Rebif - Felhasználások, mellékhatások, kölcsönhatások

(interferon béta-1a (Rebif))

rebif

  • Hogyan működik ez a gyógyszer? Milyen hatásai vannak?
  • Milyen formákat ölt ez a gyógyszer?
  • Hogyan kell használni ezt a gyógyszert?
  • Milyen esetekben nem ajánlott ez a gyógyszer?
  • Milyen mellékhatásai lehetnek ennek a gyógyszernek?
  • Vannak-e egyéb óvintézkedések a felhasználásra vagy figyelmeztetések?
  • Tudnak-e más szerek kölcsönhatásba lépni ezzel a gyógyszerrel?
  1. NÁL NÉL
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. én
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NEM
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. x
  25. Y
  26. Z
  1. NÁL NÉL
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. én
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NEM
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. x
  25. Y
  26. Z

Hogyan működik ez a gyógyszer? Milyen hatásai vannak?

Az interferon béta-1a az úgynevezett gyógyszerek csoportjába tartozik immunmodulátorok. Ez egy olyan fehérje forma, amelyet testünk sejtjei természetesen termelnek a fertőzések és a daganatok elleni küzdelemben. A béta-1a interferont a a sclerosis multiplex (SM) kiújuló formáinak kezelése.

A sclerosis multiplex (MS) egy krónikus, fogyatékosságot okozó állapot, amelyet a test védelmi rendszerének hüvelyére irányuló támadások okoznak ( mielin) védi az idegrostokat. A béta-1a interferon lassítja a test védelmi rendszerének idegeket érő támadásait.

A béta-1a interferon nem gyógyítja meg az SM-t, de valószínűleg csökkenti a tipikus fellángolások számát és súlyosságát. Ez szintén lassítja a hiány progresszióját, csökkenti a szteroidok igénybevételének szükségességét (amelyeket az SM-es betegek gyakran használnak), csökkenti a kórházi tartózkodások számát és csökkenti az aktív agykárosodás számát és jelentőségét. (az agy sérült területei), amelyeket MRI-vizsgálatok mutatnak.

Ez a gyógyszer hasznos lehet az SM másik típusának, az úgynevezett SEPPS-nek (másodlagos progresszív SM) is, amelyet előre nem látható, visszatérő rohamok jellemeznek. SM-es betegeknél a gyógyszer meghosszabbíthatja a relapszusok közötti időt, és csökkentheti az MRI-vizsgálatok által kimutatott agykárosodás mértékét.

Lehet, hogy orvosa javasolta ezt a gyógyszert olyan állapotra, amely nem szerepel ebben a gyógyszerinformációs cikkben. Ezen gyógyszer bizonyos formái nem feltétlenül alkalmazhatók a cikkben említett összes feltételre. Ha ezt még nem beszélte meg orvosával, vagy ha kétségei vannak a gyógyszer szedésének okai miatt, forduljon orvosához. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy először konzultálna orvosával.

Ne adja ezt a gyógyszert senkinek, még olyannak sem, akinek ugyanazok a tünetei vannak, mint a tiédnek. Ez a gyógyszer károsíthatja azokat az embereket, akiknek ezt nem írták fel.

Az optimális kezelés csökkentheti a relapszusok gyakoriságát és lassíthatja a betegség előrehaladását. Vigyázzon magára: A jobb ellátás első lépéseként értékelje a tüneteit és a mindennapi életét.

Milyen formákat ölt ez a gyógyszer?

22 ug
Minden 0,5 ml oldatot tartalmazó előretöltött fecskendő 22 µg béta-1a-interferont tartalmaz. Nem gyógyászati ​​összetevők: mannit, poloxamer-188, metionin, benzil-alkohol és nátrium-acetát puffer. Tartósítószer nélkül.

44 ug
Minden 0,5 ml oldatot tartalmazó előretöltött fecskendő 44 µg béta-1a-interferont tartalmaz. Nem gyógyászati ​​összetevők: mannit, poloxamer-188, metionin, benzil-alkohol és nátrium-acetát puffer. Tartósítószer nélkül.

Rebif MD többadagos előretöltött patron

66 µg/1,5 ml patron
3 ml béta-1a interferon adagolására tervezett 22 µg/0,5 ml előretöltött patron 66 µg béta-1a interferont tartalmaz. Nem gyógyászati ​​összetevők: mannit, poloxamer-188, metionin, benzil-alkohol és nátrium-acetát puffer.

132 µg/1,5 ml patron
3 db béta-1a interferon adagolására tervezett 44 µg/0,5 ml előretöltött patron 132 µg béta interferont tartalmaz. Nem gyógyászati ​​összetevők: mannit, poloxamer-188, metionin, benzil-alkohol és nátrium-acetát puffer.

Hozzon létre egy személyre szabott beszélgetési eszközt orvosával. Győződjön meg arról, hogy a lehető legjobb kezeléssel rendelkezik az SM kezelésére.

Hogyan kell használni ezt a gyógyszert?

A béta-1a interferon ajánlott dózisa a sclerosis multiplex (SM) relapszáló-remitáló formájú betegek számára hetente háromszor 44 µg a bőr alá. Orvosa ezt a dózist hetente háromszor 22 µg-ra csökkentheti a bőr alá, ha elviselhetetlen mellékhatások jelentkeznek.

A mellékhatások lehetőségének csökkentése érdekében a kezelés legelején előnyösebb fokozatosan növelni az adagot az alábbiak szerint: az ajánlott adag 20% ​​-a a kezelés első 2 hetében, az ajánlott adag 50% -a a kezelés során. a kezelés 4. és 4. hetét, a teljes adagot pedig az 5. héttől kezdve.

Számos tényezőt lehet figyelembe venni az embernek szükséges dózis meghatározásakor: súlya, egészségi állapota és az, hogy szed-e más gyógyszereket. Ha orvosa az itt felsoroltaktól eltérő dózist javasolt, ne változtassa meg a gyógyszer szedésének módját anélkül, hogy orvosával konzultálna.

A béta-1a interferont az utasítások szerint és orvosi felügyelet mellett használják. Orvosa vagy a nővér azt javasolhatja, hogy mutassa meg a gyógyszer otthoni öninjekciózásának technikáját. Ebben az esetben megkapja a szükséges képzést a technika problémamentes gyakorlásához otthon. Ne próbálja önállóan beadni ezt a gyógyszert, amíg meg nem értette, hogyan kell összekeverni és beadni a gyógyszer egy adagját a szervezetbe.

Nagyon fontos, hogy ezt a gyógyszert pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használják. Ha kihagy egy adagot, hagyja figyelmen kívül a kimaradt adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Ha nem biztos abban, hogy mit kell tennie az adag elfelejtése után, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.

Tegye a béta-1a interferont a hűtőszekrénybe, de az injekció beadása előtt az oldatot szobahőmérsékletre állítsa.

Mindenképpen változtassa meg az injekció beadásának helyét minden adagnál. Kerülni kell a gyógyszer injekciózását a bőr fájdalmas, vörös, fertőzött vagy más módon károsodott területére. Ha nehézségei vannak az öninjekciózással, forduljon orvosához.

Kérjük, olvassa el a gyógyszer használati utasítását a betegtájékoztatóban (a csomagolásba helyezett betegtájékoztatóra nyomtatva). Mindig mosson kezet a gyógyszer elkészítése előtt és használat után.