Reuxen, 200 mg, 10 tabletta, Helcor
A megjelenített ár csak online megrendelésekre érvényes! Az egyes gyógyszertárakban a vásárlás idejétől és a meglévő készletek kimerülésétől függően változhat! A mennyiség és a készlet a megrendelés feldolgozása után megerősítésre kerül!

Utolsó frissítés: szeptember 28. • 08:37
Minden tabletta 200 mg naproxent tartalmaz, segédanyagokat qs.
Társulás más NSAID-okkal
A naproxentartalmú gyógyszerek és más NSAID-ok kombinációja, beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat, nem javasolt az NSAID-ok alkalmazásával összefüggő súlyos mellékhatások kiváltásának kumulatív kockázata miatt.
Mivel laktózt tartalmaz, ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Antacidumok vagy kolesztiramin egyidejű alkalmazása késleltetheti a naproxen felszívódását, de nem befolyásolja a felszívódás mértékét.
Az étel együttes alkalmazása késleltetheti a naproxen felszívódását, de nem befolyásolja a felszívódás mértékét.
Nem biztonságosnak tekinthető az NSAID-k antikoagulánsokkal, például warfarinnal vagy heparinnal történő kombinációja, kivéve, ha ezt közvetlen orvosi felügyelet mellett végzik, mivel az NSAID-k fokozhatják az antikoagulánsok hatását.
Egyéb fájdalomcsillapítók, beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat: Kerülje a két vagy több NSAID (beleértve az aszpirint) egyidejű alkalmazását, mivel ez növelheti a mellékhatások kockázatát.
A naproxen magas kötődése miatt a plazmafehérjékhez az egyidejűleg hidantoinokat, antikoagulánsokat, más NSAID-ket, aszpirint vagy szulfonamidokat erősen plazmafehérjéhez kötő betegeket kell ellenőrizni a túladagolás tünetei szempontjából. . A Reuxent és hidantoint, szulfonamidot vagy szulfonilkarbamidot egyidejűleg kapó betegeket ellenőrizni kell, ha szükséges az adag módosítása.
Naproxennel és antikoagulánsokkal vagy szulfonilurea-származékokkal végzett klinikai vizsgálatok során nem figyeltek meg interakciókat, de óvatosság ajánlott, mivel kölcsönhatásokat figyeltek meg ebbe az osztályba tartozó egyéb nem szteroid szerekkel.
Óvatosan kell eljárni, ha a Reuxent diuretikumokkal együtt alkalmazzák, mivel a diuretikus hatás csökkenhet. A furoszemid natriuretikus hatását beszámolták néhány, ebbe az osztályba tartozó gyógyszer. A diuretikumok növelhetik az NSAID-k nephrotoxicitásának kockázatát.
Beszámoltak a vese lítium-clearance gátlásáról, ami a plazma koncentrációjának növekedéséhez vezet.
A naproxen és más nem szteroid gyulladáscsökkentők csökkenthetik a vérnyomáscsökkentők vérnyomáscsökkentő hatását, és növelhetik az ACE-gátlók alkalmazásával járó veseelégtelenség kockázatát.
A naproxennel együtt adott probenecid növeli a plazmakoncentrációt és jelentősen meghosszabbítja felezési idejét.
Óvatosan kell eljárni a metotrexát egyidejű alkalmazásakor, annak toxicitásának esetleges fokozódása miatt, mivel állatkísérletek szerint a naproxen és más nem szteroid gyulladáscsökkentők együttesen csökkentik a metotrexát tubuláris szekrécióját.
Az NSAID-k súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmakoncentrációját, ha együtt adják őket.
Mint minden NSAID esetében, a nefrotoxicitás fokozott kockázata miatt körültekintően kell eljárni, ha a ciklosporint naproxennel együtt adják.
A nem szteroid gyulladáscsökkentőket nem szabad 8-12 napig használni a mifepristone bevétele után, mivel csökkenthetik a mifepristone hatásait.
Mint minden nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer esetében, a kortikoszteroidokkal egyidejű alkalmazás esetén is óvatosság szükséges, mivel fokozott a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata.
Az állatokon elért eredmények azt mutatják, hogy az NSAID-k növelhetik a kinolon antibiotikumokkal járó rohamok kockázatát. Azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kinolonokat használnak, fokozódhat a rohamok kockázata.
Fokozott a gyomor-bélvérzés kockázata, ha az NSAID-ket vérlemezke-ellenes gyógyszerekkel és szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-k) kombinálják.
Az NSAID-k és a takrolimusz együttes alkalmazásakor fennáll a nephrotoxicitás kockázata.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők zidovudinnal kombinációban történő alkalmazása esetén fokozott a hematológiai toxicitás kockázata. Bizonyíték van a hemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára a HIV (+) hemofíliáknál, akik egyidejűleg zidovudint és ibuprofent kapnak.
Célszerű ideiglenesen abbahagyni a Reuxen-kezelést 48 órára a mellékvese működésének vizsgálata előtt, mivel a naproxen zavarhatja a 17-ketonsteroidok bizonyos tesztjeit. Hasonlóképpen, a naproxen zavarhatja az 5-hidroxi-indol-ecetsav bizonyos vizeletvizsgálati tesztjeit.
Nincsenek adatok a brómhexin állatok teratogén vagy embriotoxikus potenciáljáról. A brómhexin-hidroklorid átjut az anyatejbe. Óvintézkedésként a brómhexin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
"Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-k) - Propionsav-származékok".
A Reuxen a következők kezelésére javallt:
- reumás fájdalom (ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica), hátfájás, izom,
- poszttraumás fájdalom, diszlokációk, íngyulladás,
- a láz, a megfázás és az influenza tüneteinek csökkentése.
Fiatalkori rheumatoid arthritis 5 évnél idősebb gyermekeknél.
A peptikus fekély aktív vagy kórtörténete, vagy aktív gyomor-bél vérzés (két vagy több különálló bizonyított fekély vagy vérzés). Az anamnézisben szereplő gasztrointesztinális vérzés vagy perforáció, összefüggésben a korábbi NSAID-kezeléssel.
Túlérzékenység naproxennel, naproxén-nátriummal vagy bármely segédanyaggal szemben. Mivel fennáll a kereszt-túlérzékenységi reakciók lehetősége, a Reuxent nem szabad olyan betegeknél alkalmazni, akik asztmában vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkben/fájdalomcsillapítókban szenvednek, amelyeket asztma, rhinitis, orrpolip vagy csalánkiütés vált ki. Ezek a reakciók végzetesek lehetnek. Ilyen betegeknél súlyos anafilaxiás reakciókat jelentettek a naproxennal szemben.
Súlyos máj-, vese- vagy szívelégtelenség.
A naproxen ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében
Társulás más NSAID-okkal
A naproxentartalmú gyógyszerek és más NSAID-ok kombinációja, beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat, nem javasolt az NSAID-ok alkalmazásával összefüggő súlyos mellékhatások kiváltásának kumulatív kockázata miatt.
Mivel laktózt tartalmaz, ritka, örökletes galaktóz-intoleranciában, Lapp-laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Antacidumok vagy kolesztiramin egyidejű alkalmazása késleltetheti a naproxen felszívódását, de nem befolyásolja a felszívódás mértékét.
Az étel együttes alkalmazása késleltetheti a naproxen felszívódását, de nem befolyásolja a felszívódás mértékét.
Nem biztonságosnak tekinthető az NSAID-k antikoagulánsokkal, például warfarinnal vagy heparinnal történő kombinációja, kivéve, ha ezt közvetlen orvosi felügyelet mellett végzik, mivel az NSAID-k fokozhatják az antikoagulánsok hatását.
Egyéb fájdalomcsillapítók, beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat: Kerülje a két vagy több NSAID (beleértve az aszpirint) egyidejű alkalmazását, mivel ez növelheti a mellékhatások kockázatát.
A naproxen magas kötődése miatt a plazmafehérjékhez az egyidejűleg hidantoinokat, antikoagulánsokat, más NSAID-ket, aszpirint vagy szulfonamidokat erősen plazmafehérjéhez kötő betegeket kell ellenőrizni a túladagolás tünetei szempontjából. . A Reuxent és egy hidantoint, szulfonamidot vagy szulfonilkarbamidot egyidejűleg kapó betegeket ellenőrizni kell, ha szükséges az adag módosítása.
Naproxennel és antikoagulánsokkal vagy szulfonilkarbamid-származékokkal végzett klinikai vizsgálatok során nem figyeltek meg interakciókat, azonban óvatosság ajánlott, mivel kölcsönhatásokat figyeltek meg ebbe az osztályba tartozó egyéb nem szteroid szerekkel.
Óvatosan kell eljárni, ha a Reuxent diuretikumokkal együtt alkalmazzák, mivel a diuretikus hatás csökkenhet. A furoszemid natriuretikus hatását beszámolták néhány, ebbe az osztályba tartozó gyógyszer. A diuretikumok növelhetik az NSAID-k nephrotoxicitásának kockázatát.
Beszámoltak a vese lítium-clearance gátlásáról, ami a plazma koncentrációjának növekedéséhez vezet.
A naproxen és más nem szteroid gyulladáscsökkentők csökkenthetik a vérnyomáscsökkentők vérnyomáscsökkentő hatását, és növelhetik az ACE-gátlók alkalmazásával járó veseelégtelenség kockázatát.
A naproxennel együtt adott probenecid növeli a plazmakoncentrációt és jelentősen meghosszabbítja felezési idejét.
Óvatosan kell eljárni a metotrexát egyidejű alkalmazásakor a toxicitás esetleges növekedése miatt, mivel állatkísérletekben a naproxenről és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkről beszámoltak arról, hogy csökkentik a metotrexát tubuláris szekrécióját.
Az NSAID-k súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmakoncentrációját, ha együtt adják őket.
Mint minden NSAID esetében, a nefrotoxicitás fokozott kockázata miatt körültekintően kell eljárni, ha a ciklosporint naproxennel együtt adják.
A nem szteroid gyulladáscsökkentőket nem szabad 8-12 napig használni a mifepristone bevétele után, mivel csökkenthetik a mifepristone hatásait.
Mint minden nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer esetében, a kortikoszteroidokkal egyidejű alkalmazás esetén is óvatosság szükséges, mivel fokozott a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata.
Az állatokon elért eredmények azt mutatják, hogy az NSAID-k növelhetik a kinolon antibiotikumokkal járó rohamok kockázatát. Azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kinolonokat használnak, fokozódhat a rohamok kockázata.
Fokozott a gyomor-bélvérzés kockázata, ha az NSAID-ket vérlemezke-ellenes gyógyszerekkel és szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-k) kombinálják.
Az NSAID-k és a takrolimusz együttes alkalmazásakor fennáll a nephrotoxicitás kockázata.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők zidovudinnal kombinációban történő alkalmazása esetén fokozott a hematológiai toxicitás kockázata. Bizonyíték van a hemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára a HIV (+) hemofíliáknál, akik egyidejűleg zidovudint és ibuprofent kapnak.
Célszerű ideiglenesen abbahagyni a Reuxen-kezelést 48 órára a mellékvese működésének vizsgálata előtt, mivel a naproxen zavarhatja a 17-ketonsteroidok bizonyos tesztjeit. Hasonlóképpen, a naproxen zavarhatja az 5-hidroxi-indol-ecetsav bizonyos vizeletvizsgálati tesztjeit.
Nincsenek adatok a brómhexin állatok teratogén vagy embriotoxikus potenciáljáról. A brómhexin-hidroklorid átjut az anyatejbe. Óvintézkedésként a brómhexin terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott.