota	Szállítás (nyilvános) gyógyszertárban
Recept állapota	Ismételt hatóanyag-leadású gyógyszerek orvosi rendelvény ellen
Anatómiai csoport	Táplálkozási rendszer és anyagcsere
Terápiás csoport	Gyógyszer savval kapcsolatos betegségek esetén
Farmakológiai csoport	Gyógyszerek peptikus fekély és gastrooesophagealis reflux betegség esetén
Kémiai csoport	Hisztamin h2 receptor antagonisták
Hatóanyag	Ranitidin

Minden információ

Tartalomjegyzék

Mi ez és mire használják?

A ranitidin "ratiopharm" 75 mg - filmtabletta gyomor-bélrendszeri gyógyszer, és az úgynevezett hisztamin H2-receptor blokkolók csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek csökkentik a gyomor savasságát, ezért gyomorégés és egyéb gyomorsavra vezethető betegségek kezelésére szolgálnak.

A Ranitidin "ratiopharm" 75 mg filmtabletta alkalmas a következő betegségek kezelésére, amelyeknél a gyomorsav termelésének csökkenése látható:

gyomorégés
A gyomor savasságára vezethető vissza panaszok

Ha 14 nap után nem érzi magát jobban, vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

Mit kell figyelembe venni a használat előtt?

A Ranitidin 75 mg filmtablettát nem szabad bevenni,

ha allergiás a ranitidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen gyógyszerészével.

A savblokkolók elfedhetik a gyomorrák tüneteit, és így késleltethetik annak kimutatását.

Ha a tünetek 14 napos kezelés után is fennállnak, vagy akár súlyosbodnak, vagy fekete székletet észlel, kérjük, forduljon orvoshoz. Ez lehet gyomor- vagy nyombélfekély is, amely saját terápiát igényel.

Ha a következő emberek csoportjába tartozik, a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:

Súlyos vese- és/vagy májműködési zavarban szenvedő betegek
Vérbetegségekben (például porfíriában) szenvedő betegek. A ranitidin "ratiopharm" 75 mg filmtabletta akut porfír rohamot válthat ki, ezért nem szabad bevenni, ha porfiria ismert.
Ha rendszeres orvosi felügyelet alatt áll.
Egyéb gyógyszereket (vényköteles vagy vény nélkül kapható) kezelő betegek
Középkorú vagy idős betegek, akiknél a túlsavasodás miatt nemrég alakultak ki vagy súlyosbodtak az emésztőrendszeri rendellenességek
A gasztrointesztinális tünetekkel összefüggő nem szándékos súlycsökkenést szenvedő betegek Ezt alaposan meg kell vizsgálni.
Azok a betegek, akiknek kórtörténetében gyomor- vagy nyombélfekély vagy fokozott a kockázata, például ha gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítót (nem szteroid gyulladáscsökkentőt) szednek. A gyomor- vagy nyombélfekély valószínűsége itt megnövekszik, és a tüneteinek vizsgálatát igényli.

Idősek, krónikus tüdőbetegségben szenvedők, cukorbetegek (cukorbetegek) vagy elnyomott immunrendszer (immunszuppresszált betegek) növelhetik a tüdőgyulladás kialakulásának kockázatát a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta szedésekor.

A terhesség kezdetéről értesíteni kell az orvost.

Egyéb gyógyszerek és a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ha a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtablettát más gyógyszerekkel egyidejűleg szedik, ezek hatása befolyásolhatja egymást.

A vas felszívódása a vas-kiegészítőkből csökkenthető a ranitidin egyidejű bevételével. A vas-kiegészítőket 2 órával a ranitidin előtt kell bevenni.

A szukralfát (gyomor-bélrendszeri panaszok vagy fekélyek elleni szer) egyidejű bevitele nagy adagokban (2 gramm) csökkenti a ranitidin felszívódását és ezáltal annak hatékonyságát. Ezért a szukralfátot mindig két órával kell bevenni a ranitidin beadásától számítva.

A ketokonazolt (gombaellenes gyógyszer) legalább 2 órával a Zantac előtt kell bevenni.

A gyomorsav változásai: Egyes gyógyszerek felszívódása megváltozhat a testben, pl. Triazolám és midazolám (altatók), atazanavir (HIV-fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer), glipizid (cukorbetegség kezelésére), delaviridin (vírusfertőzések), gefitinib (gyógyszerek kezelésére). rák).

Varfarin és hasonló gyógyszerek a véralvadás csökkentésére: Nagyon gyakran ellenőrizni kell.

Prokainamid és N-acetilprokainamid (szívproblémák kezelésére alkalmazzák) ezeknek a gyógyszereknek a hatása fokozódhat.

A ranitidinnel végzett kezelés során a Helicobacter pylori légzésteszt (gyomor-/bélfekélyt okozó baktériumok kimutatására szolgáló teszt) hamis negatív eredményeket adhat. A kezelés megkezdése előtt, vagy 2 héttel a ranitidin "ratiopharm" 75 mg filmtabletta terápia abbahagyása után légzéstesztet kell végezni.

A Ranitidin "ratiopharm" 75 mg filmtabletta étellel és itallal

A filmtabletta bevehető az ételtől függetlenül. Ha azonban gyomorégése van, a szénsavas italok, a koffein, a nikotin és az alkohol kerülése általában ajánlott, mivel súlyosbítja a tüneteket.

terhesség és szoptatási időszak

Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

Korlátozott tapasztalatok vannak a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. A Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor alkalmazható, ha orvos előírta.

A hatóanyag a placentán átjut a születendő gyermek keringésébe.

Ha szoptatás alatt alkalmazzák, a szoptatást le kell állítani, mivel a hatóanyag átjut az anyatejbe.

Vezetés és gépek kezelése

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokra vonatkozóan nem végeztek speciális vizsgálatokat.

Hogyan használják?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje, vagy ahogyan orvosa vagy gyógyszerésze megbeszélte. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ha tünetek jelentkeznek, legyen az nappal vagy éjszaka, egy Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtablettát kell bevenni, de legfeljebb 4 tablettát 24 órán belül.

A Ranitidin "ratiopharm" 75 mg filmtablettát egészben, folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) kell lenyelni.

Felnőttek és serdülők 16 éves kortól:

A legtöbb beteg naponta egy vagy két filmtablettával jut be. 24 órán belül azonban legfeljebb 4 filmtabletta bevehető.

Károsodott vesefunkciójú betegek

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a ranitidin felhalmozódhat a szervezetben, és ezáltal növelheti a plazmakoncentrációt. Ebben az esetben kérjük, forduljon orvosához (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című 2. szakaszt). Ne vegyen be kétnél több Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtablettát 24 óra alatt.

Ha súlyos vesekárosodása van, ez a gyógyszer nem megfelelő az Ön számára.

Gyermekek és 16 év alatti serdülők:

A gyermekek biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták. Ezért 16 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

Normális máj- és veseműködésű idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Ha a tünetek 14 napos kezelés után is fennállnak, vagy akár súlyosbodnak, kérjük, forduljon orvoshoz.

Kérjük, beszéljen kezelőorvosával, ha úgy érzi, hogy a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta hatása túl erős vagy túl gyenge. Semmilyen körülmények között ne növelje a betegtájékoztatóban ajánlott adagolást saját kezdeményezésére.

Ha az előírtnál több Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtablettát vett be

Túladagolás esetén a normál használat során ismert mellékhatásokon kívül nem várható különösebb probléma. A legfeljebb 18 g szájon át történő bevitel szintén hányást, ingerlékenységet és álmatlanságot okozott gyermekeknél, fáradtságot és émelygést felnőtteknél.

Ha véletlenül túl sok filmtablettát vett be, vagy ha egy gyermek lenyelt néhány filmtablettát, azonnal forduljon orvoshoz/sürgősségi orvoshoz. A túladagolás súlyossága szerint dönthet a szükséges intézkedésekről. Készítsen elő egy csomag gyógyszert, hogy az orvos megtudja, mi a hatóanyag.

Ha elfelejtette bevenni a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ehelyett csak a következő adagot vegye be a szokásos időben.

Ha abbahagyja a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta szedését

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Melyek a lehetséges mellékhatások?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatások jelentkezhetnek a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg-os kezelés alatt-

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

Székrekedés, hányinger és hasi fájdalom. Ezek a tünetek többnyire javultak a kezelés folytatásával.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

Túlérzékenységi reakciók, például csalánkiütés, hirtelen duzzanat, különösen az arc területén, a nyelv és a gége bevonásával, esetleg nyelési nehézségekkel és légszomjjal (angioneurotikus ödéma), lázzal, a hörgőizmok görcsével, vérnyomáseséssel és mellkasi fájdalommal.
átmeneti változások a májfunkciós tesztekben
röpke kiütés, viszketés
A vér kreatininszintjének emelkedése (vese szám) (általában enyhe, a kezelés folytatásával normalizálódik)

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

Légzési nehézség (nehézlégzés). Ezeket az eseményeket egyetlen dózis után jelentették.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Szövetségi Egészségügyi Biztonsági Hivatal Traisengasse 5

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Webhely: http // www.basg.gv.at /

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Hogyan kell tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

További információ

Mit tartalmaz a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta

A hatóanyag a ranitidin.

Egy filmtabletta 75 mg ranitidint tartalmaz ranitidin-hidroklorid formájában.

Egyéb összetevők:

Mag: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, erősen diszpergált szilícium-dioxid, talkum-magnézium-sztearát;

Héj: hipromellóz, vörös vas-oxid E172, titán-dioxid E171, talkum, natív ricinusolaj;

Milyen a Ranitidine "ratiopharm" 75 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Ranitidin "ratiopharm" 75 mg filmtabletta rózsaszín, kerek, bixonvex filmtabletta, egyik oldalán "75" mélynyomással.

A Ranitidin 75 mg filmtabletta buborékcsomagolásban, poliamid/alumínium/merev PVC kompozit filmből és alumínium fedőfóliából készül, hőszigetelő lakkal

10 vagy 20 darabban kapható.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A forgalomba hozatali engedély jogosultja ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2015 márciusában módosították.

A következő információk csak egészségügyi szakembereknek szólnak:

Intézkedések túladagolás esetén:

Túladagolás esetén tüneti és támogató terápia javasolt. Ha szükséges, a hatóanyag hemodialízissel távolítható el a plazmából.