Reductil 15 mg hatás és adagolás
Gyártó: Abbott GmbH & Co. KG
Hatóanyag: szibutramin
Dózisforma:
Kérjük, vegye figyelembe: A hatásra vonatkozó információk általában a gyógyszer hatóanyagára vonatkoznak, ezért eltérhetnek a gyártó gyógyszerével kapcsolatos információitól. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, vagy olvassa el a gyógyszer használati utasítását.
Reductil 15 mg
hatás
Reductil 15 mg a sibutramine hatóanyagot tartalmazza. Vegye figyelembe a Reductil 15 mg.
2010. január 21. óta a sibutramin hatóanyagú gyógyszerek már nem kaphatók a gyógyszertárakban . A jóváhagyást a mellékhatások megnövekedett kockázata miatt visszavonták (további kapcsolat: Szövetségi Kábítószer- és Orvosi Eszközök Intézete (BfArM)). Egy tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a túlsúlyos betegeknél, akiknek további kockázati tényezői vannak, szibutramint szednek, és fokozott a súlyos kardiovaszkuláris károsodások kockázata, mint pl.
A szibutramint az étrenddel kapcsolatos szupportív terápiára használják Elhízottság. Azt, hogy valaki túlsúlyos-e, a testtömeg-index (BMI) alapján becsüljük meg. A BMI-t a beteg testtömeg-kilogrammjának és a magasság négyzetméterének (kg/m2) hányadosa alapján számítják.
A sibutramint olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a BMI értéke 30 vagy annál nagyobb. Ezenkívül a túlsúlyos emberek, akiknek a BMI-értéke meghaladja a 27-et, kezelhetők, ha túlfogyasztás miatt szenvednek
A hatóanyagot elvileg csak akkor szabad használni, ha az alacsony kalóriatartalmú étrend, az étkezési szokások megváltozása és a fokozott fizikai aktivitás önmagában nem eredményezte a kellő súlycsökkenést. A sibutramin bevitelét mindig étrenddel és viselkedésterápiával kell kísérni. Mivel csak az életmód megváltoztatása teszi lehetővé a csökkent testsúly fenntartását a kezelés befejezése után.
A következő alkalmazási területekre: Sibutramine részletesebb információk állnak rendelkezésre:
Kérjük, olvassa el a fogyókúra/étvágycsökkentők hatóanyagcsoportjára vonatkozó információkat is, amelyekhez a sibutramin hatóanyag tartozik.
Alkalmazási területek a gyártó adatai szerint
- Az étrenddel összefüggő elhízás (testtömeg-index 30 kg/négyzetméter vagy annál magasabb)
- Az étrenddel összefüggő elhízás (testtömeg-index 27 kilogramm/négyzetméter vagy annál magasabb), olyan kockázati tényezőkkel, mint a 2-es típusú diabetes mellitus (cukorbetegség) vagy a lipid anyagcsere-rendellenességek
Videó: Metabolikus szindróma
Böngészője nem tudja lejátszani ezt a videót.
adagolás
2010. január 21. óta a sibutramin hatóanyagú gyógyszerek már nem kaphatók a gyógyszertárakban . A jóváhagyást a mellékhatások fokozott kockázatának miatt visszavonták.
A kezelés kezdetén tíz milligramm szibutramin-hidroklorid-monohidrátot (a megfelelő kemény kapszulát) veszünk be naponta egyszer reggel anélkül, hogy folyadékkal, például egy pohár vízzel rágnánk. Étellel vagy anélkül is bevehető.
Gyenge kezelési sikerrel járó betegeknél (kevesebb, mint két kilogramm súlycsökkenés négy hetes kezelési periódus után) az orvos napi 1 milligramm szibutramin-hidroklorid-monohidrátot adhat kemény kapszulává, ha tolerálható. Ha ez az adag nem segít tovább csökkenteni, vagy ha még hízik is, a kezelést abba kell hagyni.
Az elhízással összefüggő betegségekben (
Egyéb hozzávalók
A gyógyszer a következő nem gyógyszeres hatóanyagokat tartalmazza:
- füstölt szilícium-dioxid
- Indigokarmin (E 132)
- mikrokristályos cellulóz
- Titán-dioxid (E 171)
- Nyomtató tinta
- Laktóz-monohidrát
- Magnézium-disztearát
- Nátrium-dodecil-szulfát
Megfelelünk az afgis átláthatósági kritériumoknak. Az afgis logó kiváló minőségű egészségügyi információkat jelent.
A megbízható egészségügyi információkhoz a HONcode szabványt követjük. Ellenőrizze ezt itt.