Rebif - Felhasználások, mellékhatások, kölcsönhatások
(interferon béta-1a (Rebif))

- Hogyan működik ez a gyógyszer? Milyen hatásai vannak?
- Milyen formákat ölt ez a gyógyszer?
- Hogyan kell használni ezt a gyógyszert?
- Milyen esetekben nem ajánlott ez a gyógyszer?
- Milyen mellékhatásai lehetnek ennek a gyógyszernek?
- Vannak-e egyéb óvintézkedések a felhasználásra vagy figyelmeztetések?
- Tudnak-e más szerek kölcsönhatásba lépni ezzel a gyógyszerrel?
- NÁL NÉL
- B
- VS
- D
- E
- F
- G
- H
- én
- J
- K
- L
- M
- NEM
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- x
- Y
- Z
- NÁL NÉL
- B
- VS
- D
- E
- F
- G
- H
- én
- J
- K
- L
- M
- NEM
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- x
- Y
- Z
Hogyan működik ez a gyógyszer? Milyen hatásai vannak?
Az interferon béta-1a az úgynevezett gyógyszerek csoportjába tartozik immunmodulátorok. Ez egy olyan fehérje forma, amelyet testünk sejtjei természetesen termelnek a fertőzések és a daganatok elleni küzdelemben. A béta-1a interferont a a sclerosis multiplex (SM) kiújuló formáinak kezelése.
A sclerosis multiplex (MS) egy krónikus, fogyatékosságot okozó állapot, amelyet a test védelmi rendszerének hüvelyére irányuló támadások okoznak ( mielin) védi az idegrostokat. A béta-1a interferon lassítja a test védelmi rendszerének idegeket érő támadásait.
A béta-1a interferon nem gyógyítja meg az SM-t, de valószínűleg csökkenti a tipikus fellángolások számát és súlyosságát. Ez szintén lassítja a hiány progresszióját, csökkenti a szteroidok igénybevételének szükségességét (amelyeket az SM-es betegek gyakran használnak), csökkenti a kórházi tartózkodások számát és csökkenti az aktív agykárosodás számát és jelentőségét. (az agy sérült területei), amelyeket MRI-vizsgálatok mutatnak.
Ez a gyógyszer hasznos lehet az SM másik típusának, az úgynevezett SEPPS-nek (másodlagos progresszív SM) is, amelyet előre nem látható, visszatérő rohamok jellemeznek. SM-es betegeknél a gyógyszer meghosszabbíthatja a relapszusok közötti időt, és csökkentheti az MRI-vizsgálatok által kimutatott agykárosodás mértékét.
Lehet, hogy orvosa javasolta ezt a gyógyszert olyan állapotra, amely nem szerepel ebben a gyógyszerinformációs cikkben. Ezen gyógyszer bizonyos formái nem feltétlenül alkalmazhatók a cikkben említett összes feltételre. Ha ezt még nem beszélte meg orvosával, vagy ha kétségei vannak a gyógyszer szedésének okai miatt, forduljon orvosához. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy először konzultálna orvosával.
Ne adja ezt a gyógyszert senkinek, még olyannak sem, akinek ugyanazok a tünetei vannak, mint a tiédnek. Ez a gyógyszer károsíthatja azokat az embereket, akiknek ezt nem írták fel.
Az optimális kezelés csökkentheti a relapszusok gyakoriságát és lassíthatja a betegség előrehaladását. Vigyázzon magára: A jobb ellátás első lépéseként értékelje a tüneteit és a mindennapi életét.
Milyen formákat ölt ez a gyógyszer?
22 ug
Minden 0,5 ml oldatot tartalmazó előretöltött fecskendő 22 µg béta-1a-interferont tartalmaz. Nem gyógyászati összetevők: mannit, poloxamer-188, metionin, benzil-alkohol és nátrium-acetát puffer. Tartósítószer nélkül.
44 ug
Minden 0,5 ml oldatot tartalmazó előretöltött fecskendő 44 µg béta-1a-interferont tartalmaz. Nem gyógyászati összetevők: mannit, poloxamer-188, metionin, benzil-alkohol és nátrium-acetát puffer. Tartósítószer nélkül.
Rebif MD többadagos előretöltött patron
66 µg/1,5 ml patron
3 ml béta-1a interferon adagolására tervezett 22 µg/0,5 ml előretöltött patron 66 µg béta-1a interferont tartalmaz. Nem gyógyászati összetevők: mannit, poloxamer-188, metionin, benzil-alkohol és nátrium-acetát puffer.
132 µg/1,5 ml patron
3 db béta-1a interferon adagolására tervezett 44 µg/0,5 ml előretöltött patron 132 µg béta interferont tartalmaz. Nem gyógyászati összetevők: mannit, poloxamer-188, metionin, benzil-alkohol és nátrium-acetát puffer.
Hozzon létre egy személyre szabott beszélgetési eszközt orvosával. Győződjön meg arról, hogy a lehető legjobb kezeléssel rendelkezik az SM kezelésére.
Hogyan kell használni ezt a gyógyszert?
A béta-1a interferon ajánlott dózisa a sclerosis multiplex (SM) relapszáló-remitáló formájú betegek számára hetente háromszor 44 µg a bőr alá. Orvosa ezt a dózist hetente háromszor 22 µg-ra csökkentheti a bőr alá, ha elviselhetetlen mellékhatások jelentkeznek.
A mellékhatások lehetőségének csökkentése érdekében a kezelés legelején előnyösebb fokozatosan növelni az adagot az alábbiak szerint: az ajánlott adag 20% -a a kezelés első 2 hetében, az ajánlott adag 50% -a a kezelés során. a kezelés 4. és 4. hetét, a teljes adagot pedig az 5. héttől kezdve.
Számos tényezőt lehet figyelembe venni az embernek szükséges dózis meghatározásakor: súlya, egészségi állapota és az, hogy szed-e más gyógyszereket. Ha orvosa az itt felsoroltaktól eltérő dózist javasolt, ne változtassa meg a gyógyszer szedésének módját anélkül, hogy orvosával konzultálna.
A béta-1a interferont az utasítások szerint és orvosi felügyelet mellett használják. Orvosa vagy a nővér azt javasolhatja, hogy mutassa meg a gyógyszer otthoni öninjekciózásának technikáját. Ebben az esetben megkapja a szükséges képzést a technika problémamentes gyakorlásához otthon. Ne próbálja önállóan beadni ezt a gyógyszert, amíg meg nem értette, hogyan kell összekeverni és beadni a gyógyszer egy adagját a szervezetbe.
Nagyon fontos, hogy ezt a gyógyszert pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használják. Ha kihagy egy adagot, hagyja figyelmen kívül a kimaradt adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Ha nem biztos abban, hogy mit kell tennie az adag elfelejtése után, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.
Tegye a béta-1a interferont a hűtőszekrénybe, de az injekció beadása előtt az oldatot szobahőmérsékletre állítsa.
Mindenképpen változtassa meg az injekció beadásának helyét minden adagnál. Kerülni kell a gyógyszer injekciózását a bőr fájdalmas, vörös, fertőzött vagy más módon károsodott területére. Ha nehézségei vannak az öninjekciózással, forduljon orvosához.
Kérjük, olvassa el a gyógyszer használati utasítását a betegtájékoztatóban (a csomagolásba helyezett betegtájékoztatóra nyomtatva). Mindig mosson kezet a gyógyszer elkészítése előtt és használat után.