Részletek a NUTRILITE ™ genetikai teszt bodykey-ről

Mik a gének?

A gén a DNS-molekula (dezoxiribonukleinsav) egy olyan szegmense, amely utasításokat tartalmaz arra vonatkozóan, hogy a tested hogyan, mikor és hol hozza létre a létfontosságú folyamatok alapjául szolgáló ezernyi fehérjét. Minden gén négy alappár kombinációjából áll, amelyek alkotják a genetikai kódot:

adenin
timint
citozin
guanin

Az egyes gének kódja különféle módon ötvözi az „A”, „T”, „C” és „G” betűket, és megalkotja azokat a „szavakat”, amelyek meghatározzák a fehérje-építési folyamat minden szakaszában szükséges aminosav típusát, amely szükséges a test megfelelő fejlődéséhez és működéséhez.

Mi a gének variációja?

Mindegyikünk DNS-e sajátosságokkal rendelkező információkat tartalmaz, és ezek az apró különbségek teszik egyedivé. Az egyetlen kivétel az azonos ikrek.

A génvariációk a genetikai kód kis változásai, amelyek a populáció legalább 1% -ában vannak jelen. Például egy genetikai "betű" (A, T, C vagy G) helyettesíthető egy másikkal. Ezek a variációk különböző folyamatokhoz vezethetnek a testben, ahogyan a szóban szereplő betű megváltoztatása teljesen megváltoztathatja annak jelentését; például: "c" az/"g" az.

Amikor a variáció egyetlen genetikai betűt érint, az előző példához hasonlóan, a tudósok által "uninukleotid polimorfizmus" (vagy SNP) néven ismert jelenség fordul elő.

A gének variációi veszélyesek?

A genetikai variációk csupán különbségek a testünkben jelenlévő gének alakjában. Nem szabad őket "jónak", "rossznak" vagy "veszélyesnek" tekinteni.

A genetikai variációk meglehetősen gyakoriak az egészséges egyéneknél, sőt, egyes variációk előnyösek is lehetnek.

A legtöbb ember rendelkezik egy vagy több ilyen genetikai tulajdonsággal. A genetikai tulajdonságok egyedi mintájának azonosítása és elemzése támogathatja étrendjének és személyes életmódjának a saját igényeihez való igazítását, ezáltal személyre szabott étrend-terv kidolgozása.

Mi a "NUTRIGENETICS"?

A nutrigenetika tanulmányozza az egyes genetikai variációkat és azt, hogy ezek hogyan befolyásolják a szervezet reakcióját a különféle ételek és tápanyagforrások iránt. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy azonosítsuk, hol tartunk a személyre szabott étrend és testmozgás program kidolgozása során.

A Nutrigenetics nem nyújt orvosi információkat vagy információkat bizonyos betegségek kialakulásának kockázatáról.

A nutrigenetika célja oktatási célú, a genetikai tesztet az életmód genetikai tesztjébe sorolják.

A genetikai teszt mennyiben adhat étrendi javaslatokat?

Konkrét információk a genetikai tesztről

A meglévő tudományos szakirodalom alapos elemzése és a genetika, a táplálkozás, az elhízás és a súlykezelés szakértői csoportja által alkalmazott szigorú szelekciós kritériumok alapján a géneket az Obesity Gene Map adatbázisból választották ki (Rankinen et al., 2006) (Obesity Gene Map Database). Legalább három klinikai vizsgálatban reprodukált információk szerint egy szakértői csoport csak a testtömeggel, a testtömeg-indexdel vagy a zsírszövettel kapcsolatos genetikai variációkat elemezte. A figyelembe vett szempontok között szerepel további kritériumok teljesítése, például: bizonyított biológiai funkciójuk, annak valószínűsége, hogy biológiai szerepet töltenek be a testsúly kezelésében, valamint a klinikai vizsgálatokból nyert bizonyítékok.

Csak öt (négy génben azonosított) genetikai variáció felel meg az összes kritériumnak, és ennek eredményeként bekerült a bodykey genetikai tesztbe:

Zsírsavkötő 2-es fehérje (FABP2) (rs1799883) Ala54Thr
Peroxiszóma proliferátor által aktivált gamma receptor (PPARG) (rs1801282) Pro12Ala
Béta-2 adrenerg receptor (ADRB2) (rs1042713) Arg16Gly
Béta-2 adrenerg receptor (ADRB2) (rs1042714) Gln27Glu
Béta-3 adrenerg receptor (ADRB3) (rs4994) Arg64Trp

Figyelembe véve szigorú kritériumainkat és a bodykey program indításakor rendelkezésre álló technológiát, a genetikai variációk ezen kombinációja tükrözi a jelenlegi tudományos ismereteket a nutrigenetika területén.

Tudjuk, hogy a tudomány ezen a területen gyorsan fejlődik. Ezért folyamatosan elemezzük a súlykezeléssel összefüggésben közölt genetikai variációkra szakosodott tudományos szakirodalmat, hogy a jövőben a legfrissebb tudományos bizonyítékokat be tudjuk vonni termékeinkbe.

Az eredmények bemutatása

Termékspecifikus tudományos algoritmus segítségével a genetikai teszt laboratórium elemzi a genetikai teszt eredményeit egy étrend és edzésterv kidolgozása érdekében. Amint a laboratórium befejezte a tényleges tesztelést, bemutatjuk Önnek. Az étrend és a testmozgás profilja, valamint az Egyéni terv készítése szakaszban megadott adatok mellett az alapja a személyre szabott súlykontroll programnak.

Adatvédelmi és tárolási feltételek

A laboratórium csak az Ön egyedi kódját regisztrálja, és nem fér hozzá olyan személyes adatokhoz, mint név, cím, telefonszám stb. Ha a borítékra írja a nevét (ami nem szükséges), akkor a törvény előírja, hogy a laboratórium azonnal megsemmisítse a borítékot.

Amint az elemzést sikeresen elvégezték, az összes biológiai mintát megsemmisítik. Az adatokat legfeljebb 40 évig tárolják.

Az összes bizonyíték titkossága miatt az Amway soha nem tud információt szolgáltatni harmadik félnek a genetikai profilodról. A genetikai tesztet szigorúan a személyes életmódhoz kapcsolódó okokból tervezték, ezért az elemzés egyetlen célja az eredmények megszerzése, valamint az étrendi profil és a testmozgás azonosítása.

Biológiai minták felhasználása másodlagos célokra

A minták másodlagos célokra történő felhasználását nem tervezik. Ha az Amway a jövőben tudományos tanulmányt tervez, akkor további hozzájárulási űrlapra lesz szükség.

Fogyasztói kérdések

Ha bármilyen kérdése vagy aggálya van, kérjük, lépjen kapcsolatba velünk a kapcsolatfelvételi űrlap segítségével. Szakértőink 48 órán belül felveszik Önnel a kapcsolatot.

Bibliográfia

Rankinen, Zuberi, Chagnon, Weisnagel, Argyropoulos, Walts, P \ u00E8russe, Bouchard, 2006: Az emberi elhízás géntérképe: a 2005. évi frissítés (Az emberi elhízásért felelős gének térképe: frissítés 2005). Obesity (2006) 14: 529-644 Vissza a referenciához