Receptek beteg gyerekeknek fku A webhely nem működik megfelelően, és még több munkát kell elvégezni vele
Fenilketonuria - örökletes betegség, amely egyes gének vereségével jár az emberi DNS szerkezetében, ami megzavarja az enzimek megfelelő feldolgozását a szervezetben.
Tudjon meg többet a fenilketonuriáról cikkünkben.
Itt olvashatja el, hogyan öröklődik a fenilketonuria.
Ebben a cikkben beszélünk róla Fenilketonuria diétavalamint a táplálkozásról, miért van rá szükség, hogyan kell nézni, és felsoroljuk, hogy a fenilketonuriában szenvedő betegek életkora alatti gyermekek számára milyen keverékek vannak a bébiételek piacán.
Diéta fenilketonuria esetén
Manapság a fenilketonuria-vizsgálatot abszolút minden csecsemőnél elvégzik egy olyan szűrés részeként, amelyet egy szülési kórházban végeznek a gyermek életének első hetében.
Ez nagyon fontos, mert, ha a betegséget időben észlelik és azonnal rendelje a legszigorúbb étrendet a csecsemőhöz, majd a jövőben Képes lesz teljes életet élni.
Annak megértéséhez, hogy milyen diétát és miért írnak fel fenilketonuriában szenvedő gyermeket, röviden beszélünk arról, hogyan működik az ilyen gyermek teste.
Az enzimek hibás működése a páciens testében fenilalaninsav felhalmozódásához vezet, amelyet a normális lebontási folyamat során tirozin aminosavvá kell átalakítani.
Az emberi testben felesleges a fenilalanin. És honnan származik a testben?
A fenilalanin egy aminosav, amely az összes fehérje része. A. A fehérjék az étrend elengedhetetlen részei minden élőlény a bolygón. Szükségesek a test életéhez és fejlődéséhez. A fenilalanin mellett a fehérjék sok más aminosavat tartalmaznak, amelyekre a testnek szüksége van, például glicint, triptofánt és alanint. Ennek megfelelően egy személy nem tagadhatja meg teljesen a fehérje használatát az ételekben, de a fenilketonuriában szenvedő beteg nem éli túl az étkezést, mint egy egészséges ember.
Ezért a fenilketonuriában szenvedő betegek étrendjének tartalmaznia kell azokat a termékeket, amelyek fehérjét tartalmaznak, de a fenilalanin mennyisége csökken.
Minden egyén egészségének biztonságos, a fenilalanin mennyisége a testben nagyon egyedi.
Ezt a mutatót hívjuk "Fenilalanin tolerancia". 2-4 mg% - a csecsemők mutatója az élet első évében.
Annak érdekében, hogy a tolerancia mutató mindig a biztonságos normán belül maradjon, a fenilketonuriában szenvedő betegek számára alacsony fehérjetartalmú étrendet írnak elő.
Kevesebb fehérje - kevesebb fenilalanin.
Az első életévben a fenilalanin-tolerancia mutatót nagyon gyakran mérik a fenilketonuriával diagnosztizált csecsemőknél, általában kéthetente. A baba étrendjét is az eredmények függvényében állítják be.
A felnőttek néha szigorú étrendet követnek egy életen át, sok termék szerepel a „Nem” oszlopban, és túl kevés a „Lehet” oszlopban. Valami különleges a csecsemők számára Keverékek fenilalanin nélkül.
A fenilketonuria keverékei
A csecsemőknek szánt PKU-keverékek helyettesítik az anyatejet fenilalanin nélkül.
Az élet második évében a csecsemőt magas fehérjetartalmú étrendre kell váltani, és ismét csökkenteni kell a fenilalanint.
A gyermek növekszik és fejlődik - fehérjére van szüksége. Az ilyen gyermekek számára keverékeket készítenek fenilalanin nélküli hidrolizált fehérjéken.
Érdemes megjegyezni, hogy viszont a fenilketonuria és a táplálkozás orvosi kezelését csak a kezelőorvos írja fel - itt sok függ a fenilalanin intolerancia specifikus mutatóitól.
A PKU kezelési keverékek nem az egyetlen táplálékforrásBelép a baba menübe az orvos által felírt főétkezéssel együtt.
Gyerekeknek egy éves korig vannak olyan keverékek, mint a "Phenyldon", "Apenilak", "Lufenalak", 2MD Mil PKU 0 ".
Valójában ezek anyatej-helyettesítők, amelyek nem tartalmaznak fenilalanint. Más aminosavakkal, szénhidrátokkal és zsírokkal, vitaminokkal és ásványi anyagokkal dúsítottak.
Néhány fenilketonuriával diagnosztizált újszülöttnél a fenilalanin szintje stabil a vérben. Az ilyen csecsemőket anyatejjel lehet etetni, és nem igényelnek orvosi táplálékot.
Nagyon fontos, hogy a keverék napi adagját a fenilketonuriában szenvedő gyermekek számára ne adják be egyidejűleg a gyermeknek. Szét kell osztani az ételt egész napra.
Ezenkívül fontos tudni, hogy a gyermek teste nem fogadhatja el az orvosi táplálkozást - hányás vagy hasmenés léphet fel.
Ebben az esetben a legjobb megoldás az lenne, ha az élelmiszer adagját két-három napig csökkentenék. És a leghelyesebb a kiút Forduljon szakemberhez.
Kiegészítő takarmány fenilketonuria esetén
A kiegészítő ételeket természetesen nagyon óvatosan vezetik be. Az első, aki felajánlotta a babát Gyümölcs- és bogyólevek - Szilva, körte, alma megteszi. Három hónaptól kezdve gyümölcsleveket adhat a babának, fokozatosan növelve a napi adagot.
A baba 4 hónaposan adható Gyümölcspüré5 hónap alatt - Zöldségpüré.
Itt megfigyelheti a zöldségekkel való „ellátás” sorrendjét, akárcsak egy egészséges gyermek.
Táplálkozást biztosít a fenilketonuriában szenvedő gyermekek számára A húspüré elutasítása és burgonyapürét tejjel a készítményben.
Öt hónaptól felajánlhatja a babának Fehérje nélküli gabonafélékből készült zselé és gabonafélékSzágó. Kipróbálhatja a nem tejtermékből készült gabonákat, mint a laktázhiányos gyermekeknél - rizsből vagy kukoricából.
Tehet az idősebb gyermekekért alacsony fehérje- vagy fenilalaninmentes menü.
Az ilyen élelmiszer-termékek vonalát már a vezető márkák fejlesztik, például a Nutricia a babakeverékek mellett alacsony fehérjetartalmú termékeket - spagettit, rizst, kekszet (Loprofin márka) gyárt.
Dióhéjban ennyi a fenilketonuria diétájáról. Nem mélyedtünk el részletesen a PKU keverékek leírásában és tulajdonságaiban, mivel azokat az orvos írja elő, aki átfogó tanácsokat ad az anyának, mielőtt felírna egy adott keveréket, elmondja neki az egyes terápiás PKU-keverékek előnyeit és hátrányait, összetételét és tulajdonságait.