RANITIDINE DCI PHARMA 50 mg2 ml ára, betegtájékoztató, mellékhatások, adagolás - oldatos injekció
ANSM - Frissítve: 2007.05.05
RANITIDINE DCI PHARMA 50 mg/2 ml oldatos injekció
A gyógyszer szedése előtt olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót, lehet, hogy újra el kell olvasnia.
Ha bármilyen további kérdése van, ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét további információkért.
· Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Soha ne add oda másnak, még akkor is, ha ugyanazok a tünetei vannak, árthat nekik.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben a közleményben:
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANITIDINE DCI PHARMA 50 mg/2 ml oldatos injekció ?
2. AMIT TUDNIVALÓK A RANITIDINE DCI PHARMA 50 mg/2 ml oldatos injekció alkalmazása előtt ?
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A RANITIDINE DCI PHARMA 50 mg/2 ml oldatos injekciót ?
4. MILYEN LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK ?
5. HOGYAN KELL A RANITIDINE DCI PHARMA 50 mg/2 ml oldatos injekciót tárolni? ?
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Ez a gyógyszer hisztamin H2 receptor antagonista.
Ez a gyógyszer a gyomor vagy a nyombél fekélyének kezelésére javallt, függetlenül attól, hogy ez baktériumok jelenlétével jár-e vagy sem. (Helicobacter pylori), Zollinger-Ellison szindróma (a gyomor savas hiperszekréciója), vérzés peptikus fekélybetegségből, gasztroduodenális elváltozások műtéti stressz miatt.
Ne használja a RANITIDINE DCI PHARMA 50 mg/2 ml oldatos injekciót a következő esetekben:
Ranitidin allergia esetén.
KÉTSÉG ESETÉN FELTÉTEL AZ ORVOS VAGY A GYÓGYSZERÉSZ VÉLEMÉNYÉT KÉRJE.
A RANITIDINE DCI PHARMA 50 mg/2 ml oldatos injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
Súlyos vese- vagy májkárosodás esetén, különösen időseknél, használja ezt a gyógyszert.
A ranitidin gyors adagolásával járó bradycardiáról általában olyan betegeknél számoltak be, akik szívritmuszavarokra hajlamosító tényezőkkel rendelkeznek. Az ajánlott adagolási arányokat nem szabad túllépni.
A gyógyszer helyes alkalmazásához elengedhetetlen a rendszeres orvosi felügyelet. Ez magában foglalhatja a gyomor és/vagy a nyelőcső vizsgálatát (endoszkópia).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha kórtörténetében porfíria van.
A gyógyszer beadása elősegítheti a baktériumok szaporodását a gyomorban, csökkentve a gyomor savasságát.
Ez a gyógyszer ampullánként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, vagyis lényegében nátriummentes.
KÉSZSÉGEK ESETÉN NE habozzon orvosának vagy gyógyszerészének véleményét kérni.
Egyéb gyógyszerek szedése vagy alkalmazása
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereket, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség és szoptatás
Ezt a gyógyszert terhesség alatt csak orvosa tanácsára szabad alkalmazni.
Ha a kezelés alatt rájön, hogy terhes vagy, konzultáljon orvosával, mivel csak ő tudja megítélni a folytatás szükségességét.